У коллеги мужа у ребенка врожденная атрезия.ребенку уже 5лет.что делать? к кому идти? в своей поликлин.на них «кладут» все 5лет.даже на учете не стояли.только сейчас опомнились.
У коллеги мужа у ребенка врожденная атрезия.ребенку уже 5лет.что делать? к кому идти? в своей поликлин.на них «кладут» все 5лет.даже на учете не стояли.только сейчас опомнились.
Блин пост старый, но если еще актуально напишите мне.
Здравствуйте. А у вас тоже атрезия слухового прохода?
Да. Только ребенку пол года. Как минимум нужно с ребёнком обратится к Лору, встать на учет. Попросить направление на обследование. Если есть возможность поехать в Москву, а вообще нужно из всех сил постараться и съездить в Москву на обследование. Могу написать клинику, где берут по полису омс, нужно будет только направление взять. Плюс пройти генетика нужно. Сдать на кариотип если не пройден, все обследования что проходили принести генетику, все это с рождения. Будут вопросы пишите в личку номер, на ват сап напишу. Тут редко я.
Да мы из Москвы переехали в Питер. Пишут вот по ушам лучшая в питере Лор Нии. А у вас тугоухость какой степени? Вы Ксвп делали?
Ну в Питере мало квот на операции. У нас третья степень. Ксвп делали. Мы все обследования прошли. Ждем 4 лет для открытия слухового прохода. А дальше может и будет в фонд обращаться, чтоб сделать восстановление слуха в Калифорнии. У нас в России такие операции не делают.
А в Лор нии не обращались? Вроде пишут что тут делают… у вас одно ухо только атрезия? Нам сказали тугоухость 1 степени...
В Питере??
А с виду ухо у вас обычное? Просто канал узкий да ?
Да в питере есть профессор в Лор ним по таким патологиям. У него только платный приём
Первая не так страшно, при открытии прохода и пластики будет слышать. При первой степени я бы восстановление ни рисковала бы делать.
Нет нужно пластику делать. Микротия, атрезия.
У нас ухо обычное с виду, только канал узкий. Сегодня только в больницу на кт легли и Лор разглядел что там атрезия. А сурдолог говорила что секреторный отит.
Ну мне сказали что они третей степенью не занимаются, только Калифорния в нашем случае.
Открытие слухового прохода делают с 4 лет. Вам уже можно на операцию.
У меня у младшей, ей 9 месяцев только...
У нас канала вообще нет. Закрыт полностью слуховой проход.
А понятно… у нас по другому, проход есть, атрезия где то там внутри и сложно ее увидеть из за узкого канала...
Конечно напрягает ждать. Но в таком возрасте не делают, так как проход заново зарастает. Мучать зачем ребёнка несколькими операциями.
Да у нас к сожалению посерьёзнее. Но я не отчаиваюсь. Землю буду грызть, но все сделают ради здорового уха.
А еще вам могу порекомендовать группу мам, у кого дети с микротией, атрезией. В вк группа.
Да все получится !
Да напишите пожалуйста какая группа vk
Здравствуйте. У нас вот теперь спорный вопрос, сурдолог поставила диагноз 1 степень тугоухости, а Лор в больнице сказал что такого быть не может при Атрезии, это как минимум 3 степень. А в чем заключается операция по восстановлению слуха? Я просто не совсем понимаю. Мне сказали просто что нужно расширить канал и открыть ухо. Даже в Раухфуса Лор был готов за это взяться но я конечно больше доверяю профессору Лор нии и будем делать там потом. А костные структуры в ухе у вас правильно сформированы? Насколько я понимаю тугоухость возникает из за того что ухо закрыто и цель его открыть и оно будет слышать… или не все так просто...
Нет. У нас тугоухость не за закрытого канала, а воздушное какое то там, давайте я вам завтра напишу как правильно называется. И напишите мне в Ват сап, я вам завтра отвечу 89015559617
Хорошо, напишу завтра
Смотря какая… она есть полная и не полная.
Написала что знаю.мне тоже не понятно как 5лет ничего не делать.элементарно к лору сходить нормальному
Значит им это не надо. Вообще таких детей с роддома наблюдают, у них инвалидность
При атрезии одного прохода инвалидности нет.для инвалидности должна быть полная атрезия двух проходов
Ну если им это не надо, вы их за руку что ль поведёте
ТЕПЕРЬ надо ?♀️