Добрый день!
HELP! Нужен хороший генетик в Москве, из жк направили Медико-Генетический научный центр РАМН, там только запись на 28 августа, срок уже будет 21 неделя, II скрининг показал высокий риск Дауна, на I скрининге все показатели были в норме, куда обращались в данной ситуации?! Заранее спасибо
Второй скрининг в жк отменен, они считают тоже его неинформативным, НО… для успокоения все равно хочу посетить генетика
а может пересдать скрининг? я пересдавала — показал норму
задала такой вопрос врачу в жк, она сказала не стоит
я ездила в платную клинику и мне дали инструкцию, как готовиться к скринингу: оказывается перед ним нельзя есть сладкое, пить соки и много ещё… уже не помню пересдала — и всё чудесно. риск дауна сначала был 1 к 50
не парить себе мозг))) первый самый информативный
у меня было так же — мы съездили на экспертное узи к воеводину — он все мои риски списал..
девочка здорова
Воеводин на Севастопольской?
на севастопольской — мальмберги
воеводин и стыгар — на опарина
оба еще в частных клиниках принимают
воеводин в здоровье 21 век
а какое у вас значение риска показал — один к скольки?
расчетный риск 1:40, граница 1:1250, возрастной риск 1:690
то есть риск индиидуальный1 к 40 у вас.
вопросы: если несложно — напишите
— гормоны применяли при б утрожестан, дюф?
— плацентация где
— есть ли тонус и угроза по узи
— есть ли у вас лишний вес
— сколько вам ле т и сколько мужу
применяю до 20 недель(прописан) утрожестан, у меня ЭКО, плацента по передней стенке, тонус или угрозы ттт нет, веса лишнего нет, наоборот. мне 32, мужу 39, есть ребенок от первого брака(все хорошо ттт)
прием препаратов прогестерона является отводом от второго скриннинга — это 100%!!!!
также как скриннинг не показан при — низкой плацентации, тонусе
также скриннинг сильно проседает при учете возраста вашего и мужа — нас вообще супер видка возрастная была 35 и 42 — именно в ней чаще всего фиксируют рождение больных деток — я видела сам фарш программы и как каждый параметр влияет на результат
например — убираем вес — риск становится в разы меньше
убираем возраст — та же картина
и есть еще одна фишка — программа — это статистическая вероятность, то есть она учитывает все обращения к ней — а плохие результаты часто пересдают и снова получают плохие — то есть искусственно увеличивают процент статистический — понимаете о чем я?
понимаю)))
но для успокоения все равно хочу посетить генетика, а то так до 9 месяцев можно и с ума сойти
я как человек прошедший ВСЕ круги сэтим вопросом вам сейчас скажу — легче вам не станет — генетик предложит прокол
если вы экошница — вы на это скорее всего не пойдете — риск велик
а так вам размытыми формулировками будут говорить — что риск остается, что вам решать, что никто ничего не прогарантирует, что только кариотипирование это диагноз и тп...
и вот еще — вы не станете оставшееся время мучитсья — через 3 недели — отпустит — мой опыт))) хотя и ревела, и нервы и вообще..
сходите на узи экспертного уровня и там вам помолекулярно все расскажут
вот воеводин мне проверил ВСЕ маркеры на узи и не нашел ни одного у детки — и под видео и протокол сообщил — «риск у вас низкий»..
вы к Воеводину ходили на Опарина или в здоровье 21 век?
в 21 век
на опарина без записи — приедешь и пишись в очереди — не факт еще что пройдешь в тот же день..
в 21 веке сейчас 9000 с диском и полной диагностикой
запись есть — но он сотрит генетику строго в определенные сроки только — с 18,3 дня до 21,2 — потом говорит картина смазанная, маркеры израстаться могут и прятаться
спасибо
я вобще слышала что второй скринник отменили или отменяют, так как то гармоны сильно скачут поэтому он не так у ж и правдоподобен