СБОР ЗАКРЫТ! ТАИСИЯ ВОРОБЬЕВА! СБОР ДО 20 НОЯБРЯ 2017 ГОДА!

Таисия Воробьева, 5 месяцев.

Диагноз: Последствия перинатального поражения ЦНС, гепоксически-ишемического генеза (ПВЛ- перивентрикулярная лейкомаляция с обеих сторон), агенезия мозолистого тела, нарушение психо-моторного развития, мультирегиональная эпилептиформная активность.

Сбор до: 20 ноября 2017 года.

Сбор на: прохождение курса реабилитации в центре Натальи Николаевны Пыхтиной до 20 ноября 2017 года.

Сумма сбора: 138 000 рублей

Сбор открывает мама: Галина Воробьева

Так случилось, что из-за халатности врачей, нас ждут долгие реабилитации. Ребёнок при рождении находился под ИВЛ (искусственная вентиляция легких), возможно произошло отключение или к ребёнку долго не подходили, теперь остаётся лишь догадываться, т.к. в выписки нам ничего не указали. У нас ПВЛ. До 3 месяцев Таисия не давала врачам никаких поводов для беспокойства, это отражалось только на результатах УЗИ головного мозга (НСГ). Единственное, что беспокоило это сильно сводила глаза, но врачи говорили, что к 5 месяцем должно пройти. Начиная с 3-го месяца Таюше все-таки прописали прием Пантогама, т. к. такие результаты повреждения головного мозга не могут пройти бесследно, как бы нам этого не хотелось. В добавок при проведении двух ЭЭГ мониторинга у Таюши по всей голове обнаружилась еще мультирегиональная эпилептиформная активность, после чего нам на многие процедуры, массажи и т.п. включили красный свет. И так до 4 месяцев, в страхе получения в добавок приступов эпилепсии ко всему этому, ни врачи, ни мы сами практически ничего не делали ребенку, кроме приема Пантогама, хотя у мужа была другая позиция-двигательная, но сами понимаете-мамы………… К 3 месяцем Таюша стала агукать немного, держать головку, немного заваливаться с животика, но как оказалось это лишь за счет тонуса. Сейчас Таюше 5 месяцев и к сожалению негативные последствия начали выходить на свет — она уже не держит голову, не агукает, перестала вообще двигаться практически (вялая вся, весит на руках и все), косоглазие так полностью и не ушло и вообще очень тяжело фокусирует взгляд, смотрит как будто свозь нас, вообщем уже задержка в развитии. Из-за эпилептиформной активности нам срочно сказали нужно и можно только делать Войта терапию и еще такими детишками занимается центр Натальи Пыхтиной. В 3 месяца муж начал оформлять квоту на ВМП в РДКБ, чтобы пройти курс Войта терапии, хотя неврологи нас отговаривали, что пока рано и ребенок ведет себя нормально, ждите пока не наступит день Х. Оформление заняло 2 месяца и к этому моменту наша доча стала как киселек((. Пишу еще находясь в РДКБ на реабилитации, делают нам Войту терапию раз в день и что хочу сказать, очень помогает. Таюша стала со мной разговаривать, много улыбаться, стала намного активнее, врачи тоже сразу это заметили. Но счастье это не долгое, врачи сказали, что теперь на реабилитацию по квоте теперь не ранее чем через год можно рассчитывать, а ребенку сейчас надо постоянно такие процедуры делать, с малыми интервалами для отдыха, чтобы Таюша стала во время развиваться и избежать и уберечь от страшного — ДЦП. До РДКБ, мы обратились в Центр Натальи Пыхтиной, где нам сказали, что они готовы взять Таюшу и продолжить заниматься с ней, т.к. задержка в развитии уже видна и ей необходимо срочно привести опорно-двигательный аппарат в действие, т.к. из–за того, что она не двигается может еще не расти мозг, что у нас уже под вопросом. Все эти реабилитации стоят не малых денег, а в связи с ликвидацией организации к концу года, я (была на декретной ставке до выхода основного работника) и мой муж были сокращены в июне 2017 года и по настоящее время муж не может найти работу, очень тяжело. Нам просто негде сейчас взять на реабилитацию Дочки такие деньги и мы с мужем вынуждены обратиться к Вам за помощью.Посодействуйте пожалуйста на лечение Таисии. У нее пока есть реальный шанс начать развиваться и избежать серьезных последствий(ДЦП и т.п.). Заранее Всех Благодарим! Желаем Вам крепкого здоровья, ведь это самое главное в Жизни! С уважением, Воробьева Галина.