Сбор приостановлен. Сбор до 6 мая! Катюша Литвиненко!Эпилепсия, синдром Веста! Есть шанс на полное выздоровление!

Для того чтоб Катя могла избавится от болезни нужно собрать сумму

34 590 ЕВРО, этот счет выставила Германская клиника которая ждет Катю и маму 6 мая. на 27 марта было собрано силами группы в соц сети и близкими 3 877 ЕВРО. Родители обращались и в фонды и к местным чиновникам и даже на телевиденье, ответ один:«таких много», нужно чтоб ребенок был совсем плох чтоб кто-то зашевелился, это ужасно, но такова правда жизни.

История Катюши началась 10 февраля 2011 года. Роды были стремительными, ребёнок появился на свет за 20 минут. Она была синюшного цвета и неестественно сильно кричала, но врачи этому не придали никакого значения. Катя росла беспокойным ребёнком, но наш участковый педиатр ссылалась на гиперактивность современных детей. На плановом осмотре в 4 месяца педиатр заметил, что у Катеньки повышенный тонус мышц всего тела и направил нас к неврологу. По результатам нейросонографии ребенок был поставлен на учет с диагнозом: Синдром повышенной нейрорефлекторной возбудимости как следствие перинатального поражения ЦНС. Внутренняя гидроцефалия 1 степени. Была назначена терапия: диакарб, аспаркам, траумель, танакан. По результатам нейросонографии, проведенной в семь, а также в девять месяцев, динамика наблюдалась, но незначительная. Так как признаков видимых отклонений не было, дальнейшую терапию отменили с контрольным осмотром неврологом в один год.
В год на плановом осмотре невролог патологий не выявил, ребенок развивался по возрасту, начал ходить и говорить первые слова. Спустя один месяц появились неконтролируемые кивки головой вперед, повторяющиеся в сутки до 15 серий из 10 кивков. Приступы начинаются внезапно, я не всегда успеваю подхватить ребенка на руки или поддержать. Из-за этого наша малышка неоднократно травмировалась. Спит она очень мало, в остальное время ведёт себя вяло, не проявляет интерес к игрушкам, все время просится на ручки. Периодически она начинает плакать, показывая жестами, что её что-то беспокоит.
В марте 2012г, обратившись к детскому неврологу, профессору Яценко А.Т., был установлен диагноз: Эписиндром, кивки.Он сказал, что лечить нас не возьмется, так как у него наблюдаются детки с 3-х летнего возраста. Была рекомендована госпитализация в неврологическое отделение ГДМБ №5 г. Запорожья.
Мы решили обратиться и к другим специалистам-неврологам для подтверждения или опровержения диагноза. Обратившись к областному неврологу, был установлен предварительный диагноз: Синдром повышенной нейрорефлекторной возбудимости и ликворно-гипертензионный синдром Pti mal, пропульсивные приступы. Рекомендовано: диакарб, аспаркам, конвульсафин постоянно. Назначен контрольный осмотр через два месяца.
Принимая противосудорожные, даже после увеличения дозы до максимума, положительной динамики не наблюдалось. Ребенок начал терять навыки. Походка стала неуверенной, исчезла речь. Было принято решение о госпитализации в ГДМБ №5 г. Запорожья. Лечащий врач ГДМБ №5 г. Запорожья Камагина Р.И. назначила дополнительные обследования: МРТ и ЭЭГ. Заключение МРТ: патологических очагов головного мозга не выявлено, косвенные признаки аномального расположения артерий ВБС. Заключение ЭЭГ: генерализованная эпилептическая активность.
Подбирая терапию, назначались следующие препараты: конвулекс, депакин в сиропе, а затем в таблетках, кеппра, топирамакс. На кеппру была положительная динамика, приступы уменьшились в два раза. Наш лечащий врач нам объяснил, что дозу нужно увеличивать постепенно и приступы исчезнут совсем, но дойдя до максимальной дозы, приступы вернулись с новой силой и начали видоизменяться.
Каждый раз когда мы ложились в больницу надеялись на то что нам подберут терапию и приступы прекратятся, но врачи только розводят руками. 26.11.2012г на момент выписки врачом Камагиной Р.И. был установлен диагноз: Эпилептическая болезнь, абсансная форма, частые терапиярезистентные (стойкость организма к медикаментозному лечению) приступы, нарушение когнитивных функций. Синдром Веста.
Мы были

выписаны на Депакине

+Топиромаксе и Кальция гопантенап, для поддержки развития. Приступы сохраняются до 10 серий в день. Синдром Веста-это тяжелое угрожающее жизни заболевание. Крайне важно вовремя поставить точный диагноз для того, чтобы вовремя назначить соответствующее лечение. От сроков начала адекватного лечения зависит исход болезни. Прогнозов на будущее нам никто не дает, и помочь к сожалению ничем не могут. Ребенку с каждым днем становится все хуже и хуже.
Услышав о специализированном эпилептическом центре Фогтаройта, у нас появилась надежда на полное выздоровление нашей доченьки.
Данное лечебное учреждение имеет мировую известность в области диагностики и терапии неврологических дефицитов и эпилепсии в детском и юношеском возрасте.

У всех, кто считает, что чужих детей не бывает, мы просим помощи! 5, 10, 20 рублей- это немного, но если эти деньги пожертвует каждый, наберется нужная сумма! Пожалуйста, не оставляйте нас с нашей бедой! Помогите нашей девочке побороть тяжелый недуг и вновь начать жить полноценно!