Кто-то сталкивался, чтобы это повторялось?
Сегодня была у гини, она спрашивала про третью Б (она её не вела, была на больничном).
Я ей рассказала, что был высокий риск СД 1:253.
А у отца дочки родной дядя с СД был, и первый ребёнок в 1 браке (но не родили).
В итоге у дочки не оказалось СД, но при рождении обнаружили пороки правой стороны лица.
Мы обследовались только местно (нос и глаз), к генетикам не поехали.
И гиня сказала, что у них в роду, видимо, какие-то хромосомные отклонения есть. Не может быть столько совпадений.
Как думаете, связано это?
Есть у вас примеры таких семей?
Я только 1 семью знаю, у них 3 детей и у всех зрр, лет до 5 они мычат. Полюбому семейное что-то.
У нас в семье ничего такого не было, и мама не помнит родственников с какими-то отклонениями
11 марта 2013 17:29
25 января 2015 14:56
Во время беременности будущие мамочки проходят большое количество обследований и, пожалуй, самое волнительное для большинства беременных — это прохождение пренатальных скринингов. Часто озвучивается то, что скрининги позволяют узнать нет ли рисков врожденной … Читать далее
30 июня 2017 16:43
Нашла на мой взгляд полезную информацию
Выкидыш и замершая беременность – две разновидности самопроизвольно прерывания беременности, при которых беременность перестает существовать независимо (а часто и вопреки) желанию женщины. Оба эти события рассматриваются … Читать далее
Конечно, может быть.
Конечно связано. Всякие болезни и аномалии наследуются.
У моего папы сах диабет, у его мамы тоже, у бабушки, у тетки родной. Это самый примитивный пример
Может быть гинетика, это ещё мало изученная область
У меня в роду синдрома не было. Но сестра двоюродная, немного странная, там скорее умственное развитие. При этом у меня с первой риск 1:457 и со второй 1:56. Если конечно генетика, но не всегда .
Дети здоровые в итоге?
Первая да, вторую ношу ещё, но по узи и ИПТ тоже не подтвердился риск
Ипт только на тот показатель делали, который 1:56? Или на все?
Только на этот. Исключить все невозможно
Может конечно, это генетика