Были сегодня в Кляксе, у хорошего дефектолога. Поставила она диагноз сыну -сенсорная алалия. Сказала, чтос таким ребенком надо заниматься каждый день до самой школы. Он может пойти и в обычную школу, а может и в коррекционную — никто гарантий не даст в этом.
Идеальным вариантом для него- был бы логопедический детский сад. Но он у нас на другом конце города. И так как у нас нет личного авто, то поездки по 1,5 часа 2 раза в день в этот сад для него будут кошмаром рано или поздно.
В инвалидности пока отказали, сказав — обследуйте голову. Вот 12 ляжем и потом пойду к хорошему неврологу, чтобы получить грамотное лечение. Благодаря которому он возможно станет спокойнее и внимательнее и уже тогда начинать занятия с дефектологом.
Можно заниматься с дефектологом через день, но дома все активно закреплять в отсутсвие занятий. Я вот думаю, сейчас лялька появится — вытянем ли?((((
Муж дописывает диссертацию, как ток подаст заявку — через три меясца защита и мы материально защищены. И могли бы и без инвалидности и пособий все оплатить сыну сами. Но то одно, то другое — и он все никак не может сесть нормально поработать.
Помоги мне Бог. Я не знаю как быть. Психиатры сказали, у вас перспективный ребенок, им надо просто заниматься, а инвалидность по психиатрии поставит клеймо на всю жизнь. Но откуда взять сейчас столько денег на занятия каждый день??? 500 руб одно занятие… Полгода ничего не делать и ждать пока защитится муж, тоже мягко говоря странно.
Я опять склоняюсь оформлять инвалидность по психиатрии, где еще взять денег на занятия с ним, не знаю.
Помоги Вам Боженька!!!
спасибо!)
помоги тебе Господи, может есть методики по которым можно заниматься самой???? ты права инвалидность — именно с таким уклоном очень нежелательна...
этот диагноз плохо изучен к сожалению и методики есть, но они нечеткие в силу малоизученности этого явления.
да, я уже прочитала(((
Кира солнце тут я не знаю как помочь! к сожалению( помоги вам Господь! заниматься обязательно надо
да, обязательно, будем, спасибо))
Кира, помоги Вам Господь! Может быть, бабушки с дедушками подключатся (с финансовой помощью)?
Есть надежда только на дедушку. Вот приедет 20 ноября, буду разговаривать. Как раз обследование пройдем и будет разговор предметный, так сказать. Спасибо!)
да… дороговато у вас 1 занятие стоит. Поищите логопеда подешевле, пусть 1-2 раза в нед. хотя бы проводит занятие, а в остальном дает задания вам и инструктаж, как проводить игры и упражнения, пусть покажет на ребенке. Ну и будете выполнять ежедневно сами.
Правильно, ждать нельзя, иначе может привести к нарушению интеллекта...
вот как раз искала)самое дешевое 400 р, но сомнительные дефектологи. Все же хочется к человеку с хорошей репутацией попасть. За которым стоит опыт и поставленные детки. Просто так отдавать деньги тоже не хочется, пусть и дешевле.
Вам в любом случае нужно заниматься с дефектологом, только объяснить ситуацию и попросить помощи в плане самостоят. занятий дома, чтобы она вам материал давала, направляла в нужное русло. Я логопед-дефектолог тоже, но с алаликами моторными не работала, только с ЗРР и дизартрией (тоже неврология). Так вот последней маме (которая с сыном 8 мес. у меня занимались) я давала много материала на отработку дома и просила звонить мне почаще (если у нее не было возможности оплачивать занятия), т.е. я постоянно их консультировала. Ну и объясняла попутно ей все процессы работы, в чем причина дефекта, как работу строим, все на ребенке демонстрировала… Так что будьте готовы, что постепенно сами превратитесь в маму-дефектолога))
я бы с радостью стала дефектологом, но пока я им стану — время уйдет)) Хороший вы человек, мне бы повстречать такого дефектолога.
да, время уйдет, еще и деньги на учебу… Спасибо, Кира) ну мне как-то не безразлична судьба детей, мне их жалко всех и в положение родителей вхожу всегда, чувствуется сразу -последние деньги люди отдают или для них оплата-не проблема...
а я вот вспоминаю нашу сегодняшнюю консультацию и понимаю, что не было у педагога энтузиазма. Какая-то обреченность что ли… как с этим моментом быть?
дело в том, что работа с сенс. алалией предстоит очень долгая и кропотливая, не один год точно. В час по чайной ложке + лечение у невролога и может быть физиопроцедуры, если назначит. Ну и если перевести работу дефектолога в деньги… круглая сумма набегает. Выхода два — либо менять квартиру на «ближе к детскому саду», либо искать понимающего дефектолога, который возьмется вас курировать: направлять, проводить осн. занятия, давать задания, отслеживать динамику развития ребенка так сказать, ну а осн. работу вы будете проводить сами.
Отчаиваться не надо, выход есть всегда, трезво с мужем поразмыслите надо всем.
Надежда, храни Вас Бог за такую подробную консультацию. Нам 2.2 мы не говорим. предстоит ТКМ. страшно даже подумать...
Кира, держись, Господь Вас не оставит!
отвечу в личку, чтобы тут не засорять тему)
Юля, спасибо)
а в соцзащите все что можно оформила?
а что именно? Под категорию малообеспеченные мы не подходим. А большинство льгот именно дляэтой категории.
ну да, там должно быть меньше прожиточного минимума на каждого
у нас как раз чуть выше прожиточного минимума, а сейчас еще декретные заплатят — вообще богачи будем)))
понятно....( ну может группу благотворительную вконтакте или одноклассниках создашь!?
нет, не хочу. Нам один батюшка обещал помочь с оплатой — Господь не оставляет.
Помоги Господи! к сожалению да инвалидность по психиатрии закрывает много профессий(
а где бы точно со списком ознакомиться?
в иене наверное есть, спрошу у знакомой она инженер по защите труда(как то так звучит) есть ли такой перечень. По-моему все что связано с полицией, военные, летчики, священники.
священники?((( вот было пофиг на погоны, а все же лелеяла в душе мечту, что пусть он даже монахом станет или священником. Семью навряд ли кто захочет с ним создавать…
монахом можно, а вот иеромонахом не знаю… хотя тут сама понимаешь, если все хорошо, то на бумажку могут и не посмотреть, главное, чтоб так здоров был, а могут посмотреть. но что препятствие это точно
Ир, ну, все-таки буду ждать списка, если он есть
хорошо
У вас с речью проблемы? Мы тоже плохо говорим… Но нам сказали только с 4 лет занятия с дефектологом и сад логопедичесский тоже с 4 лет
… а сейчас почитала Ваш пост и что-то страшно стало
нет, тянуть до 4х лет нельзя. Ни в коем случае. Я встречала очень хороший форум об особенных детках и их родителях в Екатеринбурге. У вас много в городе хороших специалистов вроде. Мы вообще не говорим и не понимаем речь. Показаться специалисту не помешает с любом случае и вам.
в екатеринбурге есть много центров, так что не сидите обращайтесь!!! я тоже думала что мы перерастем и все будет… но что-то медленно растем, пошла к неврологу… ждем обследование!!!
Если Вы мне, то у нас алалия не подтвердилась. Но у нас дизартрия. Проходим лечение у невролога, ходим в логопедический садик. Прогресс есть и не маленький.
можно добавиться к вам? хотела бы по подробнее узнать, у нас пока подозревают аллалию!!!
добавляйтесь
у нас такой коррекционный сад один на весь город. Есть центр, но там занимаются только с теми, у кого есть справка об инвалидности.
я уже давно хочу переехать в Беларусь! И уже все больше и больше!
логопеды есть, но нам нужен именно дефектолог. Это тяжелое нарушение речи, у нас ее вообще нет пока. А дефектологи есть не в каждом саду.
вот я сама сижу и думаю — хоть второе образование получай — на дефектолога. Но это же медицинский нужно?