Ну вот и случилась очередная ***. А я то уж думала, хоть со 2 раза будет все как у людей. УЗИ на скрининге нормальное было (ТВП 1,1 всего, носовая кость видна), даже НИПТ-тест панорама пришел хороший, без синдромов. А кровь скрининга подвела: PAPP-a 0,22 и b-ХГЧ 0,25 (при норме от 0,5 до 2). Скрининг сдавала в 2 местах, поэтому ошибки быть не может. Высокий риск синдрома Эдвардса и некоторых других. И если НИПТ-тест включает в себя Эдвардса, то других этих синдромов в нем нет, хоть я и расширенный сдавала. Если бы эти цифры указывали только на синдромы, я бы сделала амниоцентез просто и потом бы отталкивалась от результата. Но гинеколог сказала, что высокий риск плацентарной функции. Читала про эту проблему: дети умирают в утробе на поздних сроках, потому что плацента перестает выполнять свою функцию. Пока меня отправили к генетику на консультацию. Тромбо-асс я и так пила, назначили еще клексан колоть. Прошлая моя беременность закончилась множественными пороками развития на 13 неделе. А сейчас вот это… Где взять силы это пережить...
Низкий PAPP-a и низкий b-ХГЧ
Рубрика
УЗИ
С трудом до 37 доносила. Отсиавал ребёнок по весу на месяц почти. На уколах, таблетках, свечах вынашивала. Что только в меня не пихали)
Ребёнок здоров?
Сейчас разговаривает? Зрр? Зпр?
Все хорошо. Говорит предложениями. Есть некоторые недочеты, но это если придираться. В целом здоровый ребёнок. Вы судите просто неправильно. Раз на раз не приходится. Я изначально понимала, какая беременность мне предстоит. С первого дня беременности ела тромбо-асс, с первого скоининга как ипоанировалост клексан колола. Старалась гулять и лежать и тд. Это все не считая дикой дозы других препаратов. На сохранении я валялась раз 6 за всю б. И у меня ещё не все так плохо было. А бывает хуже, бывает лучше. Заранее никогда не узнаешь.
Если у вас низкий рарр, топайте к гра о но у врачу, который знает слово тромбофилия, сдайте анализ на афс и на мутации гемостаза (врач вам скажет). Какой у вас рарр?
С papp всё в порядке, врач результат скрининга на руки не дала, лишь сказала что именно хгч снижен. И дала направление к генетику. А на АФС, и на мутации я сдавала всё в порядке, правда сдавала будучи беременной
Я принимаю с начала беременности дюфастон 3т в день, тромбоасс 150., витамин д 400. Фемебион 2
, йодомарин плюс 50мг
А с чего паника то?
Зачем вам тромбо-асс прописали, если нет мутаций и афс??? Какой у вас хгч при какой норме?
Я сдавала в 11 недель не знаю зачем от себя кровь. Правда без результата узи
Мне назначил гемматолог помоему именно он по результату тромбоэластограммы, из за гипокоагуляции со сниженным фибринолизом
Какой сейчас хгч она тоже не сказала, лишь отправила к генетику. И сказала снижен. Я думала даст скрининг на руки но нет.
Без узи ничего непонятно во всяком случае. Если волнуетесь, сделайте нипт
У врачей надо требовать. Что значит, не сказала. Это врач. Она обязана ответить на впши вопросы
26го к генетику, что он скажет… А 14го поеду на узи от себя посмотрю кровоток плаценту. Я в 16 недель делала узи всё хорошо тьфу тьфу, соответствует сроку вес, рост
У меня с первым ребёнком серьёзные проблемы со здоровьем, благо я уже в роддоме лежала готовилась к плановому кс, как вдруг ночью стало плохо мне, врач ничего не принял ничего не сделал, в итоге утром рано другой врач делала экс, асфиксия. Нистого ниссего
Ребёнок родился 4 балла по апгар.
Интересно возможно ли что с первым ребёнком была плацентарная недостаточность. У моей матери первый ребёнок умер от асфиксии
Да не возможно, а точно. Я, чтобы избежать таких сюрпризов 3 раза в неделю за свои деньги делала доплер, 1 раз в неделю фитометрию, и через день ктг. Ещё и домашним доплером мерила и каждый день вела подсчёт шевелений. Я не знаю, каким советом вам помочь. Но если в первую беременность были на столько серьёзные проблемы, вторую я бы точно не пускал на самотёк.
В том то и дело что я с начала беременности бегаю по больницам, сдаю всё возможное. Всё хорошо. Пока сегодня не узнала свой скрининг
Но почему я не понимаю мне не позвонили, не сообщили раньше что плохой скрининг. Теперь я вообще не знаю как спать, к кому дальше обращаться, по плану 14го узи +доплер в клинике, 20го скрининг, 21го генетик. 25го консультация в пц, доплер домашний дома есть. Но я руко#опая и немогу найти им сб.
Спасибо Вам за помощь
Да, завтра поеду на узи, после завтра сдам кровь в гемотесте там уже вычитала можно пройти скрининг. А там от результата буду отталкиваться. Сейчас про нипт прочитаю. Здоровья Вам🙏
У меня тоже на 37 неделе экс, 2980 родился. Асфиксия. Под конец беременности сильные отеки, я просто водяная была, в роддоме лежала, но белка помоему небыло. Как так не понимаю. И доплер идеальный был всю беременность
Моя тоже и с асфиксией и гипоксией. И инфекцией. Собрала весь набор. Хорошо, что не повлияло ничего на мозг. Я год не жила, а психовала. Касательно скрининга, надо смотреть по срокам. Важно, чтобы гормоны сдавали ь в определённый этап беременности. А нипт, это анализ на хромосомы (исключает синдромы). Здоровья вам и малышу)
Если честно то что вам наговорила врачи бред, тем более после нипт. В обе беременности был понижен паап 0.35 как помню, что это генетически нездоровый плод вероятность 5-7%, а так больше это риск ппеэклампсии, плацентарной недостаточности.Давление у меня было максимально 140 в беременность, пила допегит, кровь сониторили раз в 2 недели, главное все держать под контролем у хороших врачей, плаценту кстати даже после родов исследовали, все соответствовало срокам.Берегите себя
врач мне и сказала, что сомневается, что генетика. т.к. у меня мутация Пай в гомо, сказала, что скорее всего будут с плацентой проблемы. а что именно мне неправильно сказали? 0,35 это не 0,22. у меня действительно совсем низко
На этот анализ влияет многое, прием утрожестана, еда, давление на момент сдачи, не переживайте, доносите, главное поставьте себе установку- я выношу, рожу своего малыша! У меня тоже всяких мутаций полно, они могут и не выстрелить ТК это не диагноз, а предрасположенность, главное монитор те давление и гемостаз, Доплер с 24 Нед раз в месяц
мне уже 3 врача сказали раз в 2 недели доплер и куча анализов. начиная с настоящего срока.
У меня тоже низкий пап 0,2 Мом. И в первую Б так было и сейчас(
А что вам врач говорит? Почему низкий он?
Мне сказали это значит что есть вероятность нарушения работы плаценты и назначили тромбо асс пить. С 17 по 34 неделю.
Коагулограмма в норме. Сдала гены. Но в них ничего не понимаю( есть какие то гетерозиготы.
ну вся история у меня в журнале. если в кратце сказали либо гены, обо плацентарная недостаточность будет. сегодня прокол делали вот. тромбо АСС я с начала беременности пью, мне гинч для перестраховки назначила и не зря как видно, угадала. а как увидела результаты скрининга — сразу на клексан 0,4 посадила. теперь ТЭГ, гемостаз, коагулограмму, д димер и УЗИ с доплером каждые 2 недели до конца беременности.
Понятно, спасибо) у вас видимо там посерьёзней...
пока у меня нет проблем, только скрининг плохой (ну то что Папп и ХГЧ низкий). а плацентарная недостаточность недели с 20-22 обычно начинается.
Ну понятно) как мне сказали эти анализы показывают только вероятность,… но не факт что будет что-то.
Но с дочкой у меня случилась отслойка в 40 недель, успели спасти ?
слава богу, что успели. но знаю очень много девочек тут на форуме, кто на 35 и даже 39 неделе потерял ребенка
Ужас ужас((( не хочу знать эти истории(((
0,4 коли! Пусть аса будет хорошо
ну как так без назначения
во вторник записалась к другому врачу, спрошу её мнение, может она и напишет больше
Сначала 0,4! А когда нарушения сильные пошли 0,8
да, мне все говорят, что 0,2 что сейчас колю, это очень мало
02 правда оч мало
Успокойтесь! Срок у вас такой, что все можно исправить! У меня был низкий папп! Мне никто не сказал про аспирин даже! Я потеряла на 25 неделе сына! Ну аспирин я не пила! А лишь колола клексан 2 недели, так как д димер и гемостаз были идеальные! У меня оказалась тромбофилия: ф2 и паи Гомо! Просто колоть клексан и контролировать
а сколько вам к-л-е-к-с-а-н назначали колоть?
Пусть все будет хорошо!
Боже катя, кариотипы норм у вас? Разве повторения бывают ?( может есть ещё нормально выносить шанс ?
кариотип в норме. я уже не знаю, как так бывает. если не генетика, значит плацентарная недостаточность. врач говорит шансы с ней выносить 50/50
Я знаю что это такое когда прошлая неудача не даёт верить в лучшее
Но подожди пока с отчаянием, 50/50 это не 100%.
Если этому ребёнку надо родиться он родится.
Пусть все обойдётся, а эти анализы часто врут. Пусть это будет твой случай
анализ не врёт дважды сдавала. в общем меня наверное на прокол сначала отправят, чтобы исключить генетику. если получится исключить, тогда будет очень страшная нервная беременность, которая может закончиться на любом сроке в любой момент. я с ума сойду просто
Нет, бывает что показывает всякую фигню а рождается здоровый
Я б пошла на прокол, ну что уж теперь, нервы это по-любому ??♀️главное родить здорового ребёнка
ну я завтра к гинекологу. должны дать направление к генетику. он уже на прокол отправит
Держу кулачки ??
Божечки, Катерина, пусть все обойдется… Я даже не представляю какого вам… Я если честно, ни фига не поняла что написано, но видимо не очень хорошо… вы писали про эко… Я делала эко с пгд… Это генетический анализ, делается до переноса… И подсаживают уже ГЕНЕТИЧЕСКИ здоровенького. Вы столько денег наверно потратили, что я себе не представляю. Я знаю какие сейчас анализы, приемы дорогие. И то что у вас маленький эндик, там попробуют нарастить. У многих такая проблемка с эндиком… может вы и против эко, я вас не уговариваю, но можно рассмотреть как вариант… Я вам от всей души желаю терпения, сил. Вот такой у нас нелегкий путь к рождению деток. ??? мы еще к Матроне ходили. После этого как то что морально поприбавилось.
у матроны была. я говорю не про ЭКО. на это меня не допускали. эндометрий не дорастал до нормы.
Ещё ничего не потеряно! Не думай даже сдаваться! Я выносила с Лейденом без поддержки первую Б, да с проблемами, с осложнениями, но меня и ребенка спасли. Все будет хорошо! Ты знаешь о своих проблемах, надо обязательно колоть клексан, причем нормальную дозу (0,2 это вообще ни о чем в Б!). Надо сдать тэг, агрегацию и подбирать дозу.
Согласна, всю беременность 0.4 колола… 0.2 говорил гематолог это детская доза
ну мне пока прописали 0,2. надо же посмотреть, как организм отреагирует. ща поколю, через пару недель сдам гемостаз, димер, тэг. посмотрим как там дела. тоже ведь нельзя 0,6 сразу колоть не подготовив организм
а агрегацию сдала 3 дня назад. там все ок пока.
Да, низкий папп может говорить о проблемах с формированием плаценты, сдай на плгф, это плацентарный фактор роста, показывает проблемы с плацентой именно
сдала, он в пределах нормы
Сколько?
0,76
Я не верю цир, подруге написали там все отлично, переделала в другом месте-высокий риск пэ
тоже самое и в ЖК. цифры 1 в 1 со скрининга из цира и ЖК. сдавала с разницей в день
Нипт достовернее скрининга.
Фпн развивается постепенно, вы колете клексан он помогает удерживать в узде плаценту. Каждые 2 недели надо смотреть ее состояние и кровотоки, с 28 недель каждую неделю. У вас пай1? Она к этому приводит обычно. Звур, преждевременное старение плаценты и антенатальная гибель плода на позднем сроке. У мен в первую беременность это было, потеряла ребёнка на 39ой неделе, отказала плацента. После уже узнала о мутации всю вторую б колола фраксипарин и сдавала анализы на гемостаз, тромбодинамику, агрегацию и на активацию пай1, допплер постоянные узи и Пкс в 37 недель.
да, пай 1 в гомо(( знаю вашу историю. знаю много таких историй, поэтому ужасно боюсь повторить такой путь. по лекарствам, до сегодняшнего дня только тромбоасс пила, сейчас вот гинеколог прописала мне к-л-е-к-с-а-н 0,2. на данный момент по гемостаза все ок, но я уже понимаю, что шансов у меня не много после такого скрининга.
Да ну прям вы что! Гемостаз один мало, сдавайте регулярно тромбодинамику и агрегацию плюс пай1количсьвенный. Клексан вам пока прописали профилактику, я бы 0.4 просись
+ 0,2 ни о чем. Тэг бы найти
мой гинеколог сказала, что пай точно не нужно сдавать. а на счёт тромбодинамики, сказала, что достаточно агрегации, гемостаза и ддимера
ну пока у меня же нет проблем с кровью
Тэг сдавала? Инвазия неправильно произошла, все от крови, если не пороки
видимо нет. врач сказала что это древний анализ, сказала что нужно смотреть гемостаз, агрегацию, ддимер.
В Цире просто нет этого анализа, поэтому они и говорят «древний»! Иди в нормальную клинику, которая разбирается в гемостазе! Я тебе уже писала про Мжц!
посоветуешь там гематолога?
Мне очень помогла Хизроева! Она внимательная, тактичная и с большим опытом. Я не была там на контракте, только сдавала гемостаз и ездила к ней на приемы, но она дала мне свой телефон и я списывалась с ней постоянно.
блин, у меня уже контракт в цире) 2й акушер-гинеколог мне не нужен. ладно, я так поняла, что мне нужно сдать сначала пай количественный и тэг (агрегация и гемостаз сдала) ну и потом от результатов отталкиваться
все эти анализы надо раз в 2 недели?
У меня при идеальном гемостазе в беременность в первую очередь испортилась тромбодинамика и ребёнок стал плохо вес набирать неделю наблюдали и пкс сделали. Тромбодинамику с пай1 очень важна и количественный пай покажет активна мутация или нет
До 20 недели я сдавала каждые 2 недели гемостаз и ддимер, раз в месяц тромбодинамику, 1 раз пай1 количественный ( я его сдавала раз в триместр, кстати в конце когда активировался тромбодинамика и испортилась).
С 18 недели добавили допплер каждые 2 недели и раз в месяц агрегацию тромбоцитов.
С 27-28 недели допплер с фотометрией каждую неделю, гемостаз и ддимер раз в 7-10 дней, тромбодинамика раз в две недели агрегация раз в три.
То что-то каждую неделю делала допплер и фетометрию нам помогло, я делала у одного и того же узиста и на одном и том же аппарате и во время увидели что вес ребёнка не прибавляется и срочно в опб в рд положили
Я к ней ездила именно как к гемостазиологу. Если пойдешь к ней, то надо сдать гемостаз у них. В него входит ТЭГ и агрегация. Ещё д-димер ceveron нужен
Тромбоэластограмма охватывает больше показателей, я Ее больше люблю. Но да, сначала плывёт она. У меня гемостаз идеален был, поацента в тромбах и преэклампсия. Во вторую тэг начинал плыть при идеальной коагулограмме.
Вот поэтому я говорю гемостаз и ддимер вообще не показатели что касается плаценты. У меня ещё повышаться начал 12а зависимый фибринолиз
В первую б у меня тоже забилась плацента тромбами, грубо говоря инфаркт плаценты был, доченька задохнулась.
Перед второй узнала о мутации увидела что как раз она к этому приводит, изучила эту тему и во вторую беременность как бешеная носилась с этими анализами и узи и гемотолога доставала
У меня д димер был 450(это мой максимум был) при преэклампсии такой показатель. Норма до 500 в первом триместре
У меня всю б был 250-300 при норме для небеременных до 500. Так что это ещё раз доказывает что только гемостаз и ддимер непоказательны)
Однозначно
а чем из не устраивают анализы в другой лабе? ну вот это уже свинство с из стороны
я и так это почти все в цире сдаю за деньги, не хватало, что б это ещё я платно в другом месте сдавала. подобное отношение уже говорит о многом. но про анализы я поняла. буду мониторить и наверное найду именно гемостазиолога
в общем я поняла, сдаю гемостаз и тэг раз в 2 недели, агрегацию и количественный пай 1 раз в месяц. надо найти гематолога теперь
у меня сейчас он 140
Я тебе уже объясняла. В мжц специфический анализ на гемостаз, туда не входят многие показатели из стандартной гемостазиограммы, но зато входит ТЭГ и агрегация тромбоцитов. Т.е. по сути ты сдаешь не гемостаз повторно, а именно ТЭГ. Так что ты не переплатишь, если сдашь там гемостаз, а, может, даже и сэкономишь, т.к. ТЭГ в других лабах даже дороже выйдет.
Ладно, дело твое. Ты зациклилась на ЦИРе. Мы с Ниной тебе твердим, что там лаба врёт, а ты не веришь, ну ОК. У меня в первую Б там Д-димер вообще 3 раза был одинаковый, а оказалось, что у них просто есть верхняя граница, выше которой они его не определяют, вот мне и писали ее каждый раз. Они занимаются вопросами гемостаза года 3-4, а в МЖЦ такие беременности ведут уже лет 15. У них докторские работы по этой теме и новейшие исследования.
нет, я не говорю, что я не верю. вполне верю. конкретно у меня пока не врали, т к я сдавала повторно в жк. там результаты такие же. просто неужели только в 1 месте в Москве занимаются этим вопросом? мне туда ездить ужасно неудобно.
Тэг в мжц плохо делают. Не полная она там. В Архимед отлично делают
Первую половину делают. Вторую нет
а Архимед этот где? можете порекомендовать вообще варианты кроме мцж? живу на северо-западе и таскаться на юго-восток очень неудобно. и может порекомендуете гематолога? я ранее была у Сухановой и Рудаковой, но ни одна не понравилась. какие-то назначения у них… одинаковые для всех пациентов.
Честно? Ни один не нравится, у хлавно велась, но сейчас она начала девочкам убирать аспирин, кто был с агп. Машкова тоже не очень. Я вела себя сама по итогу
ясно. а Архимед этот где? это сеть или конкретное место?
От всей души Вам желаю чтобы все было хорошо! Пусть все обойдется.
Удачи вам! Пусть всё будет хорошо ?
О божечки ? Бери себя в руки и думай только о хорошем, иди в церковь, молись, проси Бога о помощи? не отчаивайся, дай Бог чтобы все у тебя с малышом было хорошо ? держу за Вас кулочки ✊?