Девочки, кого нибудь направляли к генетику после 1 скрининга крови? Пришли Результаты и на трисомнию 21 индивидуальный риск 1:452, базовый 1:900, чего мне ждать? Что кому говорили на этой консультации?
Узнавай и участвуй
Клубы на Бэби.ру — это кладезь полезной информации
Как обезопасить ребенка в сети?
Виртуальные путешествия по России
Польза и вред киберспортаРеклама ООО "Фармасил" 
Кишечная инфекция? Энтеросгель поможет!
Энтеросгель - безопасно и вкусно!
Детский профиль в 2ГИС: зачем он нужен родителям
Путешествие в мир детских вкусовРеклама ООО «ФАРМАСИЛ» 
Опыт мам в использовании сорбентов
Мочекаменная болезнь - диагностируем вовремяРеклама Terminator Technology (Suzhou) Co., Ltd. 
Чистый дом без усилий
Не думаю, что Ширин вам может что то сказать в этом плане, тем более если у вас по узи все хорошо. Сходите к генетику в Материнство и детство, она вам все объяснит и расскажет. И скажет, что лучше сделать, а может и вообще не надо будет ничего делать.
Именно туда и пойду во вторник.
Все будет хорошо??
Ну как у вас дела? Что сказал генетик?
Я пересдала анализ, сказали риск низкий и предложили только по желанию либо прокол лило платно сдать нипт ( генетический анализ)
Ну и слава Богу. ?
Направляли во Владивосток. Такие же риски были как у вас. Запугали' застращали' сколько слез и нервов… а вдруг даун' вы что мамаша! В общем не поехала я в итоге никуда. Мой первый пост на бебике как ращ на эту тему. Ттт все хорошо' "даун" мой с 5 мес'сидит' ползает' стоит и т д. Сами они дауны со своими скринингами' не точными и недостоверными.
Вот и я о том же, лишний раз только нервы трепать ?
А что предлагали делать ?
я очень рада что вам повезло? но даун бывает и мозаичная форма! у которых не виден фиенотип
Для начала просто на консультацию. Но у меня осложнялось тем' что это в 300 км было. Ну с диким токсикозом… Прокол делать не дала бы в любом случае. А анализ за 25-50 тыс по мне это развод на деньги. И в итоге мне моя гиня сказала' что ничего все равно не даст 100% гарантии. И даже при идеальном скрининге риск родить дауна не исчезает?♀️
Прочла ваш пост, ширин да есть у нас такой, сама у него была два раза, у меня он в 6 недель увидел двоих малышей, в итоге на 9 неделях остался уже один, думаю после беседы запишусь на приём к нему ещё раз, врач он толковый и пол уже возможно увидит… а вот на счёт проколов я тоже против, повторно пересдать можно, но не за 15 тысяч или 25… возможности такой нет даже
Вы к ширину кстати попали или нет?
Нет' я тогда в Арсеньеве жила' и ехать 300 км с токсикозом в единственный выходной… в общем посовещалась с родными все в один голос сказали забить' любого вырастим' если что… нда и 2 узи' что было не за горамиуже вселило надежду на хороший исход))если у вас рядом можно и сходить' доп УЗИ слелать у хорошего специалиста' для успокоения
Да есть, вот Ширин у нас хороший узист, ну и у того которого я была тоже отзывы хорошие, будем думать
Главное не нервничайте и не переживайте' все будет хорошо' легкой беременности?
Спасибо?
Риск рассчитывает компьютер собрав все ваши данные: возраст, какая беременность по счёту, белок показатели. Если возраст старше 28 лет знаю что сразу риск выше. Генетик беседует с вами и дальше, скрининг наверное ещё один. На узи у вас носовая косточка какая?
2,7 мм, твп 1,8 мм было, но узи в норме, я спрашивала врача, он сказал все хорошо.
Вам генетик просто порекомендует сделать ещё один скрининг, я сейчас уже не помню, нужно посмотреть в бумажки, у нас был вроде 1:380.этот промежуточный скрининг вроде не обязательный, вот его и предлагают сделать и все. Меня так напугали конечно и несмотря на то что говорили все будет на 95% хорошо, я сделала нипт, дорого очень но спокойствие дороже было. Как мне объяснил потом ещё генетик у меня были такие факторы как возраст — старше 28 и белок ( белок мог быть таким поскольку я на самом раннем сроке переболела простудной). Вот и выдал комп по таким двум показателям такой риск. В итоге все хорошо. На приём конечно сходите, они вам все расскажут и успокоят
Да конечно схожу, другого варианта нет
* неинвазивный
Скорее всего, ждать предложения провести генетический тест, чтобы убедиться, что ребёнок здоров, ну, или, наоборот… Тогда предложат прерывание. У меня были риски 1:64 по триссмомии 21, делали нетнващивный тест, на прокол бы не согласилась. Дорого, но безопасно. С ребёнком все хорошо, здоров))) Бонусом будет определение пола 100%
Ну мне гинеколог сказала что прокол предлагают если риски 1:100 и ниже. У меня показатель 1:452, я не буду делать никакие проколы, просто интересно что на приёме ожидать, что говорят, для чего вообще идти
На счёт прокола- это индивидуально, может у вас и так… Но вот неинвазивный тест мои врачи бы предложили при таких рисках. Генетик просто опрос проведёт- есть ли у вас и у мужа ещё дети, дети с проблемами по генетике, есть ли в семье ( бабушки дедушки и пра-....) носители каких-то проблем. Ничего особенного, просто послушает/подумает, есть ли в вашей родословной звоночки к тому, чтобы были генетические дефекты у ребёнка. Мы ходили к генетику с мужем
Я уже наслышана про этот тест, проще думаю сходить к хорошему узисту, у нас есть такой, он по узи все патологии видит, чем столько переплачивать, хотя кому как...
Здесь вы ошибаетесь- ни один генетик не будет считать результаты УЗИ 100% достоверными. На УЗИ бывают ошибки, и не мало, особенно по синдрому Дауна.
Ну а если нет возможности сдать платный анализ?
Откажетесь и все. Бесплатно, к сожалению, их не делают?♀️… Дальше, на свой страх и риск… Хотя в принципе, чаще всего все бывает нормально, не суетитесь раньше времени, послушайте, что скажет генетик.