Девочки вопрос в теме, пожалуйста помогите своими историями у кого так было? Чем закончилось? По всем всем анализам и УЗИ скрининговое все отлично, пришел скрининг с завышеным ХгЧ, врач сказала что возможно из-за Утрожестана, но направила проконсультироваться с генетиком. Я с ума схожу у кого такое было? Помогите ??
У меня был ХГЧ больше 4, из за сильного токса и + прием утрожестана. Так что не переживайте, все хорошо))) меня тоже направляли, все ок у малыша?
Рада что у вас все хорошо ?Очень надеюсь что и у меня тоже. Будьте здоровенькими ?
Да-да, у меня тоже хгч 4,5 МоМ, и PAPP-A 2,7 МоМ. При этом риски рассчитали: 1:14058, <1:20000, <1:20000.
И что вам на это сказали? С ума схожу ?
Я писала ниже, что риски маленькие и сказали не волноваться по этому поводу)
Извините, не посмотрела на имя )Спасибо за ответ ещё раз ?
Нипт сделайте, если и там будет не очень, тогда прокалывать пузырь и уже точно покажет, есть что или нет..
Пока что назначили консультацию генетика только, а там посмотрим если не Дай бог будет необходимость конечно сделаю НИПТ
Генетик ничего нового не скажет, только то, что обязан предупредить о рисках и бла бла… там стандартно все. По опыту подруг, пришедших через сомнительные цифры в анализах, лучше не ждать и сделать нипт??
Мне врач моя сказала что он проконсультирует посмотрит скрининг и скорее всего отправит на перерасчёты в случае подозрения на ошибку. Понимаете, дело в том что НИПТ у нас стоит дороже чем моя месячная аренда квартиры + с коммунальными, просто так бежать его делать я к сожалению не могу. Но если будет действительно необходимость не дай Бог, конечно пойду.
У меня тоже сильно завышенный хгч, но риски маленькие рассчитали..
Вот тоже риски маленькие, малыш по УЗИ опережает на неделю узист сказала что прекрасно все. А ХгЧ выше нормы… что вам сказали по этому поводу ?
Мне сказали, что не нужно волноваться, главное риски маленькие, а остальное всё индивидуально может быть
Я надеюсь что это так, спасибо вам ?
Тоесть 1 малыша они не видели все это время ??? ?
Дааа. У неё муж мчсник три дня ходил улыбаясь как идиот приговаривая "ух ты двойня" после того как им на втором скрининге сказали "давайте я вас после обеда приму а то с вашей двойней я поесть не успею".
У меня вот в сентябре зб была и что двойня увидели только на первом УЗИ в 5 недель два желточных и на последнем в почти 7 недель, а между нами на двух УЗИ писали один эмбрион (второй просто прятался за более большим первым)
Да у девочки две здоровых крупных для монохориальной двойни девочки 3740 и 3520
Оболдеть ?
Прокол могут предложить
Извиняюсь, я не понимаю как это? И для чего ?
Высокий риск синдрома дауна, предложат прокол пузыря делать и анализ на генетику возьмут
Врач сказала вроде что риск средний, а не высокий и ее предположение всё-таки что это Утрожестан, но консультация назначена конечно же. Очень надеюсь все таки что это препарат… спасибо что подсказали ??