Я, с разрешения мамы Максимушки, Алены размещаю нашу просьбу ко всем неравнодушным.
В марте 2009 года с Максимом случилось несчастье, он заболел лимфобластным лейкозом. Ровно один месяц он пропили курс химиотерапии, потом была сделана пункция – лейкоз в ремиссии. После чего началось самое страшное.
На фоне химиотерапии у него открылась язва. Язву обнаружили только через 17 часов, после того как сделали рентген живота и обнаружили газы. Его отправели в другую больницу, куда он поступил с клиникой инфекционного абдоминального шока, где поставили диагноз: острая медикаментозная язва малой кривизны желудка, осложненная перфорацией и развитием перетонита 2 стадии. Сепсис с полиорганной недостаточностью. Было сделано 2 операции: 1-ая ушивание язвы; 2-ая – по поводу отсроченной спаечной обтурационной низкой кишечной
непроходимости.
После 2-ой операции находился в коме 1 степени – 2 месяца, без какой-либо динамики (из них две недели на ИВЛ). Питаться через зонд стал только спустя 1,5 месяцев после 2-ой операции.
Так же было сделано МРТ головы – участок отека белого вещества головного мозга височно-теменно-затылочной области с обеих сторон – формирующиеся ликворные кисты, энцефалитический очаг. Выраженная асимметричная гидроцефалия, значительно расширены боковые желудочки, субарахноидальные
щели конвекса и борозды мозжечка.
С больницы Максима выписали в августе 2009 года с диагнозом: тяжелое поражение ЦНС смешанного генеза (инфекционного, гипоксически-ишемического) – смешанная гидроцифалия, формирующаяся ликворная киста, гигрома в левой височно-теменно-затылочной области. Атрофические изменения вещества головного мозга. Спастический тетропарез. Судорожный синдром. Декортикационный синдром. Острая медикаментозная язва, осложненная перфорацией и развитем перетонита 2 стадии. Сепсис с полиорганной недостаточностью. Острая миокардиодистрофия смешанного генеза. Синдром алалли. Синдром ранней детской афазии. Дисбактериоз кишечника, субкомпенсация.
В октябре 2009 года выбили квоту и поехали в г. Санкт-Петербург в ФГУРНХИ им. Поленова А.Л. на шунтирование. Обсужден на отделении в институте: учитывая невыраженность гипертензионного синдрома, весьма сомнительный прогноз заболевания, решение от хирургического лечения воздержаться. Вообщем
врач нам сказал, что ребенок не жилец, и только после этого он перестали пить химиотерапию.
В социальной сети «Вконтакте» создана группа в поддержу Максимки. Благодаря не равнодушным людям собраны средства на покупку вертикализатора и специальной коляски.
В настоящее время идет СБОР СРЕДСТВ ДЛЯ ОБСЛЕДОВАНИЯ И РЕАБИЛИТАЦИИ В ГЕРМАНИИ. ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ СЧЕТ – 25 000 ЕВРО = 975 000 РУБ.
Максим до болезни
Максимка сейчас
Выписной эпикриз:
Я думаю мало кто представляет, то с чем пришлось столкнуться этому малышу… Сколько всего он перенес и вытерпел.Будем очень признательны всем за любую помощь!
8 февраля 2011 года Максима не стало. Остановилось сердце
Сегодня его похоронили
Пусть земля ему будет пухом....
Маленький....