Девочки, всем привет! Сходила я сегодня на 1 скрининг. Длина носовой кости 1.7 мм, ТВП 0.9 мм. Девочки, у вас какие были показатели? Норма ли? Мне не понравилось, как врач долго мерила, и сказала коротковатенько. В конце все таки сказала, что все хорошо. Че то я беспокоюсь, какие вообще признаки синдрома дауна бывают? Завтра сдам анализ на генетику ?
Узнавай и участвуй
Клубы на Бэби.ру — это кладезь полезной информации
Как обезопасить ребенка в сети?
Виртуальные путешествия по России
Польза и вред киберспортаРеклама ООО "Фармасил" 
Кишечная инфекция? Энтеросгель поможет!
Энтеросгель - безопасно и вкусно!
Аденоиды: лечить или оперировать
Путешествие в мир детских вкусовРеклама Terminator Technology (Suzhou) Co., Ltd. 
Чистый дом без усилийРеклама ООО "ДубльГИС" 
Детский профиль в 2ГИС: зачем он нужен родителямРеклама АО НПК "Катрен" 
Мочекаменная болезнь - диагностируем вовремя
Добрый вечер! Читаю посты про хгч, генетику. Все не очень закончилось? У меня был плохой хгч и выкидыш в 8н
Добрый день! По генетике малыш был здоров. А выкидыш был в 16 недель. Из за ИЦН.
Очень жаль… но я правильно поняла, что хгч плохо рос? У меня на 100 ед в неделю всего после 1000
Нет хгч рос хорошо. С этим проблем не было. На 100 ед это не очень. Вам надо исключить внематочную. Вы узи делали?
Меня уже почистили ((( стремительный выкидыш в 8 н
Извините, сочуствую?Вам надо проверится на густую кровь, тромбофилию и афс. Обычно 2 причины это генетика и тромбофилия.
Тогда бы я первого ребенка не выносила.
Нет это с мутированным геном беременность это как лотерея. Женщины 1 рожают а последующие сплошные зб. Такое бывает к сожалению.
можно хотябы минимальные анализы сдать. Я успела провериться. И то у меня нашли 3 мутации генов. Сказали неопасные. Подстраховалась просто
МНО — норма, прототромбин — норма, АЧТВ — норма. Анализы все в идеале …
А что не так то?)) у меня твп был 0,9, а носовая кость просто написали-визуализируется) все в порядке у вас!)
У меня были носики 1.5 и 1.6. Тоже переживала и ждала с нетерпением результата крови. Пришли результаты с очень низкими рисками. А по носикам врач ничего не сказала
У меня с обеими говорили коротко, но тут же смотрели на мой нос ( небольшой) и вопросов не было)))
ну мы с мужем носатые)) Переделала я в другом месте, 2.2 результат. Но все равно буду ждать результат генетики. Потом будем думать, что как
вот тоже беспокоюсь ? у вас двойня?
я переделала в друом месте. 2,2 результат. Но все равно буду наблюдать
Полностью в другом месте. Там еще толщина воротниковой зоны тоже надо. Поэтому повторно сделала. И сегодня садала генетический анализ. Ждем теперь
Точно не знаю, ПпАп увидела там. На всякие предложполосности смотреть
У меня вообщем её не измеряли на 1 скрининги, написанно было что норм.
У меня завтра скрининг. Если бы были какие то отклонения, то она бы вас сразу отправила на анализ сдавать(чтобы подтвердить/исключить ) если заключение без отклонений, значит всё супер у вас! ?
да очень надеюсь?Спасибо
В 13 недель носовая кость 2.2, ТВП 1.6
В 13.5 недель носовая кость 2,5, ТВП 2.0
С дочкой в 12.3 недели носовая была 2.5, ТВП 2.0
По крови будет видно, если есть проблема.
Синдром дауна это ТВП больше 3,
Отсутствие или маленькая носовая кость- тоже про него
Спасибо, будем ждать результат анализа. Если сравнить с вашим, вроде не такая большая разница для 12.2 недели
Посмотрела свой скрининг, ТВП был 1,53 мм, носовая 1,57 мм. Никто даже слова не сказал тогда, что плохие показатели, и кровь тоже норм была. Все хорошо у вас
Успокоили? Спасибо