Девочки всем привет, меня нереально уже трясёт от этого неведения.
По УЗИ все хорошо, долго искали носовую кость и в итоге Слава богу нашли 1,7 мм у нас на сроке 13 +5 по КТР, но в заключении они написали, что она отсутсвует и мол гипоплазия 😦🤔вот и думаю влияет ли расса на строение костей, так как наш папа азиат, дальше меня ещё больше разбомбило, результат рисков по крови, риски
трисомии 21. Базовая. 1:995
Индивидуальная 1:23
Я не знаю, что мне думать, мыслей в голове очень много, у меня у мамы родной брат с СД тут ещё через поколение не дай бог, хотя мне говорят это не связано никак, сейчас уже 15 недель, и я думаю что скорее всего отправят на прокол с таким риском, очень боюсь да и ещё потом месяц ждать и мучаться, а так хочется наслаждаться беременностью тем более она первая, я за место того чтобы вес набирать от нервов уже дошла, кто скажет иди и сделай НИПТ то сразу скажу, что я не из семьи мажоров и 30000 отдавать за тест который я считаю вообще должны делать бесплатно я не хочу.
Честно моё мнение, к первому скринингу нужно прикреплять УЗИ и сразу НИПТ на бесплатной основе, все сразу встаёт на свои места и все мамочки довольны и не переживают, а то как сунут бумагу с этими рисками, сиди и худей от нервов что называется и жди приема, мне на приём только через неделю, боюсь, реву и накрутила уже себя до того что седеть начала 😓 Девочки у кого были такие же риски? И что вам сказали в центре патологии? Нуждаюсь в поддержке так как думаю сойду с ума и мужа у меня нет, чтобы поплакаться, расклеилась совсем…
1 скрининг, риск трисомии 21. 1:23 😱
Комментарии
Актуальные посты
У меня был сд. В 16году. Но на первом скрине нашли порок сердца, воротниковое пространство нибе нормы, и носа почти не было. Ох ревела днями и ночами… Сделали прокол… Сначала обещбаливающе колят, потом огромную иглу чуть выше лобка протыкают. Больно но терпимо. Звук противный, громко шш качают жидкость… Сколько слез пролитооо… Скелетом стала на тот момент, пришёл результат девочка с сд. Сделала аборт искусственные роды. Ад адовый… Через год забеременела и родила здоровую девочку. А у вас хорошие ещё показатели, дай бог все обойдётся
Сделайте скрининг 2го триместа в 16-18 нед он намного дешевле 30тысяч
Если вы готовы воспитывать ребенка с СД, то не делайте НИПТ.а если нет… то бегом.ну и опять же это только ваше с супругом должно быть решение.совместное
И родилась курносая ? миниатюрна девчонка
Расскажу наш случай со второй дочерью, младшей. На первом узи сказали нос маловат, такого быть не должно. Кровь пришла с риском 1:17 на рождение дауна. Сердце зашкаливало за 160. Вызвал генетик, провёл беседу со мной и мужем, сказал риск высокий рождения больного ребёнка, наговорил много глупостей, что из-за таких детей семьи разбегаются. Предложил прокол, это все за счёт средств бюджета или аборт. Мы отказались. Так как не верили всему этому бреду. Самое важное это Воротниковое пространство, оно у нас вообще в пределе нормы. Мы с легкостью написали отказную, решив чему быть не миновать. В любом случае это дивой ребетенок и он наш, и ушли. Правда я всю берем нервничала, и пропал аппетит. Родилась глубоко недоношенная девочка наша любимая, я сама виновата. Нервничала не отпускала эту историю вообще. Даже лёжа на кс ждала, что врачи будут говорить. Родилась здоровая крошка. Все мы это дело пережили и вот ей сейчас 1,10 почти месяцев — здоровое чудо сопит.
Светлана, вы меня сейчас немного успокоили, спасибо большое, я просто место себе не нахожу, да и поддержки нет в роли мужа, пойду одна и боюсь услышать всякие гадости. Нужно серьёзно успокоиться ?
Вот не нервничайте сильно, я сама себе навредила. Воротниковое пространство у вас какое? Ещё скажу влияет на анализ это поздний анализ, его нудно делать не позднее 13 недель, а также, диету соблюдать, кровь реагирует на все.
Воротниковое у нас в норме 2,2 мм, мне моя гиня сказала что до 14 недели это норма делать первый скрининг
У нас тоже был 2,2
И также говорили норма
Только оказалось это все же не норма
Они профукали назначение узи и на авось отправили
А во сколько вас отправили на 1 скрининг?
14, 2 дня
Ну теперь понятно откуда такие показатели берутся у УЗИстов, что по сроку пролетели ?
? верьте в лучшее, Дай Бог все будет хорошо ?
Буду надеяться и верить ? спасибо Светлана ?
В какой программе вам рассчитывали риски?
Вот например программа astrai, насчитывает риски до 14 недель .
Если бы Вы не подходили по сроку, то Вам об этом сообщили бы с лаборатории, в которой выполнялся ваш анализ .
Большинство программ расчитывать риски до 14 недель .
Да именно astraia, но разницы я думаю нет какая программа, просто сам момент и время было уже упущенное, 13 недель и 5 дней это уже конец 14 недели почти
Разница большая, astraia — одна из лучших программ в расчетах .
Поверьте очень много женщин, процентов 35 точно, сдают данный скрининг в промежуток с 13 по 14 неделю, если бы время было упущено, программа просто автоматически не посчитала бы Вам риски.
Что у вас с биохимией и МОМами?
Вот все как на ладони
Таже программа
Как мне мой гинеколог сказала быть в риске не значит быть ребёнку больному
Кровь у вас в принципе приличная, низковатый МОМ по PAPP-a белку — не очень критично, там нижняя норма 0,5.
И врач узи у вас имеет Лицензию FMF.
Сдавайте анализы — не затягивайте, Вам с этим жить, если что, один случай, который Вам описали — это не показатель.
Этот риск — очень высок, здесь есть над чем подумать.
Мне кажется в данной ситуации нельзя просто верить в лучшее и ждать чуда .
Спорить не буду, у всех своя голова на плечах
Но практика показывает все ошибаются )))
Я работаю с этой программой, знаю о чем пишу.
Ваш случай уникален, но к сожалению в таких ситуациях скорее исключение, чем правило .
Не соглашусь с вами
Это выявление риска, но не диагноза
Тем более, что там представлена формула, от чего отталкивается риск
Я и не говорю, что у женщины выявлен диагноз .
Я говорю о том, что она в группе риска и нужно обязательно проверяться и действовать, а не надеяться на волю Божью .
ПАПП-А. 1.5 mlU/ml. 0.440 MoM
Вільн. б-ХГЛ 106 mlU/ml. 3.27 MoM
Віковий ризик 1:729
Біохімічний ризик Т21. >1:50
Комбінований ризик трисомії 21 1:187
Риски действительно очень высокие, отсутствие носовой косточки (один из основных показателей)тоже звоночек тревожный.
А вам сколько лет, на базовый риск очень влияет ещё возраст матери, особенно если Женщина старше 35-40 лет и у неё это первая беременность.
30000 тысяч жалеть на такое дело ( если они есть ) не нужно, лучше в чем-то другом себя ущемить.
Ну либо обязательно делать прокол, ждать и верить что все будет хорошо с малышом .
Мне 25, поэтому меня это очень пугает, что я молодая ?
Если у Вас есть средства бегите и сдавайте анализ, вам же будет спокойней.
Зато НИПТ безопасен. Прокол может вызвать выкидыш и вообще болезненная процедура. А прокол бесплатно делают кстати? Если один фиг платить, то лучше за то что безопаснее для малыша. 1 к 23 очень высокий риск. Воспитывать малыша с такой патологией тоже очень дорого и сложно (
Прокол достовернее НИПТ
Да, я знаю. Но очень часто НИПТа бывает достаточно. Но его плохие результаты к сожалению не являюся показанием для прерывания беременности. И тогда придётся делать и прокол.
Да, полностью согласна
Получается и по узи риски и по анализами тоже. Тут уже делать прокол и ждать. И принимать правильное решение в случае чего.
Я ж уже побежала платно делать переделывать
А кому оно надо делать на бесплатной основе НИПТ??♀️ уж точно не нашему государству… им все равно. Это нам важно есть ли риск хромосомных мутаций и тд. А государству что… хочешь рожай и расти больного, хочешь рожай и сдай в дет дом, а хочешь доверься результатам узи и сделай аборт. Вот и все, что могут предложить.
Вы когда сдавали етот анализ у вас требовали узи
УЗИ+кровь дали вам супер высокие риски, к сожалению тут сложно поддержать, идите скорее на прокол и принимайте решение пока не поздно
Меня гинеколог успокоил, а толку то, просто я думаю что у меня метис и строение костей носовой перегородки азиатов отличается от европейской, по УЗИ воротниковое пространство в норме 2,2, и все остальные показатели тоже, но почему если они видели маленькую кость, они написали отсутсвие, ну как так то ?
Не придумывайте, нос в 11-12 недель гестации это ещё не нос, а именно перегородка и вряд ли расса существенно в этом сроке на что-то влияет. Я понимаю ваше желание себя успокоить, но вы должны четко тогда понимать, что примите такого ребенка. Я по работе часто вижу отказников, многие детки с СД рождены родителями которые были предупреждены о рисках, но решили рожать, а потом бац и отказ
Я знаю девушку у которой муж башкир узкоглазый и очень плоским маленьким носом. У нее на узи была такая жи проблема как у вас, но тогда нипт еще не было. Как только она пришла генетику вместе с мужем, врач посмотрел на мужа и успокоил их. Родился здоровый ребенок похожий на папу. У нас была небольшая гипоплазия носа которая стала проявляться только на 3 м скрининге и ножки стали на нижней границе нормы. Я делала нипс. Все хорошо по нипс и ребеночек здоровый.
вы сказали об этом врачу? У меня на направлении на скрининг была написана раса, но я так понимаю они просто мою на глаз определили ? а если отец другой расы — нужно об этом предупредить врача, не зря же они это вписывают в направление
Моя Гиня знает какая расса, я ей сказала, но не в каких документах это не указывается ??♀️
что вы в итоге решили делать?
Сходила к Гинетикам, они настоятельно рекомендую сделать амниоцентез, 30 операция
Удачи!!
Здравствуйте! Как у вас дела? Вы писали, что 30 операция