СБОР ЗАКРЫТ! Подолин Дима. Диагноз:Spina Bifida поясничного отдела позвоночника. Сбор на операцию. До 01.10.2015

Пожалуйста, помогите спасти малыша и подарить ему жизнь без инвалидного кресла!

Подолин Дима, 9 месяцев
Диагноз: Spina Bifida поясничного отдела позвоночника (Q 05.7), липома позвоночного канала, фиксированный спинной мозг, сирингогидромеилия.
Сбор: На операцию в клинике Ассута. Израиль. Врач- профессор Шимон Рохкинд.
Срок сбора — 1.10.2015г

Когда Димке былo 4 месяца нас отправили к хирургу на осмотр с этим «хвостиком» на позвоночнике и тот предложил просто вырезать. Просто без анализов, так как посчитал, что это жировик. Я отказалась и поехала в Филатовскую больницу к микрохирургу. Тот сразу отправил на узи и поставил очень плохой диагноз «Спинномозговая грыжа», но под вопросом и направил в НПЦ Солнцево на консультацию нейрохирурга. Вот тут мне действительно так стало страшно!!! В голове пронеслись разные мысли!!! А если бы я согласилась оперировать, то что бы было… В Солнцево Димке сделали МРТ и поставили диагноз Spina Bifida поясничного отдела позвоночника (Q 05.7), липома позвоночного канала, фиксированный спинной мозг, сирингогидромеилия. Наши врачи ничего не могли сказать определенного, как лечить, что дальше нас ждет. Нейрохирург сказал только, что операция опасная и может во время операции отказать что угодно ниже пояса и чтобы уровнять вред от операции он предложил подождать, когда у Димки начнут отказывать ножки или начнутся другие последствия от фиксированных нервов. Я была в шоке! Ждать, когда ребенок перевернуться не сможет, не сможет сидеть, когда парализует ноги, чтобы уравнять вред и пользу от операции… Там даже уже реабилитировать будет нечего! После этого визита к врачу, я начала искать других нейрохирургов, чтобы хоть кто-то посмотрел наши снимки МРТ и нашелся другой способ, кроме ждать ухудшение! Я нашла нескольких мам, которые просили помощи на операцию в Израиле и у их деток был тот же диагноз. Я связалась с ними, многих уже прооперировали и были только хорошие результаты!

Мы обратились к одному из ведущих нейрохирургов клиники Ассута в Тель-Авиве доктору Шимону Рохкинду. Врач дает нам шанс на полное выздоровление! Главное отличие от операции, которую проводят в России, заключается в полном удалении липомы и освобождению нервных корешков, реконструкции позвоночного канала, либо вставки импланта, что в дальнейшем не приводит к повторной фиксации спинного мозга. У Димки очень сложный случай, липома вросла глубоко в спинной мозг и спуталась с нервными корешками, нужен очень опытный врач и хорошее оборудование, чтобы удалить ее полностью, а не частично с возможными повторными операциями на перефирической нервной системе и огромным риском от этих операций. Сейчас у Димки не нашли каких-то отклонений в развитии и профессор Рохкинд дает хорошие прогнозы после операции. С ростом ребенка будут происходить только ухудшения.
Очень рада, что мы нашли врача, который делает именно такие операции и делает их много лет и успешно.

Операция стоит огромных денег и нам дали максимальный срок до января-февраля, после врач нас просто оперировать не станет, начнутся неврологические изменения(у малыша будет отключаться все ниже пояса) и в операции не будет смысла. Сейчас операция по плану стоит на октябрь, но мы не успеваем даже собрать и половину нужной суммы, а времени все меньше. Это просто какое-то отчаяние понимать что через каких-то 5-7 месяцев с виду здоровый малыш станет до конца дней инвалидом, а цена его ножек и нормальной жизни написана на счетах из клиники. Я мама. Я очень люблю своего малыша и хочу, что бы его жизнь была такой же радостной и беззаботной как и у остальных деток, я даже представить не могу себе и не хочу, что пройдет еще немного времени и из-за липомы начнут рваться нервы один за другим и у совсем еще маленького крошки могут отказать почки, ноги, начнется недержание… Я слезно вас прошу – помогите спасти моего сыночка!

За этот год вся наша старая добрая жизнь уже несколько раз успела перевернуться с ног на голову- это были одни сплошные врачи, больницы и диагнозы один хуже другого… Но мы не сдавались, не сдаемся и сейчас и продолжаем верить в нашего солнечного зайчика Димочку и в шанс, который нам дает профессор. Глядя на других деток, которых он оперировал с этим заболеванием и которые бегают и прыгают у меня остается вера. Поверьте и вы, протяните руку помощи и помогите моему малышу стать здоровым! Огромное вам материнское спасибо!

Сбор открывает мама —

Мы начали собирать деньги, но для нас это очень нереальная сумма.За это время сами мы не соберем денег на операцию для Димки. Мы написали в большое количество фондов, но нас только в одном поставили на очередь и не известно, когда возьмут. У нас есть группа помощи малыша в вк в ИГ группа помощи @please_help_kira