Помогите спасти ребёнка!!! Артём Рогов!!! Есть странички во всех соц сетях. Где подробно все написано. Уже в 2020-м году в программе Генной терапии болезни Канавана примут участие чуть более 10-ти маленьких пациентов из разных стран мира. Двое детей из России уже участвуют в программе — Артём Пронин и Оля Шкринда. Сбор на лечение Артёма уже закрыт, меньше чем за год. Артемка может стать третьим ребёнком из России, которого берут в эту программу и тем самым спасут. Стоимость разработки индивидуального генного продукта для одного ребёнка – $800 000. Это 52 млн. Р. Просто космическая сумма. Репост кому не сложно
Комментарии
Актуальные посты
Я прям стесняюсь спросить, что там делают за такие деньги? Жалко ребенка
Недавно ребёнку собирали на вакцину 168 млн. Так что 52 млн ещё цветочки?
Да я не за это цветочки или ягодки
Это такой писец на самом деле. Почему жизнь ребёнка зависит от каких-то ср.аных бумажек?
Да сейчас почти всё зависит от бумажек((
Делают вектор, доставляющий правильные гены в нужное место. Создаётся индивидуально и плюс экспериментальное лечение
Потому, что наше государство не может обеспечить лечением! Зато поп ездит на гелике
?
А разве генные мутации лечать?
на страничке в инсте есть ролик, американская врач-ученый рассказывает о том, какое лечение предлагает, типа "отключения" поломанного гена. Уже первая группа была, препарат работает. Сейчас его усовершенствовали...
Ничего себе.Круто, если это так !
Есть варианты, которые могут отключить поломанный ген, но от единицы болезней такое возможно.
в инсте на страничке Артема есть ролик из новостей, там всё рассказывают, и врача показывают
Та уже поняла.Это круто конечно.Так хочется чтобы дети не болели
Очень жаль, что нет никаких гарантий
зато для родителей это спасательная соломинка. Однажды онколог на вопрос одной мамы: какой процент выживаемости? ответил:-30%. мама говорит: мало. врач: да, если смотреть что это проценты.а если посмотреть что это 30 детишек, то это и не мало.
Соломинка, которая зависит от сборов.....
увы да. каждый родитель хочет спасьи своего ребенка
К сожалению, это болезнь никак не лечится( даже за такие баснословные деньги
на страничке в инсте есть ролик, американская врач-ученый рассказывает о том, какое лечение предлагает, типа "отключения" поломанного гена. Уже первая группа была, препарат работает. Сейчас его усовершенствовали...
И такие детки становятся как все? Или просто останавливается процесс?
Как я понимаю, что там головной мозг страдает. Он же не восстановится больше, там где разрушилась миелиновая оболочка
Ну вот мальчишечку из первой группы показывали, ему вроде 20 лет уже. Ну, конечно, он инвалид, в кресле, кормят с ложки, но он живой. Обычно такие и до 10 лет не доживают. А сейчас усовершенствлвали препарат. Зайтите в инсту на его страничку, там есть этот ролик из новостей, там все рассказывают, и врача этого показывают.
Дайте ссылку, пожалуйста.
Очень интересно
Это конечно плохо говорить, но разве это жизнь? Но с другой стороны, без таких испытаний не получалось бы усовершенствовать лекарство. Может через лет 30-50 научатся полностью излечивать такие болезни
Рассказать можно что угодно, а дети не до живают и до 10 лет