Расскажите кто столкнулся с ней у малышей, как проявлялась, как действовали в устранении и через сколько прошло????
17 октября 2010 23:37
ГРУДНОЕ МОЛОКО
Все мы знаем, что лучшей пищей для младенца является грудное молоко. Оно содержит множество различных элементов (по последним подсчетам ученых, более 400), необходимых для развития ребенка. Это в том числе и особые жиры, способствующие … Читать далее
15 марта 2011 15:46
7 ноября 2012 17:41
Лактоза и лактаза<o:p></o:p> Хотя в официальной медицине нет такого термина — «непереносимость молока», — его нередко используют в быту, когда хотят описать некоторые проблемы с пищеварением. Обычно так называют неприятные ощущения, возникающие … Читать далее
Бурление при кормлении, стул жидкий пенистый с кислым запахом. Лактазы в смесь, по-моему капсула на 100гр смеси в каждое кормление
Началось все в 1,5 месяца. Стул зеленоватого оттенка, кислый запах, пенистый, жидкий, много слизи. Сильный метеоризм, бурление в животе, срыгивания. Прожилки крови в кале. Начинали с Колиф лактазы. Эффекта не было. Потом детский Лактазар, 1 капсула. Фигня. А сейчас понимаю, что врачи не в состоянии прописать нормальную дозировку. Лишь в 5 месяцев платный врач на цатом круге поиска причины продолжения проблем прописал нормальную верную дозировку. После чего за месяц кишечник дочки восстановился и все стало нормально.
На ГВ или ИВ началось?
На ГВ
Лактазная недостаточность это на всю жизнь -это генетическое это не лечится и не проходит .
Может вы путаете с аллергией на коровий белок эту штуку, да дети перерастают .
Недостаточность проявлялась понос дикий.то запор, потом и вовсе ребенка обсыпало, вечно срыгивала в животе короче ад творился .
Есть первичная ЛН, а есть вторичная. Первичная с рождения, а вторичная это приобретенная и она не на всю жизнь. Однако проявляется по симптомам схоже с абкм
Почитайте про генетическую лн! а не первичную и вторичную !
Вначале нужно сдать анализы и выяснить, что именно генетика сломана и это на всю жизнь! или это просто недостаток ферментов у маленького ребенка, которые с возрастом нормализуются, когда кишечник созреет .
У нас недостаточность. Есть первичная вот она не лечится. И вторичная которая с возрастом проходит. У меня когда то была вторичная, прошла. Сейчас у дочки тоже. Надеюсь что вторичная.
Ну так сдайте анализ 🧐 что бы не гадать на кофейной гущи .
Анализы бывают не информативны. У моей углеводы были в норме при вторичной лн
Первичная это и есть генетическая) вторичная это то, что вы описали плюс иные причины развития лн. Мне можно не предлагать читать, у моего ребенка лн.
Давать лактозу
*** желтой водой с белыми комочками после каждой еды и ещё просто так. Лактазар помог. Прошло где-то к 4мес
Значит это не была лактазная недостаточность!!! она не лечится! можно только справится с ее симптомами подкорректировать питание .
Ну так в посте не указано какая недостаточность и с чего человек это решил !
Вы знаете транзиторную, я даже и не беру во внимание это временный и быстротечный недуг …но о нем тут не слово.
Вы представляете, я тоже и дети мои с генетической лн.
Поэтому, я и пишу человеку что это не лечится и не с луны я это взяла .
У человека ребёнку 4мес.
Ну так и дальше что? в 4 месяца она не может быть генетической что ли ???
Если как вы считаете это транзитарная то именно в этот период она идет на спад.
Может быть. Но где в посте написано, что она генетическая? Где написано, что транзиторная обязательно в 4 мес идёт на спад или проходит? Нигде нет ни того, ни другого. А вы пишите, что лн не лечится и точка. В этом возрасте больше вероятность транзиторной, тк генетическая не частое явление, а вот транзиторная — частое. И она купируется, а потом проходит. Одним словом — лечится.
Вы знаете нам с вами нет смысла сейчас спорить и что то выяснять!
Потому что и вы правы и я !
А суть вся в том, что человек некорректно задал вопрос и ничего не уточнил, я вот если честно даже не видела сколько ребенку и вообще о нем ли речь идет или о другом каком то.