Моя красота ❤️

Спасибо большое ))) если в те две я была на иголках. То в этот раз я не бегу даже хгч сдавать )))) в пт 1 дз будет, тогда и сдам ))

😂😂 у меня всего 4 теста, если делать через день, то получится ))

У меня первый тест такой был, а на следующий день уже в два раза ярче, потом еще через день сделала электронный и все) одинаковых по яркости так и не видела))

Я в первую очередь сдавала ачтв когда говорила врачу про Б. Все показатели всегда были в норме. Наша проблема замершей и бхб не тромбофелия

У вас полное показание провериться на мутации генов и на афс. Но если вы доверяете врачу, то думаю норма👌Легкой беременности 🌹

У меня нет показаний к мутации генов. Т к малыш был исследован, когда делали вакуум, мы знаем причину и это никак не связано в генами, а БХБ дошла до хгч 32, я вообще могла ее не заметить если бы не делала тесты. Врач сказал, будет еще раз тогда будем выяснять причину. Сейчас в этом нет нужды. Спасибо 🌸

Мутации генов матери показывает риск тромбофилии, а не генетическое отклонение самого плода. Кариотип да показывает мутации в хромосомах. Но не об этом речь. Вы можете прочитать об этом. У меня например «густая кровь». Но чтобы ее выявить надо сдать на мутации генов и на афс. По одному ачтв его не видно. Ну хотябы надо д димер и фибрионген сдать. Вот поэтому женщины колят клексаны в живот. К сожалению врачам нужно 2 более потерь, чтобы сдать эти анализы. Хотя можно было бы спасти малыша. Я на своей шкуре это почувствовала. У меня было 2 потери на 16,26 неделе. Желаю вам легкой беременности🌷

Спасибо, 11дпо ❤️

🌸🫶🏻

Мы тоже не готовились, просто шло как шло )) спасибо большое

Я очень на это надеюсь 🙏🏻❤️