СБОР ЗАКРЫТ! Дима Бараш. Сбор до 20.12.2016

Дима Бараш, 2 года.

Диагноз: анапластическая эпендимома 3 ст., злокачественная (рак мозга)

Срочный сбор на: лечение лучевой протонной терапией, Центр Протонной Терапии, г. Прага, Чехия

Сумма к сбору: 2 230 872,07 рублей

Срок сбора: до 20 декабря 2016 года

Сбор открывает волонтер:

Дима родился 22.11.2014 г. и рос здоровым мальчиком на радость маме и папе.Веселый, подвижный, всегда танцующий и имеющий свой личный «автопарк».
Этим летом у малыша заболела голова, он потребовал зимнюю шапку.Врачи успокоили: когда режутся зубы, подобные боли — частое явление. Но это был первый тревожный сигнал. Дальше
— больше. Температура мальчика то поднималась, то приходила в норму, а иногда сопровождалась рвотой. Ребенок стал малоподвижен, потерял аппетит. Врачи никак не могли
понять, что не так с Димой.В сентябре сделали МРТ — была обнаружена опухоль.
20.09.2016г. Дима Бараш по скорой поступил в нейрохирургическое отделение МБУЗ «ГБСМП г. Ростова-на-Дону, где ему проведена экстренная хирургическая операция – вентрикулоперитонеаальное шунтирование справа и установлен ВПШ средненизкого давления (70
мм. Водян.ст.) Сodman hakin.
27.09.2016г. в НИИ им. Н.Н. Бурденко г. Москвы госпитализирован для проведения оперативного вмешательства.
29.09.2016г. проведена операция — удаление гигантской парастволовой опухоли зчя (интраоперационный нейромониторинг).
В послеоперационном периоде была выполнена третья операция 03.10.2016г. – Трахеостомия.
В настоящее время малыш кушает через зонд, дышит через трубку и в головке у него также находится шунт, отводящий жидкость из головного мозга в желудок.
Эпендимомы — это редкий вид рака центральной нервной системы.Стандартное облучение приводит к атрофии коры головного мозга более чем в 50% случаев.
Детские онкологи всего мира рекомендуют протонную лучевую терапию для лечения опухолей у юных пациентов.У детей растущий организм, поэтому новообразования чаще всего располагаются в растущих тканях, что является существенной проблемой при других видах терапии, так как большие повреждения здоровых тканей приводят к увеличенному количеству побочных эффектов, влияющих на качество жизни маленьких пациентов. Протонная терапия используется для уменьшения смертей у детей с опухолями головного мозга или находящимися рядом с ним.
Главное преимущество протонной лучевой терапии над стандартной лучевой состоит в том, что протоны выделяют основную часть своей энергии точно в месте локализации раковой опухоли.
Воздействие протонов точно соответствует по форме и глубине новообразованию, в то же время не затрагивая здоровые ткани и органы.
Протонная терапия позволяет сократить дозу облучения на окружающие ткани на 60%, а также существенно уменьшить риск повторного возникновения опухолей.
Протонная лучевая терапия не вызывает серьезные побочные эффекты, неизбежные при облучении на обычных радиотерапевтических установках у детей с раком мозга и
позвоночника.
При всей объективной эффективности протонной лучевой терапии в детской онкологии, перед другими методами лучевой терапии, в России, получить возможность лечения ребенка протонной терапией на данный момент не возможно, по следующим причинам:
1. Центр протонной терапии на базе Института теоретической и экспериментальной физики в Москве находится на реконструкции и в настоящее время не работает.
2. Российский научный центр радиологии и хирургических технологий в городе Гатчина, Ленинградской области – уже более года протонной терапией не занимается, в связи с отсутствием финансирования.
3. Объединённый институт ядерных исследований в городе Дубна – протонная терапия для детей не проводится.
4.В институте ядерных исследований Российской академии наук в Троицке протонная терапия для пациентов не проводится, только ведутся научные разработки.Изначально планировалось провести последующее лечение, включающее важнейший этап — лучевую
протонную терапию — в Германии.Для лечения Димы в Германии необходимо было собрать 16 миллионов рублей.Таких средств у родителей Димочки нет.Они неоднократно обращались в
различные благотворительные фонды, но на данный момент ни один крупный БФ не дал положительного ответа.Сбор ведется в основном через социальные сети, помощь оказывают неравнодушные люди.
Так как необходимую сумму для лечения Димы в Германии не удалось собрать, родители малыша приняли решение обратится в Центре Протонной Терапии. г. Прага (Чехия) для прохождения
лучевой протонной терапии.Сумма к сбору для лечения лучевой протонной терапией от 91341,64 евро.
На данный момент Дима прошел 1 этап блока химиотерапии.Сейчас он находится дома, готовится ко 2 этапу химиотерапии.Но она не спасёт, не вылечит мальчика, но позволит отсрочить процедуру протонной терапии ненадолго.
Болит животик, все анализы с заниженными показателями, у ребенка нет иммунитета.Как можно быстрее малышу нужно попасть на лечение, иначе опухоль снова разрастется и мы уже не сможем помочь Диме.Каждая присланная Вами сумма, пусть это будет 10,20,30 … рублей, приближает малыша к заветной цели — победе над болезнью и шансу на жизнь!
Умоляем, помогите Димочке, он должен жить!


Интересные разделы сообщества

Комментарии

Пожаловаться
KaterinaRost

Дорогие друзья, сбор для Димочки практически закрыт. Завтра ожидаем сумму, которую перечисляет человек, участвовавший в аукционе от ФК Ростов, и можно сказать, что средства на лечение малыша собраны! Благодарим всех и каждого, кто молился за Димочку, оказывал поддержку и помощь в любой форме! Благодаря Богу и каждому из вас, смогла собраться такая огромная сумма! Очень просим не забывать о малыше, после лечения Димочке нужно будет проходить реабилитацию, и вновь будем обращаться за поддержкой к вам, так как суммы совсем не подъемные для простых людей. Наша группа вконтакте открыта для всех, там можно будет узнавать все новости, пожалуйста, заходите. Еще раз огромное спасибо всем от родителей малыша и организаторов сбора. Вы настоящие люди! Низкий поклон! Храни вас Господь!

Пожаловаться
+222 на карту

Страшно все это

Пожаловаться
KaterinaRost
КНТЗ 

Спасибо большое за помощь! 💐

Пожаловаться
KaterinaRost

По карте стала известна информация, заблокирована в связи с попыткой взлома. Сейчас можно пересылать деньги на телефон, просто пополнять счет, оператор Мегафон тел. 89281981399 (мама). Очень просим о помощи!❤

Пожаловаться
KaterinaRost

Друзья, карта Сбербанк мамы временно заблокирована. Надеемся, что вопрос разрешится как можно скорее. Я обязательно отпишусь.
Средства можно переводить на телефон, номер для перевода 89281981399 (Мегафон).Благодарим за вашу помощь и отзывчивость!💐

Пожаловаться
KaterinaRost

Дорогие друзья, очень нужна помощь в рассылке по группам в социальных сетях (ВК, ОК, Инстраграм). Деньги на лечение Димочки собираются в основном благодаря людям, таким как мы с вами, которые просто однажды узнали историю малыша благодаря СМИ, социальным сетям, форумам, рассказам знакомых. Рассылка не требует никаких финансовых затрат и занимает совсем немного времени, тексты все готовы. Но она в разы повышает шансы на то, что мы сможем собрать такую серьезную сумму на лечение. Это показывает и то, что 2/3 суммы таким образом уже смогли собрать. Но нам очень нужны еще помощники. Пожалуйста, откликнитесь, кто может💐 Кто заинтересуется, пишите мне сообщения)

Пожаловаться

💗

Пожаловаться
KaterinaRost

Огромное спасибо за открытие сбора для лечения Димы Бараш!!! За ваше доброе сердце! 💐👏🙂 С Божией помощью и помощью добрых людей мы очень верим и надеемся, что сможем спасти замечательного малыша! ❤ Он и его семья отважно борются за выздоровление Димочки. И очень просят всех людей откликнуться на призыв о помощи. Малышу нужно срочно попасть на лечение лучевой протонной терапией. Давайте и мы, друзья, поможем им в этом благом деле!

Пожаловаться
Наталья

СБОР ОТКРЫТ!

Пожаловаться
Наталья
Пожаловаться
Наталья

Волонтёр и/или родитель ребёнка должен следить за темой; регулярно выставлять новости о состоянии здоровья пациента, о проведенных процедурах; выкладывать отчеты о поступлении и расходовании средств.

Отчеты должны представлять собой скриншоты поступлений банка он-лайн или выписки с расчетного счета (не реже 1 раза в месяц и по окончанию срока сбора — в обязательном порядке).

https://www.baby.ru/community/view/219362/forum/post/329066183/

Отчеты добавляются в сообщество «Нужна помощь детям», путем создания отдельного поста. Ссылки на отчеты на других ресурсах не принимаются.

Если в теме не появляются новости и отчеты о сборе средств в течении 1 месяца, тема переносится в рубрику Сбор средств закрыт/приостановлен.