Пгд

Мои действия… у меня уже было 6 переносов, скоро 7! Благополучной беременности так и не вышло. Недавно я прошла путь через пгт эмбрионов. И у меня не возникало вопроса, а что делать если все больны. Однозначно утилизировать. И пробовать новую стимуляцию, или донорские клетки если совсем все плохо будет в очередной раз… мне 30, мужу 35, серьезных проблем у нас нет, но и детей нет. Поэтому пока могу пробую своими силами стимулироваться, когда не смогу обращусь к донорам. Я как никто другой знаю что очень тяжело, больно и затратно. Желаю вам выбрать правильный путь для себя и добиться желаемого результата.

У меня в первом протоколе был мозаик по-моему по 14 хромосоме. Почитала в интернете, что к чему, стало жутко. Репродуктолог сказала, что заграницей мозаиков переносят и рождаются здоровые дети, у нас в России только с согласия. Я написала бумагу на утилизацию, не готова к приключениям на всю жизнь. Конечно и с пгд не будет что процентной гарантии, но я не рискну. Сейчас в крио есть эмбрион один у которого неясная картина, остальные здоровы. Мне сказали, что бывает, что биопсию плохо взяли и такой результат, однако тоже напрягает. Генетик сказал вероятно здоров, как и остальные, я ссу

В прошлом году так было. На 2 день было 7, а на 4 все отставали в развитии. На 5-6 остановились. Через пол года поменяли тактику Длинный протокол + Икси + эмбриоскоп

Я бы не переносила.Шла дальше,8,9,10 протоколов делала бы, но к цели шла.40 лет, тебе нифига не 40 Марина!!! А ВСЕГО 38, не приплюсовывай года себе.Сужу по своей соседке,18 дет у них не было детей, делала 6 эко, и 5 всего переносов.Родила в 39 сына.И вообще, сколько случаев кто только в 40,42 г становятся родителями, и ничего.Мы молоды душой, а это главное.Нн смотри 5а года, или вперед, мы станем мамами!!

Не переносить

Прочитала все комменты, Марин, у вас же мужской фактор, нужно в плотную заниматься мужем. Мы сейчас занимаемся как раз этим, новая врач обратила внимание на то, что у нас при нормальной морфологии и нормозооспермии, очень много эмбрионов погибает на 3й день когда включается мужской фактор. Пошли к хорошему андрологу, та нашла у него варикоцеле? хотя раньше сколько были, все было хорошо! Сдали генетику сперматозоидов и электронное микроскопическое исследование, там оказалось все плохо. Сделали операцию, сейчас лечимся. Не знаю, к чему нас это все приведёт, но появилась надежда?? напомню, у меня 7 эко и 13! переносов. Последнее эко тоже далось очень тяжело. И мне через неделю 41)

Мы 3х отправляли ни один не годен был, но это было через 1,5 месяца после ковида, как сейчас узнали, эко нельзя было делать как МИНИМУМ месяца 3, а в нашем случае вообще полгода. Получили результат, сходили к генетику, так поломки в разных генах, генетик сказал, случайность, не связанная с наследственностью, пробуйте дальше. Стали дальше пробовать)

У дочки редкая генетика. Довольно сложный диагноз. Но его нельзя было выявить на скринингах. Болезнь проявилась в полгодика. Не лечится. Много проблем со здоровьем. Не ходит.не говорит.судороги. не поддающиеся терапии, не может пользоваться руками. И ещё много не. Если эмбрион будет непригоден ввиду поломок к переносу, хорошо.что Вы это узнаете и предотвратите рождение ребёнка с множественными патологоиями. Желаю Вам, пусть эмбрион будет здоровым и наконец-то перенос закончится беременностью и рождением здорового долгожданного малыша?

Опыта не было. Но я себя настраиваю на донорские ЯК, или сразу эмбрион. Моя РЕ тоже против. Значит с другой пойду(
От стимуляции уже выть хочется. Жиробасина стала

Вам это действительно сообщили или вы предположили просто? Если масса генетических поломок, то такой эмбрион не предлагают к переносу. В таком случае только новый протокол.

Их не разрешают у переносу в любом случае. Я бы обследовала мужа, лечила и только тогда вступала в свежий протокол