Ну вот и прошел мой первый скрининг. По УЗИ все хорошо, малыш развивается по сроку. Врач сказала что если в ближайшие 2 недели не позвонят, значит все хорошо.
Переживала я жутко,когда шла на скрининг. Увидела свою бусинку по УЗИ, такая активная, прыгает, переворачивается. Я даже всплакнула. Кровь у меня взяли плохо, прокололи вену, из-за чего рука болела еще 2 недели и был огромный синяк.
Прошло 2 недели и я вздохнула, звонков нет,значит все хорошо. Но... звонок из ЖК с просьбой бежать срочно ко врачу! Опустим лирику... Прибежала, дали направление к генетику на следующий день а в заключении написано "Базовый риск трисометрии 21 1/356, индивидуальный 1/204, ХГЧ превышен". Я не спала сутки... Шок...
Пришла на консультацию, толком сказали что риск минимален,но он есть. На второй скрининг идти к ним. Если все хорошо, распрощаемся, если нет, то решать будем что со мной делать... Сижу теперь вся на нервах, риск то есть, у мужа врожденный порог сердца, хотя у него 2 взрослых деток от первого брака, здоровые.
Девочки, у кого было? Как перестать терзать себя? Руки опускаются.. Дочка старшая от первого брака, все хорошо. Не смотря на то что у меня 1(-) и был риск антител, но все хорошо, дочка взяла мою группу крови. У обоих мужей (+).
Переживала я жутко,когда шла на скрининг. Увидела свою бусинку по УЗИ, такая активная, прыгает, переворачивается. Я даже всплакнула. Кровь у меня взяли плохо, прокололи вену, из-за чего рука болела еще 2 недели и был огромный синяк.
Прошло 2 недели и я вздохнула, звонков нет,значит все хорошо. Но... звонок из ЖК с просьбой бежать срочно ко врачу! Опустим лирику... Прибежала, дали направление к генетику на следующий день а в заключении написано "Базовый риск трисометрии 21 1/356, индивидуальный 1/204, ХГЧ превышен". Я не спала сутки... Шок...
Пришла на консультацию, толком сказали что риск минимален,но он есть. На второй скрининг идти к ним. Если все хорошо, распрощаемся, если нет, то решать будем что со мной делать... Сижу теперь вся на нервах, риск то есть, у мужа врожденный порог сердца, хотя у него 2 взрослых деток от первого брака, здоровые.
Девочки, у кого было? Как перестать терзать себя? Руки опускаются.. Дочка старшая от первого брака, все хорошо. Не смотря на то что у меня 1(-) и был риск антител, но все хорошо, дочка взяла мою группу крови. У обоих мужей (+).
У меня так было в эту беременность, от прокола отказалась, нипс сдала и все ок. Не такой большой риск у вас… Но решать вам проверить или нет. А второй скрининг не решит ничего, по УЗИ генетику не смотрят. Только пороки развития по УЗИ заподозрить могут. 1 скрининг по генетике по сути теория вероятности не более. Если проверять то генетическими анализами только, а так это гадание
Порок сердца к трисомии никак не относится. У меня у самой он есть.
А прокол или нипт не предложили?
Странно.
У мужа в первом браке был ребёнок с СД.
Им на первом скрининге предположил это. Кровь плохая пришла. Сразу прокол предложили, диагноз подтвердился. Она в 17 нед уже родила
У меня с дочкой тоже не очень хороший скрининг пришёл, дали направление к генетику
До приема успела сделать платно ещё скрининг, приехала она посмотрела на анализы и в них уже не было никаких рисков. Но на всякий назначили ещё доп узи у них уже в 3д. Ничего не подтвердилось, ребёнок здоров. Сделайте платно ещё и раньше времени не накручивайте себя ??????
Сдайте нипт и не мучайтесь.
Анализ платно.
Вас на прокол не отправили? Не такие у и большие цифры. У меня был 1:66,2 прокола. Тем более у вас по узи все ок.
После узи какого? 2? Так это уже поздно будет извините меня., я с 12 недель борюсь за малышку. Нипт тут вам советуют, это тот же скрининг, можете конечно и его сдать. Но более точный метод это ИПД.