Голец Валерия. ДЦП. Сбор на лечение в реабилитационном центре «Кия», г.Челябинск.

Голец Валерия Владиславовна, 4г, 11.10.2011г.р.

Диагноз: Детский церебральный паралич, спастико- атактическая форма, задержка психо-речевого развития.

Сбор на лечение в реабилитационном центре «Кия», г.Челябинск.

Сумма к сбору: 104.800 руб.

Из них 84.800 руб.- лечение, 20.000 руб.- проживание.

Срок сбора — до 11 ноября.

Тема открывается мамой:

Дорогие друзья! Я хотела бы поделиться с вами своей историей, о том как я стала обычной мамой «особенного ребенка».
Валерия — желанный второй ребенок в семье, родилась недоношенной на 28-й неделе беременности, вес при рождении 1281кг, рост 42см. Роды были тяжелыми, безводный период составил 42ч. Преждевременные роды случились из-за дисфункции плаценты и разрыва плодных оболочек. Из родовой наша малышка сразу же была переведена в реанимацию. Вспоминаю сейчас, а сердце сжимается, на глазах выступают слезы… Было страшно, т.к. врачи сказали, что состояние ребенка тяжелое и неизвестно, что будет дальше.
Два месяца Леруся находилась в реанимации, ей было, то лучше, то хуже. Я каждый день ездила к ней. Знаете, такое состояние, когда идешь и думаешь, лишь бы она была жива, заглядываешь в палату, а она там, в своем кювейсе и облегчение… Через два месяца меня пригласили на госпитализацию в отделение патологии новорожденных вместе с моей Лерочкой. Мы там пролежали две недели… и наконец долгожданная выписка домой! Но врачи сразу предупредили, что у Леры тяжелое поражение центральной нервной системы и скорее всего, что будут проблемы. С перинатального центра мы были выписаны с вот такими диагнозами: Ишемия головного мозга тяжелой степени гипоксически-гемморагического генеза. Перивентикулярная лейкомаляция в стадии кистозных изменений. Нарушение мышечного тонуса. Гастроинтестинальный синдром. Анемия тяжелой степени. Открытое овальное окно. Неонатальная желтуха. Я даже не могу передать свое состояние тогда: и боль, и страх, и любовь. Куда бежать, что делать, как помочь моей малышке. Но нужно было брать себя в руки и работать. До года мы лечились медикаментозно. Сделали четыре курса массажа, пять сеансов остеопатии, прошли курс лечения в центре «Надежда», съездили в г. Екатеринбург в центр «Здоровое детство» ( там был очень интенсивный трехнедельный курс лечения), пролечились в профилактории «Светлый». Активно занимались сами дома. Итогом всех наших занятий было то, что к году мы умели только переворачиваться и сидеть и то, очень слабо. Поэтому в год нам был выставлен диагноз: ДЦП в форме спастической диплегии, атактический синдром. Если сказать простыми словами, то это повышенный тонус мышц в основном в ногах, и неумение удерживать себя в вертикальном положении из-за проблемы с равновесием.
Наша работа в плане реабилитации Леруси продолжается по сей день. За эти годы (Лере сейчас 3, 11г) мы прошли курс лечения, состоящий из 6-ти месяцев в клинике «Белый журавль» г. Тюмень, три курса в ГБУЗ ТО «ДПЛРЦ» «Надежда», курс лечения в центре «Родник», три курса лечения в Областном Реабилитационном Центре Инвалидов, курс лечения в центре «Адели» Словакия, три курса аудио-вокальных тренировок по методу Томатис в г. Екатеринбург, курс лечения в Евпаторийском Детском Клиническом Санаториии в Крыму, курс лечения в санатории «Теремок» Калининградская обл… Помимо этого занимались дельфинотерапией, иппотерапией (занимаемся и по сей день), а также постоянные занятия с логопедом и психологом, инструктором ЛФК, занятия в бассейне, и многое-многое другое.
Валерия у нас очень перспективный ребенок, с большим потенциалом, каждая реабилитация дает результаты и толчок к дальнейшему развитию. Мы уже многому научились: Лера понимает обращеннную речь, юмор, может разговаривать простыми фразами, ползает, ходит у опоры и за руку, может несколько шагов сделать самостоятельно. И мы готовы дальше работать, чтобы в скором времени догнать сверстников. Но вся сложность в том, что реабилитация ребенка с ДЦП стоит больших финансовых затрат. В прошлом году два раза нам помог тюменский фонд «Ключ к жизни», в этом году фонд помощи не оказывает. Другие российские фонды либо отказывают из-за большого количества заявок, либо ставят на очередь. Но нам нельзя останавливаться, ведь мы уже так многого достигли!
Может кто-то меня осудит, а кто-то поймет, но мы вынуждены бороться за своего ребенка и идти вперед...

Реквизиты:

Карта Сбербанка: 63900267 9002003550

Киви кошелек 89058208856, оператор Мегафон.

Альфа Банк 40817810606750004886