5-летний Саша со множеством тяжелых диагнозов, который не говорит и плохо ходит, не заставляет свою маму плакать. Людмила радуется всем новым успехам своего мальчика (а их множество!), многому учится и развивается. До слез маму Саши доводят взрослые здоровые люди. Врач из Архангельска так и сказала: смиритесь, не тратьте время. А одна знакомая спросила прямо: «Так и будешь у людей всю жизнь деньги просить?».
Что значит «всю жизнь»? Саше — 5 и его диагнозы хорошо поддаются лечению до 8-9 лет. В ближайшие годы ребенку нужно дать максимум. Научно доказано, что интенсивное лечение такие детки должны проходить 4-5 раз в год. По закону положено — две реабилитации в год. Что значит «у людей?». В цивилизованных странах адаптация детей и взрослых людей с аутизмом и умственной отсталостью — дело государства, полностью оплачивается из налогов. В нашей стране развитие общества сегодня даже опережает развитие государства. И благотворительная помощь таким детям в последние годы стала нормой. Нормой, но не обязанностью. Что значит «просить»? Семья не только просит, она все возможное делает для Саши. Бабушка Валентина Александровна Черноусова, которая 43 года в школе поселка Сосновка преподавала русский язык и литературу, держит большое хозяйство: коровы, куры, свиньи. Большая часть доходов идет на Сашино лечение. Сашин папа вышел на пенсию, отучился на охранника и уехал зарабатывать вахтовым методом. Старшая сестра Вика поступила в Медколледж Архангельска, чтобы в будущем выучиться на невролога и профессионально поддерживать брата. Благодаря помощи родственников и знакомых, мама регулярно возит Сашу на обследования и лечение в Архангельск, Москву, Котлас, Северодвинск… Были в Минске.И скоро предстоит лечение и реабилитация в Санкт-Петербурге. Но все же во второй раз семье Каневых приходится обращаться за помощью. Благодаря односельчанам, Пинежанам и другим жителям Архангельской области весной Саша целых 3 месяца лечился в Китае. Мамы особых детей знают, китайская реабилитационная медицина сегодня «творит чудеса». Впрочем, Людмила сама видела: никаких чудес. Просто врачи с детьми работают долго, настойчиво и терпеливо, умеют находить подход к каждому сложному малышу. И как будто в китайском языке нет слова «смиритесь»… За 3 месяца в Китае Саша прошел полное обследование (выявились и неизвестные ранее проблемы со здоровьем, которые тормозят развитие мальчика), там стал гораздо увереннее ходить, брать руками предметы, выполнять просьбы мамы, улучшилась моторика рук. Взгляд Саши стал более осмысленным, он теперь с удовольствием рассматривает картинки в книжках, которые ему читают вслух. Мальчик с удовольствием рисует, слушает музыку, играет на планшете. Но руки, ноги и мысли пока слушаются Сашу плохо. Мальчику еще предстоит научиться себя полностью обслуживать(пока еще не все получается) и заговорить. Для этого и нужна вторая реабилитация в Китае. Клиника города Харбин уже выставила счет — больше 686, 7 тысяч рублей. Еще около 119 тыс. нужно на дорогу, визу и прочие расходы. Такую сумму семье, в которой все деньги уходят на лечение, без всех вас не собрать. Людмила никогда не показывает свои слезы сыну. Саша — никому. Плачет мальчик — аутист молча, закрыв лицо ручками. Внутри него живет боль, недоступная нам, обычным людям. Маме еще только предстоит найти ключик к Саше. Ведь долгожданный сын — один на миллион. Для рождения с такими патологиями не было никаких генетических предпосылок — Людмила сдавала все анализы и беременность протекала без каких-либо осложнений. Необычный мальчик, который объединил всю семью и всех добрых людей Пинежья, вновь нуждается в помощи. Юлия Новикова -корреспондент фонда помощи«Диана» .
