Длинный пост про скрининги, завышенный ТВП и риск СД

Короче, я себе тогда пообещала, что если все будет хорошо- обязательно поделюсь, может у какой-то мамочки будет аналогичная ситуация и мой пост её немножко успокоит.

Началось все с планового УЗИ в 11 недель, когда в жк нам намеряли ТВП 5,4 см. Причем врач даже не обратила на это внимания- мол, все у вас, мамаша, хорошо. Я, придя домой, полезла с результатами скрининга и УЗИ в интернет и обалдела от ужаса… Закатила истерику маме и мужу- поехали в областной центр в частную клинику на узи(на учете я стояла по месту прописки в небольшом районном центре). Результат — ТВП 2,8. Врач заверил меня, что это норма, но интернет упорно твердил- лучше бы поменьше… Где-то с этого момента и стал меня точить изнутри противный червячок под названием «с моим ребенком что-то не так»... 

Но реальный страх настиг меня позже- после 20недельного скриннига. УЗИ на сей раз было в норме(делала сразу в частной больнице, в вот кровь оставляла желать лучшего. Сейчас тяжело точно вспомнить- по-моему был сильно повышен эстриол, и понижен еще какой-то гормон. короче, отправили меня на область  на консультацию к генетику, заверив, что ничего страшного, это стандартная процедура. Генетик задавала стандартные вопросы, по ответам на которые даже я могла бы судить о вероятности патологий- из серии «были ли в роду генетические пороки»… Ответишь «были»,- скажут «ну вот, все сходится, деть больной», ответишь «не было»,- скажут «вероятнее всего здоровый». Короче, никакого успокоения… Отправила она меня

переделывать кровь и просчитывать риски пороков развития в частную лабораторию. Получила результаты — риск СД 1 к 130, что выше критического порога  отсечки. Это значило, что в моем случае из 130 детей 129 будут здоровыми, а 1 будет с СД. Казалось бы вроде и не много- математически риск меньше одного процента, но я рыдала день и ночь, предполагая, что это процент выпадет именно на меня. Генетик предложила обязательную я таких случаях процедуру амнио(прокол), от которой я отказалась. Меня пугал риск выкидыша и страх загубить здорового ребенка. Ну и конечно я понимала, что если сделаю амнио и диагноз подтвердится — на аборт я не пойду, ребенок уже шевелился, я бы просто не смогла… Когда я устаканила эту стратегию в голове — жить стало чуточку легче, — просто принимай реальность такой какая она есть и надейся на лучшее. Мама и муж меня поддержали, они вообще были настроены оч оптимистично и говорили, что это какая-то ошибка и все у нас будет хорошо. А мне, наверное, из-за переизбытка беременных гормонов, в это поверить было гораздо труднее. 

А дальше были долгие и мучительные 20 недель ожидания. Я не могла до конца радоваться своему состоянию, подаркам и покупкам для малыша. Все время думала- а вдруг все-таки он родится больным… При этом Вселенная меня явно троллила- мне везде попадались на глаза больные детки: в супермаркетах, торговых центрах, на улице, по телевизору и в кино… И, конечно же, каждый раз я доканывала себя и близких фразой — " это знак"...

Родила я в конце января прекрасного мальчика 9/9 по Апгар, доношенного и здорового… Сказать, что я почувствовала облегчение, когда на него впервые посмотрела — это ничего не сказать… У меня с плечей просто гора свалилась. Причину возможного отклонения от нормы в скриннинге мне так никто не не объяснил… Сама теперь уже предполагаю, что просто неверно поставили срок, соответсвенно неверно просчитали показатели. Акушерский срок был в моем случае вообще не информативный — цикл 38 дней, все сроки считали по УЗИ. Так вот по УЗИ я переносила ребенка на 2 недели, а по факту рождения неонатолог классифицировала дитя как ровнехонько 40недельное доношенное. 

К чему я это все написала- девочки, результат скриннига — это не диагноз, не бойтесь, все у вас будет хорошо и вы родите здоровых малышей!!!