Итак, всем Привет, кто будет это читать.
27ноября19 нам дали инву на пять лет. Приняли нас хорошо, хотя м ыи опоздали. Не знаю чего я боялась… Ни плохого отношения, осуждения. Не знаю. Но я не могла есть, спать и вообще была на нервах. То, что не дали бы инву-нет, я не боялась, скорее хотела бы услышать(снова лишь мое желание), что «мамочка, что вы ?! Все хорошо, зачем вам инва, идите отсюда». Но все было не так. Приехали мы поздновато, пока дочку в сад отвела(первый день она осталась на сон час в этом саду), пока собралась с мыслями, мужа отвезли на работу… все бы ничего, долго искали где припарковаться(выезжала я потом с большим трудом, т.к встала прям рядом с бетонным блоком и шлагбаумом). Прибежали, и уже минут на 10 опоздали. Потом очередь ждали, чтобы взяли у нас доки. Хорошо, что там есть детская комната, хоть какое-то время ребенок занимался сухим бассейном и горкой, иначе бы я оттуда уже не выходила, а выползала. Пригласили нас. На комиссии были три женщины. Все очень приятно и хорошо с нами разговаривали. Сынок мой даже не заистирил, когда ему мерили объем головы, груди (наоборот обрадовался, что сняли с него майку и можно полуголым было походить), дал послушаться, а то обычно он кричал и вырывался. Я держалась, даже ни разу не всплакнула, пока мне не сказали «Мы решили вам дать инвалидность на 5лет....» Дальше у меня слова все были будто меня кинули с головой в воду. Потекли слезы… Наверно, они даже увидели по моему лицу как у меня земля ушла из под ног и я тихо повторила «пять лет...» В общем, женщина, которая мне говорила всю информацию, глядя на меня тоже пустила слезинки, голос даже задражал(хотя, я думаю что они уже насмотрелись на таких мамочек). Я просто не ожидала. Мне говорили, что нам дадут на год и мы будем переоформлять каждый год, к чему я была готова. А вот, что дали на пять… Не знаю. Все говорят, что это «ОЧЕНЬ хорошо», что не нужно нам бегать и оформлять каждый год… Блин, я не знаю как объяснить… Нас отпустили забрать документы, дооформить нужные нам бумаги. Женщины с комиссии несколько раз по очередности ко мне подходили, ещё раз все объясняли. Было ощущение, что они искренне меня жалеют, отчего мне было ещё больней осознавать все происходящее в нашей жизни… А главное, меня очень расстроило, что снова мне не могут сказать прямо что нам делать дальше, никаких прогнозов, н чего! Если ты заболел гриппом, то ты знаешь чем лечиться, если сломал ногу, ты знаешь что будет тебе гипс, что она срастётся… Если у тебя сопли, то ты знаешь, что нужно попшикать капельками соответствующими… А здесь… «мы не знаем откуда это и мы не знаем что вам делать дальше… пробуйте все!» От чувства беспомощности собственной как-то начинает быть в целом нехорошо все вокруг.
Ну а в общем, пока мне везло на людей. В соц.защите только женщина отказалась меня понимать. Ей было плевать, что я с другого города приехала с ребенком, чтобы взять список документов, сказала «мне некогда вам его давать и объяснять»(ну а кто же спорит, на хихиканье в рабочее время с коллегами время есть, а на нас не хватило… спасибо, будьте здоровы). После МСЭ, конечно, дома я ушла на кухню и завыла… Уже не плакала, не ревела, а просто выла… И как люди умеют воспринимать все так, будто так и должно было быть. Наверно, через пару лет я тоже буду такой же спокойной и уверенной, что все будет хорошо.
Увидела ваш пост просто в ленте и добавилась к вам в друзья, хотелось поговорить, спросить… я и не знала, что аутизм может быть внезапно у здорового ребенка… Думала, что это с рождения, просто заметно становится ближе к году(когда реб.начинает контактировать с окружающими)… Первый раз сталкнулась давно, когда мне было 17лет и я работала няней в д/с… у нас в группе была девочка, самая обычная, просто немного поведение отличалось от др.детей… Как у вас это проявилось, что вас насторожило? Если вам не сложно… то ответьте пожалуста… Раньше, когда мальчишки мои были маленькие, я была молодая и не парилась… они росли и я была спокойна.Сейчас постоянно переживаю за дочь(вдруг что не так и т.п)и характер у дочи ого-го по сравнению с сыновьями
Можно на ты))) я позже напишу отдельно в журнале. Может кому-то это пригодится на будущее… ну и для себя, чтобы не запутаться в дальнейшем.
Спасибо… буду ждать.Вот толи возраст(дочу родила в 33), толи то что смотрю сейчас часто канал домашний(а там кажд.неделю фонд помогает новому малышу и кратко истории их рассказывает, которые всегда начинаются"берем.проходила хорошо, родился здоровый малыш и вдруг родители начали замечать...")… страшно жутко становится.Постоянно к доче присматриваюсь.
Не переживайте, дальше нужно лечить, реабилитировать, искать место учёбы, для детей с аутизмом, детский сад, потом школу, и по накатанной. Я сама Мама у меня ребёнок с дцп, проходили комиссию недавно 18 лет, давали группу, так я там так же плакала, только уже я не ждала слов что все хорошо идите отсюда, а просто стало далеко своего сына и все,, наверное от безисходности. А так пока вы маленькие ещё много чего можно скореектировать, нам говорили что мы ходить не будем, потом то что в школу коррекции только, а в итоге он в 11 классе общеобразовательной, я из него не знаю как но все соки выжала( в плане его возможностей), теперь могу сказать спокойно, что для сына я сделала все что могла, вот и вам надо, просто понять, что дальше будет борьба за нормальное существование вашего ребёнка после 18,
Какая вы молодец!!! Здоровья вам и сыну!
Спасибо за поддержку! Да, я вроде знаю что делать, я знаю, что мой сын меня ещё удивит… но слишком много всего произошло и диагноз сына меня добил… Может и не добил, но разбил в дребезги. Я надеюсь, что я немного склеюсь и пойдем дальше