Аутизм. Родителям кто ищет его у своих детей и переживает и боится что у них он подтвердится.
Все чаще последнее время читаю посты мам, что они подозревают у своего ребенка аутизм, кто то его чуть бы не с рождения ищет, кто то боится и переживает, а кто то просто не может признать и смириться с тем, что у их ребенка аутизм и им страшно это признавать, даже когда уже врачи его поставили.
Безусловно хочется сказать сразу это тяжело осознать и воспринять так как оно есть. А лучше бы вообще заручится поддержкой родителей кто через это уже прошел, поддержка, знания и опыт других родителей вам не помешает! Это для тех кому трудно воспринять и принять поставленный диагноз.
А те кто ищут в раннем возрасте его у своих деток, девочки, если есть какие то подозрения, запишите все на листочке что вас смущает и идите к врачу. В этом вам поможет разобраться психиатр! Если не хотите у гос психиатра наблюдаться, идите платно к психиатру детскому! Не ждите не сидите, а просто сходите на прием и хотя бы на консультацию. У всех аутизм разный, а кто то вообще его перерастает и от него не остается и следа. А может вообще у вас не аутизм и вам просто надо поднатаскать ребенка в развивашках. Психиатр вам все расскажет и преждевременно диагноз вам не будут ставить, а будут наблюдать, если нужно назначат лечение по возрасту и порекомендуют педагогов каких либо. Многих родителей вижу кто пишет ой да вы еще маленькие, идите в 3-4-5 лет к врачу. По собственному опыту могу сказать, если заметили что с ребенком что то не так, речь, развитие и т.д. не надо ждать! Идите сразу к специалистам и на занятия! И пусть меня тут тапками закидают, но не надо упускать время! Нам так много кто говорил! Вы еще маленькие, вы заговорите, вы еще маленькие вот в сад пойдет и подтянется к другим детям и все в этом роде! Вы думаете мы не ходили по врачам до года, после года? Ходили. И скажу больше мы с рождения наблюдались в частной клинике у невролога и других врачей, проходили обследования, у нас были мед отводы от прививок, наблюдались и в гос полке. Но никто, никто не сказал нам с вашим ребенком что то не так… Поэтому в этом случае будет не лишним найти квалифицированного врача! Который не просто так посмотрит вас и скажет идите домой пейте чаек, а кто реально выслушает ваши жалобы, посмотрит ребенка, посмотрит ваши обследования и будет наблюдать его и которые реально сопоставит всё правильно и сделает выводы. К сожалению мы нашли такого врача в 2,5 года. Когда мы к нему пришли, он посмотрел все наши обследования и т.д. посмотрел ребенка и сказал вслух «а почему вы не пришли раньше...»
А потом сказал «я вас не виню, вы наблюдались у врачей, специалистов, проходили обследования, вы делали все, только врачи почему вас не направили дальше, они же видели это все и наблюдали вашего ребенка не один месяц! Поэтому вы не виноваты.» вот что сказал платный врач психиатр. Сейчас кто то скажет ТЮ ДА ОН ЖЕ ПЛАТНЫЙ, ЕМУ ЛИШЬ БЫ ДЕНЕГ ЗАРАБОТАТЬ НА НАС. А вот нет, я очень благодарному этому врачу! Мы наблюдаемся и лечимся у него уже не первый год и благодаря ему, его назначенным лечением и процедурам мы стали делать успехи! Так же и благодаря педагогам которых мы посещаем! Так что здесь важно найти специалистов хороших! Которые вам помогут! И педагог один к которому мы до сих пор ходим, сказала, что надо было раньше приходить, уже бы многое наверстали! А берет деток она с года! Родители деток у кого все хорошо с детками и развитием их, пусть дальше думают что это пустая трата времени и денег, но на собственном опыте скажу, что это не так как многие думают! Помните что ваш ребенок никому не нужен кроме вас! Поэтому если вы видите, что, что то не так, идите к специалистам хорошим. Когда нам поставили предварительный диагноз, мне никаких денег не жалко и времени для сына, лишь бы лучше стало и помочь ему! Так что девочки не упускайте времени, пусть у вас даже будет не аутизм и вы просто переживаете и загоняетесь, специалист развеет тогда все ваши сомнения и понаблюдает за ребенком, а если пойдете на занятия, они никогда лишними не будут, никогда, только на пользу вам и вашему ребенку!
🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰
А теперь хотелось бы сказать несколько информации для родителей у кого этот диагноз подтвердился и те кто не может с этим смириться. Мы через это тоже прошли. Я смириться долго не могла с этим я понимала что у нас не все нормально, мы бегали по врачам, процедурам, занятиям, лечились, но я не могла это долго воспринять, у меня шло отрицание всего что происходило с нами. Я год рыдала по ночам, не могла смириться с этим. Муж говорил надо принять как есть, а я думала да как же? Это тяжело принять что ваш ребенок особенный и конечно ты живешь с надеждой, что вот вот мы сейчас догоним наших сверстников в развитии и всем остальном и аутизм мы перерастёт, но мы его не переросли. Конечно я спустя год смирилась с этим диагнозом и стала принимать реалии бытия как есть, а не отрицать их. Улучшения у нас есть и до сих пор надежды есть что к школе мы начнем хотя бы простыми предложениями говорить типа «мама дай», «пап пошли» и т.д.
У многих вижу посты что дети у них говорят и в развитии все хорошо, но в контактировании с людьми или другие замашки аутизма есть. И им очень страшно и они переживают за этот диагноз, поставленный или нет. Хотелось бы сказать что аутизм не так страшен. Да в зависимости от того какой аутизм это бывает тяжело, а иногда и очень тяжело. Ведь у нас сын в свои 6 лет, требует внимания и ухода как малыши 1-2 лет. Просто со временем вливаешься в такой ритм жизни, устаешь иногда безусловно морально или физически, но живешь дальше в таком же ритме. Сейчас мы уже сына воспринимаем как обычного ребенка, конечно понимаем что он особенный, но для нас он наш ребенок и он обычной для нас, как все родители мы любим своего сына очень. И это не страшно совсем, не так страшно как раньше мы думали и боялись этого диагноза. Мы живем счастливо, с сыном весело, бывает как что нибудь вычудит и смеемся) наш сын самый самый лучший🥰живем обычно, магазины, парки, прогулки и даже кафе. Живем обычной жизнью. Плевать как на нас посмотрят или что скажут, это наша семья и мы любим свою семью. Иногда конечно бывает задевают какие то слова людей в адрес сына, но пошли бы они далеко и на долго эти недолюди, не так ли?) так. Поэтому не бойтесь если у вас подтверждается этот диагноз, радуйтесь если у вас ребенок говорит и развивается по возрасту и всего лишь есть замашки аутистичные, воспринимайте своего ребенка таким какой он есть и не впадайте в панику, а просто помогите ему в том, что он не умеет или в чем ему тяжело и обязательно он приобретет этот навык, умение и т.д. просто аутистам что то бывает тяжелее дается, чем обычным деткам. Не расстраивайтесь и не опускайте руки, а лучше все свои силы потратьте на ребенка. И помните что вы не одни такие и есть поддержка которую можно найти и люди кто поможет хотя бы информационно!
Надеюсь многим родителям чьи посты я наблюдала не так давно, это поможет😘
У вас, есть инвалидность? Я имею ввиду у сына
Да есть
Молодцы🤗обязательно наверстаете все🥰уже хорошо что аутизм не ставят😊
Ну многие врачи считают что если вот он есть, то значит надо ставить диагноз, ведь аутизм не лечится и на всю жизнь.
А есть кто не понаблюдав ребенка лепит диагноз, хотя для его постановки надо наблюдать. Ведь многие признаки аутизма могут быть и у обычных детей в какой то период взросления. Сюда же и относится и речь и туалет, т.е. если у дитя проблема с речью, то сразу аутизм лепить? Или с туалетом.
Ну как то так. Поэтому надо наблюдать деток и только потом ставить диагноз через несколько лет. У кого то как оказывается это был не аутизм, а просто этап возрастной взросления, а у кого то если это аутизм, он и остается аутизмом, единственное только корректируется. И в этом врачи и должны помочь разобраться родителям и сами перед постановкой диагноза.
К какому психиатру вы ходите? Чем лечились?
Психотерапевтический центр на грушевский 8. Ворошиловский район. Там один врач психиатр. У них же есть и ткмп если вам нужно допустим, потому что в других клиниках за ткмп просят в разы больше денег.В плане лечения нам очень многое уже назначали, больше половины уже не помню, надо документы доставать смотреть
А как врача зовут?
Олег Владимирович) он один там врач психиатр. Занимается и взрослыми и детками. Очень много деток к нему ходит.
А вы сейчас лечитесь? Ходите куда то на занятия?
Конечно лечимся) мы у него только и лечимся медикаментозно и по его назначениям. На занятия ездим в красноармейский. Было время что сыну очень трудно давался с кем либо контакт в общении, с ней поладил и нашел контакт и так мы у нее и остались и многому благодаря ей научились. Недавно вообще афигели с мужем, пришли раньше его забирать, а он алфавит с ней сидит повторяет и буквы складывает в отворстия и слова называет по букве которую он берет и старается еще четко выговорить слово вместе с ней.
А чем лечитесь? А вы с какого района? В садик ходите?
В лечении назначают и укол типа Кортексин, циробрализин и т.д. таблетки, сиропы. Все разное. Мне надо документы доставать чтоб посмотреть каждый наш курс лечения. Раз в пол года проходим ткмп, она нам тоже помогает.
Конечно в садик ходим.
Мы с кировского района.
В этом курсе лечения нам назначали сонапакс, Пантогам, Цераксон питьевой.
Все они по несколько месяцев в определённой дозировки. До этого много чего уже пили и кололи.
А что такое ткмп? у вас, есть инвалидность?
Токовая микрополяризация ткмп. Шапочку на голову одевают и током стимулируют 4зоны по очередной головного мозга. Речевую зону и т.д. мы ходим на 12 сеансов раз в полгода, так назначил врач. Сеансы с перерывом 1-2 дня. Не больше.
Да у нас есть инвалидность
И сколько это стоит?
Ткмп? 800р за один сеанс.+перед и после ткмп прием врача
А во сколько речь пошла? Сейчас ОНР есть?
Есть конечно. У нас атипичный аутизм + зпрр.
Речь появилась только год назад. Сейчас получше и побольше слов знает, но не всегда их употребляет, редко. Но сопоставляет все правильно предмет-слово.
Онр какой?
У нас нет специалистов.в какую клинику можно обратится в Волжском или в Волгограде? Для личного успокоения
Если психиатр интересует платный то врач про которого я писала принимает в психотерапевтическом центре, Ворошиловский район, ул Грушевская дом8. Там же и токовая терапия есть. Один из лучших врачей психиатров в нашем городе. Очень грамотный.
В волжском есть центр надежда, очень хороший говорят, но мы туда не обращались. Там как бы на реабилитацию приезжаешь и жить надо там или рядом с центром и ходить туда. Но это те у кого диагноз есть или инвл и кому нужна реабилитации. Только это знаю про этот центр.а по поводу врача я написала где принимает. Он там один врач психиатр.
А ты с нашей области?
Ого а зачем вам онколог нужен был?
Нет, зачем вам комиссия. Комиссии по возрасту проходят обычно. Или перед садом/школой. Если конечно в поликлинике у себя спросишь направление, то дадут к врачу и с ним можешь обратиться так же в поликлинику другую где есть этот врач. Но обычно они говорят куда с этим направлением можешь сходить. А для своего успокоения или платно сама врачей выбираешь и ездишь по ним. Или бесплатно но по направлению и где берут с этим направлением. Мы так к аллергологу ездили. Нам давали направление и мы ездили в 30 поликлинику в Волгограде. Бесплатно по направлению.
Тогда платно, если в астрахань не хотите. У нас еще здесь есть областная больница, там тоже с детками принимают. Платно могут принять в тот же день когда придешь. Бесплатно по направлению и запись в течение ближайшего месяца. В эту областную приезжают и с Астрахани и с Элисты и т.д.
Мы были здесь с сыном в сурдоцентре, к сурдологам ходили слух проверяли. Когда он Аля в своей ракушке сидел и не отзывался, врач решил проверить. Но мультики когда по телеку начинались он слышал их с другой комнаты😂поэтому мы не переживали на счет слуха) но на комиссии для инвалидности надо было проверить. Посмотри там врачей и отзывы почитай о них, в инете есть. Там более новая аппаратура и больше возможностей для обследования, чем в обычных детских поликлиниках. Если какой то врач нужен посмотри там тоже по отзывам. Мне когда в областную надо я по отзывам смотрю там всех врачей. Невролог в Айболите есть хорошая, на циолсковского Предеина Светлана.
Там же в Айболите мы каждый год ЭЭГ делаем(если вам это надо).
К ортопеду ходили и офтальмологу ходили в юг мед деткий, только я их фамилией уже не помню, если доки остались надо посмотреть. Мне они понравились как посмотрели. Для нас еще не мало важно чтоб врачи с ребенком разговаривали нормально и пытались успокоить. А не как есть цербиры блин которые вечно всем недовольны. У нас сын боится этих их всяких приспособ и плачет всегда, иногда пытается спастись бегством😂поэтому его надо успокаивать и мы успокаиваем и врачи тоже.
Не за что😊
Вы всё правильно написали. Это касается не только аутизма. Со средним я долго пытала врачей, мне твердили, что всё отлично, догонит. А в 6 лет мы случайно попали к знающим врачам и поставили диагноз, но очень тяжело исправлять за год то что можно было сделать постепенно.
Можно я напишу вам в лс?
Да, согласна, "благодаря" некоторым врачам упускаем время на реабилитацию ребенка так сказать. Конечно пишите.
Аутизм не перерастается. Что за бред?
Я ждала этого коммента. Хотела в комментах дополнить за это но не стала, думала люди поймут исходя из предложений что может вы просто загоняетесь и специалист развеет ваши сомнения! Или поймут что он корректируется от всех занятий с ребенком.Аутизм не перерастает, но многие врачи для понимания родителям говорят такую фразу, а в этой фразе имеют в виду что скорректируют на 99% и от него почти ничего не останется! Во взрослом возрасте детям с аутизмом может быть трудно общаться с люди, могут быть замкнуты и т.д. аутизм он всегда и на всю жизнь. Это не болезнь, это состояние человека.
Спасибо за коммент который я ждала, дописала то, что не вписала в текст! рада что вам такой фразы врачи не говорили) поэтому вы не знаете этого. Всех благ вам.
Ну вот в такой трактовке согласна с вами) а то перерастается звучит так, что само собой это происходит, без усилий.
Нет, просто нам не один врач такое говорил. И я тоже тогда сказала что как это так перерастает. А все просто или это мама со своими загонами и это не аутизм, или это корректировка аутизма. От сюда многие врачи и выражаются словами ПЕРЕРАСТЕТ, потому что если перерастет то это аля не заметно же😂Но всем индивидуально конечно по корректировке. У кого то ребенок реально способен и поддается корректировке чуть бы не на 100% и потом и не заметит никто этот аутизм. А у кого то слабо поддается корректировке и многие аутистические черты остаются и заметны. Тут уж от деток конечно зависит многое. От родителей тоже, кто как к этому подходит и занимается. Если родитель забьет фиг на занятия и т.д. то конечно ничего не скорректируется.
Просто есть же аутиз, а есть рас. От тяжести корректировка тоже зависит.
Не так выразились наверное, есть ранний детский аутизм и есть рас.
Психиатры если ставят диагноз аутистам, то у всех стоит РАС. Расстройство аутического спектра. А по тяжестями он уже разный конечно. Но в кодах диагноза у психиатра, тяжесть не указывается. Коды есть РАС, рас + уо
В свое время в МКБ -10 была градация, в новой редакции (МКБ -11) совсем упразднили .
Ничего не останется- это ерунда.
Останется много что. Неполное понимание соц ситуаций, идиом, метафор, кто реально друг, а кто нет, с кем как здороваться, то есть субординации, другая фантазия и тд, и тп. Соц сфера огромна.
Врачам я не очень верю. Не видели врачи в довольно большом российском городе проблем никаких, да и в Израиле не сразу увидели. Ну и сейчас надеюсь, не увилят)) В наблюдение за сверстниками верю, как и в занятия, чем раньше, тем лучше.
Я знаю одну семью, там ребенок был с тяжелым аутизмом. Сейчас его не заметно. Только в период обострения. Ребенка увидите и не поймете что это аутист. только мама видит ее оставшиеся малые % аутизма. Поэтому не нам судить за детей кто может преодолеть аутизм и его корректировку, а кто нет. Это возможно и это факт. Я написала 99%, т.к. замашки его все равно останутся и в жизни могут быть трудности в общении с другими людьми и т.д.
Это возможно! А не так как вы пишете что это ерунда. Ничего это не ерунда.
Вы бы той маме это сказала и той девочке. Сколько они всего прошли и преодолели и есть люди кто до сих пор считает это ерундой. Девочке 14 лет уже. Инвалидность до 18 у детского психиатра. Рас. И они большие молодцы что смогли на 99% скорректировать это.
У нас есть родственница. У их ребенка явный аутизм. Был сначала тяжелый, они занимались этим всем и от родни до сих пор скрывают. Но родня видит по дитю что с ним до сих пор что то не так. Хотя он уже и разговаривает и в школу ходит. Заторможенная реакция и долгая обработка информации когда ему что то говоришь. Диагноз они ставить не хотели и бегали по платным клиникам. На занятия ездить перестали, аля уже заговорил же.но даже до сих пор он уходит в себя и смотрит в никуда.
Это их конечно дело, их ребенок. Пусть как хотят занимаются или не занимаются.
Но тоже как пример. Все дети и родители разные в этом плане. От этого и зависит результат всего и от детей и от их родителей и от педагогов насколько они умельцы в своем деле и от врачей.
занятий в обычном классе,. соревнования на общих основаниях. Взрослые не видят, дети вполне могут, если не видеть, то чувствовать. И эта разница будет расти. Я вижу самых легких, вполне скомпенсированных, но посмотреть, иногда пообщаться все равно надо. Иногда 10 минут, иногда час и даже два. Знаю на что смотреть, конечно.
Все индивидуально у каждого