ОАП 1,7 мм, ещё аортальная недостаточность 1 степени и ООО. У кого-нибудь у детишек было или есть подобное? насчёт ООО сказали не переживать, за ОАП следить чтобы не рос. К кардиологу только через неделю. Уже всего в интернете начиталась, что дети живут по 5-10 лет с диагнозом аортальная недостаточность, малышу только 5 месяцев.
Врожденный порок сердца
Рубрика
Здоровье новорожденного
Вы из какого города, не из СПб? Мы были с теми же проблемами у одного из лучших детских кардиохирургов города (1 детская, Довгань В.С.). ООО он сказал к трём годам, как правило, почти у всех закрывается. ОАП, если не зарос вскоре после рождения, мало шансов, что зарастет, после года вообще шансов на это нет. Нужно оперировать в обязательном порядке. Операция одна из самых лёгких считается. Резать ребёнка не будут. Просто вставят в бедренную вену трубочку и проведут через неё окклюдер к сердцу, который закроет ОАП. Утром операцию сделают, на след день нас уже выпустят на все четыре. Только надо будет какое-то время наблюдаться. П.с. единственное сердечной недостаточности у нас нет.
Нет, из Рязани. У многих знакомых ОАП у деток зарасло до года. Конечно тоже надеемся на лучшее, но готовимся, как говорится к худшему.
Мы на днях с мамочкой познакомились в группе «Кардиомамы» в вк. Она тоже из Рязани. Приезжали на обследование в СПб. Конечно, все это неприятно, но хорошо, что рано заметили и осложнений нет. Если вдруг до года не зарастает — в СПб потрясающее кардиологическое отделение в 1 ГДБ. Два дня в больнице и домой с абсолютно здоровым ребёнком.
Спасибо большое, будем знать))
ООО до 6 мм и оап 1,1 мм наблюдаемся( у мужа ооо так и осталось 2 мм, эти показатели в 3 месяца были, через неделю узи