когда-то мне был очень нужен такой пост, для позитивного примеру так сказать. Оказалось, что на бэбиру прям не дофига положительных историй, вернее скорее есть тенденция рассказать о своей беде в поисках поддержки, но не сильно много потом «продолжений»- как закончилось, как родили, подтвердился ли какой-нить нехороший диагноз...
Короче, я себе тогда пообещала, что если все будет хорошо- обязательно поделюсь, может у какой-то мамочки будет аналогичная ситуация и мой пост её немножко успокоит.
Началось все с планового УЗИ в 11 недель, когда в жк нам намеряли ТВП 5,4 см. Причем врач даже не обратила на это внимания- мол, все у вас, мамаша, хорошо. Я, придя домой, полезла с результатами скрининга и УЗИ в интернет и обалдела от ужаса… Закатила истерику маме и мужу- поехали в областной центр в частную клинику на узи(на учете я стояла по месту прописки в небольшом районном центре). Результат — ТВП 2,8. Врач заверил меня, что это норма, но интернет упорно твердил- лучше бы поменьше… Где-то с этого момента и стал меня точить изнутри противный червячок под названием «с моим ребенком что-то не так»...
Но реальный страх настиг меня позже- после 20недельного скриннига. УЗИ на сей раз было в норме(делала сразу в частной больнице, в вот кровь оставляла желать лучшего. Сейчас тяжело точно вспомнить- по-моему был сильно повышен эстриол, и понижен еще какой-то гормон. короче, отправили меня на область на консультацию к генетику, заверив, что ничего страшного, это стандартная процедура. Генетик задавала стандартные вопросы, по ответам на которые даже я могла бы судить о вероятности патологий- из серии «были ли в роду генетические пороки»… Ответишь «были»,- скажут «ну вот, все сходится, деть больной», ответишь «не было»,- скажут «вероятнее всего здоровый». Короче, никакого успокоения… Отправила она меня
переделывать кровь и просчитывать риски пороков развития в частную лабораторию. Получила результаты — риск СД 1 к 130, что выше критического порога отсечки. Это значило, что в моем случае из 130 детей 129 будут здоровыми, а 1 будет с СД. Казалось бы вроде и не много- математически риск меньше одного процента, но я рыдала день и ночь, предполагая, что это процент выпадет именно на меня. Генетик предложила обязательную я таких случаях процедуру амнио(прокол), от которой я отказалась. Меня пугал риск выкидыша и страх загубить здорового ребенка. Ну и конечно я понимала, что если сделаю амнио и диагноз подтвердится — на аборт я не пойду, ребенок уже шевелился, я бы просто не смогла… Когда я устаканила эту стратегию в голове — жить стало чуточку легче, — просто принимай реальность такой какая она есть и надейся на лучшее. Мама и муж меня поддержали, они вообще были настроены оч оптимистично и говорили, что это какая-то ошибка и все у нас будет хорошо. А мне, наверное, из-за переизбытка беременных гормонов, в это поверить было гораздо труднее.
А дальше были долгие и мучительные 20 недель ожидания. Я не могла до конца радоваться своему состоянию, подаркам и покупкам для малыша. Все время думала- а вдруг все-таки он родится больным… При этом Вселенная меня явно троллила- мне везде попадались на глаза больные детки: в супермаркетах, торговых центрах, на улице, по телевизору и в кино… И, конечно же, каждый раз я доканывала себя и близких фразой — " это знак"...
Родила я в конце января прекрасного мальчика 9/9 по Апгар, доношенного и здорового… Сказать, что я почувствовала облегчение, когда на него впервые посмотрела — это ничего не сказать… У меня с плечей просто гора свалилась. Причину возможного отклонения от нормы в скриннинге мне так никто не не объяснил… Сама теперь уже предполагаю, что просто неверно поставили срок, соответсвенно неверно просчитали показатели. Акушерский срок был в моем случае вообще не информативный — цикл 38 дней, все сроки считали по УЗИ. Так вот по УЗИ я переносила ребенка на 2 недели, а по факту рождения неонатолог классифицировала дитя как ровнехонько 40недельное доношенное.
К чему я это все написала- девочки, результат скриннига — это не диагноз, не бойтесь, все у вас будет хорошо и вы родите здоровых малышей!!!
Благодарю вас за пост, он так нужен мне сейчас
Хорошо когда все хорошо кончается! Я тоже начиталась позитивных историй.с ошибками и тд.как то они меня вытягивали до недавнего времени.думала а вдруг ошибка.вон сколько их кругом! твп в 11 недель был 2.8 всего! Ерунда какая.почти норма.но хгч!!! В 4.5 раза завышен.все же записались на амнио.но до него аж целый месяц! Пока ждали для успокоения сделали супер новый тест днк.пробники с кровью летели аж в калифорнийскую лабораторию.10 дней ждали.пришел.99% синдром Дауна.еще неделя до срока амнио… и 2 недели ожиданий результатов.эмоций больше не осталось.все выплпкала выкричала выстрадала за тот месяц что ждали всех этих анализов.завтра на прерывание.такая подавленость.такое опустошение.но для себя знаю что поступаю правильно.лично для себя.для моей семьи. конечно чудеса случаются! Можно и наплевать на все анализы.и ждать чудесного разрешения. дай бог всем мамочкам такого чуда.
именно из-за такого, я и не делала скриннинги
на 20ой неделе у меня риск был 1:65, инвазивку не делала (именно потому, что склоняли к ней врачи фразами «ну если Вам жалко денег», как будто в деньгах дело. да и малыша в любом случае оставить собиралась). Родился здоровый сын. Насколько знаю в РФ сейчас именно второй скрининг отменили, в виду его малоинформативности.
я где-то на просторах игрив нарыла историю девочки с риском 1:4. Результат- здоровый малыш;)
молодец, на результаты крови всегда говорят особо внимания не обращать, тем более если по УЗИ врач отклонений не видит. С рождением здорового сыночка!