результат крови скриннинга

16 мая 2014 13:02

девочки, мом (по хгч как я поняла, напротив показатель) выше немного нормы.2.5.а норма до 2.Гинеколог сказала Ну не критично.но я обязана отправить к генетику все таки.через 1.5недели поеду… не пойму что это за Показатель… переживаю…

и вот еще: Риск наличия у плода хромосомной и другой патологии всегда оценивают по комплексу данных,изолированное изменение одного из гормонов плаценты неинформативно. Повышенный уровень ХГЧ нередко наблюдается при явлениях угрозы прерывания (отслойках хориона), низком расположении хориона (плаценты), приеме гормональных препаратов. Но и настороженность по поводу синдрома Дауна у врачей всегда имеется, поскольку повышенный уровень ХГЧ ( чаще — в сочетании с другими маркерами) также может наблюдаться при этой патологии плода. В таких случаях требуется прежде всего наблюдение в динамике. Удобнее оценивать данные скрининга с помощью компьютерной программы PRISKA. Если в лаборатории, где делали анализ, нет возможности такого расчета, то можно было бы сдать этот анализ повторно в другой лаборатории (до 13-14 недель).Обязательно сделать УЗИ в 16-18 и 20-22 недели, биохимический скрининг II триместра в 16-18 недель (АФП, ХГЧ, свободный эстриол). Если показатели окажутся в зоне повышенного риска, то можно будет обсудить целесообразность дополнительной (инвазивной) пренатальной диагностики.

16 мая 2014 15:26

Ответить

МамаЧуда

нашла инфу: В свою очередь, исследование уровня гормонов (свободного b-ХГЧ и РАРР-А) проводимое в рамках скрининга на 12 неделе беременности, дает возможность определить степень риска развития у плода определенных отклонений. Скажем, повышение значений свободного b-ХГЧ в среднем вдвое может быть поводом для подозрений о наличии у плода трисомии 21 (синдрома Дауна), снижение – трисомии 18 (синдрома Эдвардса). Однако, не смотря на высокую информативность, скрининг на 12 неделе беременности поводом для заключительного анализа ни в коем случае не является. Исследование это только лишь устанавливает степень риска и возможность наличия трисомии 21, трисомии 18, а также – дефекта нервной трубки. Результаты скрининга становятся поводом для дальнейших исследований с применением специальных методов. Среди прочего, будущую маму врач при сомнительных анализах обычно направляет к генетику, а тот, в свою очередь, рекомендует и другие дополнительные исследования.

Источник: 2014 © beremennost.net

16 мая 2014 15:20

Ответить

Ольга Юркина

Кемерово

все будет у вас хорошо держу за вас кулачки, а мне кровь скрининге после 20 мая ехать надо забирать интересно что у меня там

16 мая 2014 15:08

Ответить

МамаЧуда

спасибо! надеюсь

16 мая 2014 15:16

Ответить

Оксана

Симферополь

У меня тоже был выше, потом еще узистка блин наделала мне что типо ребенок даун и меня генетик отправляла на прокол через пуповину как то так, слава богу от туда меня отправили на другое узи платное и там все нормально, один бог знает что я пережила (((( родился зоровый малыш ))) есть ошибки блин в медицыне )))) хотя на первов узи в 12 нед было все норм ))

16 мая 2014 13:07

Ответить

МамаЧуда

по узи все норм было… у меня гематомы есть.завтра пойду их как раз смотреть и проверим малыша…

16 мая 2014 13:33

Ответить

МамаНавсегда

повышеный показатель может по нескольким причинам

— двойня

— угроза

-особенность организма

— потологии

Как вспомню себя( страшно становится, сколько слез пролито от этих скринингов

16 мая 2014 13:06

Ответить

МамаЧуда

1плод по узи.угроза весь апрель пролежала на сохранении.и сейчас на больничном профилактически.по узи все норм было.гематомы только остались после отслойки.завтра Иду на узи их посмотреть и малыша заодно.надеюсь все хорошо

16 мая 2014 13:36

Ответить