Искусственные роды
Обнаружили у ребенка полную трисомию 18 — синдром Эдвардса — придется идти на комиссию и искусственные роды назначат, страшно очень, но выхода другого нет, на механический аборт я не согласна, т.к. ребёночка с его весом по частям разломают, но проблема в том, что с моими патологиями мне грозило только кесарево и я морально не готова и тужиться не училась и т.д., никакие курсы не посещала, беременность 1 впервые получилось забеременеть, за 12 лет, моей семье эко не по карману ((( так что возможно я без детей буду (((
Как долго тянулось у вас, у меня обнаружили эдвардса на 12й неделе и в 13 с чем-то уже сделали прерывание.
Мне в 13 недель только 1 скрининг сделали и риск показал, потом Мне боялась из-за эпилепсии узистка сделать амниоцентез, пришлось делать нипт, а с ним полная лажа 2 раза не получился в разных лабораториях и в немецкой и в французской, все время приходило, что не получилось сделать анализ, а не мало фетальных клеток, у врача даже в институте педиатрии и акушерства со стажем 37 лет, он сказал, что такое в практике у него впервые, что-то с моей кровью не так, итог еще месяц потерян + только в институте мне согласились делать амниоцентез ((( и врач из за этого содрал из-за больших рисков тройную цену ((( и только там показало, но уже 18 недель было, и на узи уже начали проявляться признаки ((( и без амнио, но без амниоцентеза мне бы не дал консилиум направление на прерывание ((( + из-за праздников украинских перенесли только на сегодня консилиум и сегодня я на завтра только получила направление ((
Понятно… У меня много патологий по узи обнаружили сразу. И отставание в росте. Сил вам это пережить
У меня сначала было отставание на 5 дней, потом 2 недели, на последнем в 18 недель уже на 3 недели и только стало видно на узи, микрогнатию челюсти нижней, синдактилию рук, пороки сердца и череп неправильной формы (((
С синдромом Эдвардса исход печален, но если вы решите пройти до конца совместно весь жизненый путь вашего дитя, вам могут помочь
Это в Украине
Сил вам перенести все испытания!
Не коммерческая организация " Жизни луч" оказывает поддержку беременным женщинам с патологиями плода zhizniluch@gmal.com
Спасибо, я бы обязательно обратилась, но я в Украине
У меня нет средств содержать такого ребёнка + муж сказал, что на такое не согласен, мы не хотим мучиться, т.к. прогноз сейчас что он проживёт пару месяцев, но с каждым узи прогноз все хуже сначала отставание было 5 дней, сейчас почти месяц, у многих мамочек на моем сроке огромные животы, а у меня нету практически
Что вы несёте? вы знаете как живут дети с таким синдромом? это мучения дикие на его коротенькую жизнь!!!!
У знакомой моей подруги есть ребёнок с синдромом Эдвардса.
Есть группа поддержки мам с такими детьми.
У моего сына тоже генетическая поломка, похожий синдром. Я очень его люблю, ни на кого другого не променяла бы.
Слушайте своё сердце ❤️, а не врачей, которым безразличен ваш ребёнок. Они его и за человека не считают ((
Соболезную Вам…даже не знаю какие слова подобрать. Главное гоните прочь суицидальные мысли, желаю Вам обрести ещё своё счастье.
Мне на 8 месяце давали таблетки и вызывали искусственные роды, лучше так
Мне очень вас жаль, даже плакать хочется… отчасти я понимаю что такое терять ребёнка не на маленьком сроке… морально очень тяжело, главное чтобы у вас была поддержка, особенно со стороны мужа.
Простите, так это не единичный случай, если вы ещё раз забеременеете, то может произойти тоже самое?
Незнаю, может, мне сказали сдавать кариотип
Тужится научат
Очень сочувствую Вам. После ЕР восстановиться будет проще. Настраивайтесь морально на то что все пройдёт хорошо. Он пока маленький, намного проще будет родить чем уже доношенного.
А причём тут курсы и готова или нет, там ребенок как котенок размером. Зачем полостную операцию. Родите ещё, что на себе крест ставить?! Ну бывает, что ошибка в генах. Отдохнете, восстановление и в бой
Терпения сил Вам и восстановления морально ….У всех бывают первые роды и 97%тужится не умеют
Соболезную вам, держитесь (((, ничего, тужится никто не учится практически, там вам помогут.
Это очень страшно, стоит несколько раз перепроверить диагноз. А эко делают по омс, для этого не нужно огромных денег
Я в Украине там бесплатно только 1 попытка эко только для женщин с полностью непроходимыми трубами и в возрасте до 40 лет и в год берут только 450 человек со всей Украины, я туда точно не попаду
Кошмар какой. Держитесь! Всегда можно взять малыша из детского дома и стать самой лучшей мамой
Олечка держитесь крепитесь! Очень тяжело, но в любом случае надо перепроверить, мне тоже говорили страшные диагнозы по узи слава Богу не подтвердилось, перепроверьте еще раз ❤️Скажите а что это за диагноз который Вам ставят и Какие шансы у ребенка?
К сожалению плацентоцентез не врет
Синдром Эдвардса трисомия 18 полная
У ребенка если оставить пороки сердца, водянка мозга, и кисты рук и ног, так что нет смысла мучить крошку, прогноз максимум пару месяцев, на 19 неделе отставание развития на 3 недели, если бы даун то я бы оставила, а с синдромом эдвардса живут более менее в мозаичной форме, а у нас полная (((
Если подтвердится, что у меня кариотип плохой, то может и удочерим
Господи это так страшно ((Сочувствую Вам крепитесь, в этом случае тяжело подобрать слова, Нужен наверно хороший генетик
Олечка а почему раньше не обнаружили по узи и скринингу? Сил Вам дорогая 🌹
Скрининг как раз и обнаружил, поставили риск 1:57, папп и хгч низкие были, но в роддоме мне узистка отказалась делать амниоцентез, т.к. у меня эпилепсия в анамнезе, врач посоветовала нипт сделать делала 2 раза и не получился итог потерян месяц, деньги за нипт вернули, а плацентоцентез в ипаге сделали за 1 день
Есть у генетика подозрение почему нипт не получился 2 раза, скорее всего у меня какая-то хромосомная патология мозаичная
Сил Вам пережить и Пусть Господь поможет Вам