https://www.baby.ru/community/view/219362/forum/post/399348096/
https://www.baby.ru/community/view/219362/forum/post/394036237/
https://www.baby.ru/user/blog/367047418/
ОЧЕНЬ НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ:
для оплаты 4 дней проживания в квартире 10000 рублей-оплатила еще 3 дня, отдала в залог того, что оплачу перед выселением свой паспорт (отъезд домой перенесли на 10.08 (поменяли билет), т.к. 04.08 не прошли УЗИ почек и брюшной полости (2500 рублей) из-за отсутствия средств и гастроэнтеролога (бесплатно), т.к. нужно УЗИ, 05.08 не прошли онколога (2400 рублей), также из-за отсутствия средств, все это перенесли на 10.08 перед отъездом-благо поезд в 14-06)
для оплаты УЗИ почек и брюшной полости 2500 рублей
для оплаты консультации онколога 2400 рублей
для покупки Кате 10 бутылочек ПедиаШур 1140 рублей
Продуктов и единого проездного надеюсь хватит до отъезда домой.
Все договоры, чеки и скрины страничек Киви, яндекс и PayPal я собираю для отчета по возвращении домой.
Нам пока поставили следующие диагнозы: Нейрофиброматоз 1,2 типа, мастоцитоз, ЖДА средней степени, нарушение свертываемости крови, систолический шум сердца, ГЭР, рефлюкс, увеличение селезенки и поджелудочной железы, что типично при мастоцитозе (для этого и назначили УЗИ). Диагнозов много, это дает мастоцитоз. Вроде не настолько страшный диагноз, как нейрофиброматоз (пока в основном от него только косметические недостатки), но, в зависимости от формы дает увеличение печени, селезенки, поджелудочной железы, проблемы с пищеварением и кровью, в плоть, если запустить, до лейкоза, но вот его, в отличии от нейрофиброматоза, можно, хоть и долго, полностью вылечить. Но у невролога узнали, что наша речь стала гораздо лучше и полнее, а так же сняли диагноз гипердинамический синдром. У нас такого диагноза почти никто из врачей никогда не встречал, подозревали ВСЕ-атопический дерматит, комарики покусали, тромботическую пурпуру, множественные невусы и тд.
https://www.baby.ru/blogs/post/406684244-367047418/
Когда у нас третий ребенок родился с быстрорастущей гемангеомой и как следствие ее лечения непереносимостью лактозы, никого о помощи не просили, 2 года сами, за свой счет лечили и справились (у нее кстати тоже нейрофиброматоз может быть, но проявить себя может скорее всего в подростковом возрасте, папа у детей один и у него нейрофиброматоз-это подтвердил анализ (он сам не знал)), потом у меня кисты-сами оплачивали операции и в октябре-ноябре новая предстоит, дальше Катя-первую поездку сами оплатили, потом ВСЕ исчерпались, нет у нас больше средств, ПРОСТО НЕТ и администрация 2000 руб в год выделяет и все, никаких компенсаций-ребенок не инвалид. Перед отъездом лично к главе города и района подходила с вопросом, где и получила ответ, что просите фонды, добрых людей и тд., а у нас на вас денег нет.
Кате осталось совсем чуть-чуть, поэтому очень просим Вас помочь Катюше еще совсем немножко, сумма, которая сейчас оченьнеобходима 16040 рублей, без этих средств мы не закончим обследование, а значит доктора не определяться в какое отделение положить Катюшу на лечение в сентябре, это значит еще одна поездка до сентября (и ребенок и я устали), а еще я не смогу забрать свой документ и уехать домой.
ДРУЗЬЯ ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, ПРОСИМ ВАС ОБ ЭТОМ. ЭТО ОЧЕНЬ СРОЧНО!!!
