Ну вот сдавала первый скринг....! По анализу скрининг. Делала 1 скрининг Униклиника 22.10. Показатели такие
Трисомия 21— 1:2001 Трисомия 18 — 1:153 Трисомия 13 — 1: 526. 25.10 пересдала другой клинике Надия. Трисомия 21 — 1: 7767 Трисомия 18 — 1:306 Трисомия 13 — 1:4738 У кого были похожие показатели На узи по малышу вопросы били или было все в номре? На 2 скрининге подтвердилось Или? Как мне сказал врач Соловьев А.И. Что на 12-13-14 недели было бы уже видно если риск был реальный. В моем случаи в проценте это 0.34% в риске. Как сказал мы должны вас предупредить что риск есть но рекомендуем делать 2 скрининг 20-21 недели. Если же хотите раньше 17-18 недели ( это он ответил уже после моего вопроса если раньше сдать как рекомендует мой гениколог) то нужно сдавать хромосому и не скрининг переделовать. Так как мне еще нет 30 то риска нет. Расскажите у кого как было....?! Вообще сказал, 2 узи делали и по узи все в норме все есть Носова кость , воротниковая 1.30мм (в норме) пуповина как дроднв быть в норме. Плацента хорошая высокая. Притензий нет ни на одном узи к малышу. Как сказал врач серый анализ. Малыш по узи суперовый
А узи вообще тупость по большому счёту, как и анализ этот! Может быть ребёнок реально быть здоровым! А кровь покажет другое...
КаК может узи быть тупость?? Знаете еще зависит от врача… Может врач тупой попасть, по этому хожу в несколько клиники.… А у вас малыш родился дауном?
?
Она родилась с синдромом Дауна. Ей 10 месяцев и у неё ни в чем нет задержки развития на сегодняшний день. А узи я как и Вы перепроверяла в нескольких клиниках. Это учёт понимаете?! Каждая N-ая рожает ребёнка с потологией. Кому то предлагают прокол тот же… кому то нет. И не факт что его предложат той у кого хромосомная аномалия у ребёнка.
Есть первый признак который не реально не увидить это Носова кость ? пуповина и воротниковая (ее можно увидеть только до 14 недели.) Кость носовую можно увидеть лучше нат2 скрининге. Извините но у синдром Дауна носовой кости нет ее на узи не видно так что может у вас еще такой узист был? ? а у вашей малышки так и стоит этот синдром?
Я все что написала, не прочитала и не придумала! Это случилось со мной! Это не ошибка, а реальность! Стигмы могут быть… а могут не быть. А может быть их 1, а может и 8.
Могу сказать, что если бы на каком либо сроке я узнала о рождении такого ребёнка, я бы прервала беременность. Но от незнания и страха. Сейчас имея такого ребёнка могу сказать что трисомия по 21-у хромосоме это ерунда, в отличии от других. С другими хромосомными аномалиями дети «овощи»! Так что, что бы не мучать себя и ребёнка. Прежде чем делать какой либо анализ, вам необходимо подружиться самой с собой и решить, примите вы любого ребёнка или же если он больной то вы его «закончите» носить.
Вам огласили по какой именно хромосоме риск?
Синдром эдвардса. Мне заключительное заключительное узи делают 18-19 недель. Но если подтвердится диагноз то мы не будем зная изначально мучать ребенка… какоц у вас был риск?
1:764 и все кости, нос и все что модно было в идеале! Сопутствующих нет. Наша девочка ни чем не отличается от старшего сына. Вон они вдвоём играют, она за ним везде.
Да с таким синдромом к сожалению жизнь может быть коротка( хотя живут такие дети, только развитие минимальное
Дай Бог что бы ребёнок был здоров ?? ведь ошибки бывают как и в плохую сторону, так и в хорошую
Вы о плохом не думайте.В любом случае дети адаптируются если их родители принимают.Конечно ребёнок не может сказать, что он хочет жить.Но я просто скажу, чтобы если что упаси Бог вы знали как убивают детей на сроках после 12 недель.Как человек имеющий акушерское образование скажу.Сначала выпускают воды и вместо их заливают солевой раствор.Ребенок без анастезии в страшных муках бьется в животе мамы и умирает.Потом мама рожает его.Иногда живой рождается.Упаси Бог вас от этого.Я специально пишу в третьем лице, так как мне кажется у вас все хорошо.Видела я по роду работы ребёнка с этим синдромом.Конечно даль, но он не мучайся, он с мамой был и если умер, то не в утробе собственной мамы от соли, которая разъела его заживо и он задохнулся в страшных муках, а на руках у мамы.Спаси и сохрани всех от этого.Я с третьим пересдавала плохую кровь, наревелась, слава Богу все хорошо! Пусть все летки будут здоровы!
Кошмар… Ну вот я два раза сдавала кровь 1 скрининг. Вот 9 или 10 числа пойду сдавать 2й скрининг кровь надеюсь все гуд будет. Еще я слышала что может быть плохая кровь из за особенности крови?
У меня из-за прогестерона была плохая кровь.Узи экспертное тоже переделывали
Я пила дуфастон 21.10 последняя таблетка была ушла с него 22.10 сдала кровь вхгч был 0.463, а PAPP-A 0.139 риск 1:306 хромосом 18.
Ну вот подруге моей тоже как у вас риск сказали, причём чуть ли не 100%.А узи все экспертные говорили норма.Один врач прям выгонял ее с узи.Она знала, что уже убить ребёнка не сможет, поверила узи и уехала в Италию)))Родила здоровую девочку.И тоже люфа тон она пила.
Ахренеть! И тоже все пониженное бвло??? Просто мне типа врачи говорят не хрена от дуфастона повышенное показывает а не пониженное?
Они ни на что не думали, просто сказали, что ребёнок чуть ли не без мозга.Везде пересдавала и было также.
нам показали малыша мозг по узи все в наличии и все в норме. Врач узист сказал что "анализ серый" что он хотел эти сказать до сих пор не понимаю… мол по узи все в норме
И ей также было.По узи все ок.Причем узи самое самое было.И вот уже 4 года девочке
Вот и у меня последнее узи было суперовое
Вот и не грузитесь.Живите и наслаждайтесь ?????
Девочки что пишут все хорошо… а ни кого не смущает риск по 18-й хромосоме?!
Я сама Мама ребёнка с трисомией 21. Это поверьте лучше чем остальные хромосомные аномалии. Ни какой анализ не даёт 100% ни за бесплатно ни за 40 тыс! Это факт испытан на мне!
Это все статистика, не диагноз.Самое важное по узи.Несколько знакомых пугали, все ок.
Вот у меня по узи все хорошо все есть и все на месте. Ждем 20-21 недклю на повторное узи
А вообще эти скрининги не дают никакой точности и опереться на них не стоит, темболие если на узи все отлично
Мне Соловьев не очень, лучше к Пидченко сходите. Для уверенности сделайте амниоцентнез я так понимаю это самое достоверное
У нас в Литве сдают эти анализы только ясли есть вопросы по узи. Если узи хорошее у нас к генетикам не отправляют так как все эти «вероятности» только лишние нервы для мамы.
Если есть деньги то сделать Панораму в Синево.
Какая цена
Нужно смотреть у них на сайте, около 5000 грн было, но это до скачка доллара
Мне 38, я жду 3ребенка, ни с одним ребенком я не сдавала кровь на эти анализы, принципиально, только узи, ибо это всегда гадание на кофейной гуще и нервотрепка.На узи все прекрасно видно если хороший апарат и специалист.В процессе жизни встречаю молодых мамаочек до 25лет с детьми инвалидами, и с дауном и с другими синдромами у которых скриниги были идеальны.и общалась с женщинами у которых были плохие скриниги и рождались абсолютно здоровые дети, были и те, кто веря сринигам делали амниоцинтез и ребеонк погибал от него в утробе, а вскрытие показывало, что он абсолютно здоров.Выбирайте сами в какую игру будете играть с нашей медециной и системой и судьбой
Вот мне аналогично сказал врач узист. Мол выбираете где вы хотите быть в стороне где 0.34% Или где 306 женщин. Мол анализы это серый решение ваше. Ну вот и правда
Согласна.Раз Бог подарил ребенка нужно любить и ждать его, он уже есть и живой.
Не подскажу (
Биохимический скрининг (кровь)- это статистика!!! Если по узи все хорошо, значит все на самом деле хорошо!
Ну вот я тоже так считаю. Реально 2 узи с разницей 4 дня все хорошо все на месте и все есть.
Понимаю, что не переживать — это мягко говоря, сложно… но надо постараться. Вы с малышкой не должны страдать ищ-за тупой статистики. До второго скрининга совсем чуть -чуть осталось ?
Но у меня посмотри в комментариях я писала еще за кровь ВХГЛ и PAPP-A тоже результат не очень. Та да согласна блин…
Сдайте НИПТ тест Панорама
Что это за анализ?
Дорогой анализ. У нас стоит 35000р. Сдаешь кровь, тебе с вероятностью 99% говорят синдромы. Я даже нашла для себя именно самый дешевый, только на дауна проверяет, стоит 16000. У нас есть и 35, хотя запасы с беременностью уменьшаются, но я не знаю хочу ли я знать, а если подтвердится, то как мне будет.
Ну я посмотрю сколько у нас стоит. Я буду ждать второй скрининг. В 17 недель для своего гинеколога сдаю толькл кровь. А как узист рекомендовал делаю 2 скрининг кровь и узи 20-21 недклю. Со мной был муж на узи так я переживаю а он ну врач же сказал все.хорошо.
Ну мою историю ты знаешь. Мне по платному так и насчитали риск дауна 1:50, они переделали с моим возрастом все, так и осталось. Не знаю, что будет. Эх
Но все равно после 30-33 там формулы в худшую сторону меняются, была бы я молоде, то мой риск с такими же показателями насчитали бы ниже.
Ну у тебя риск осень высокий. 1:50 это считай 50% вероятность ? у меня 0.34% да и возраст у меня 28 лет что мужу что мне. Главное в роду нет не здоровых детей. И двое деток есть бегают тьфу тьфу тьфу здоровые.
Ты как считаешь?)) Вообще 2%, а не 50%. Но в моей голове уже почти 50% нарисовалось.
А там, где мне насчитали с дополнительным узи 1:230, то вероятность менее 0,5%. Но страшно все равно. Теперь это сидит в голове.
Блин то я тормоз не так посчитала? сори. Ну у меня 0.34% хоть вроде врач успокоил что если узи супер то не переживай. Вот мне интересно что модет повлиять на результат анализ? Мне кажется по любому есть причины если по узи все ок
Так да оно сидит т не уходит. Я знаю что если 1:300 и выше то модно спать спокойно но…
В роду и у меня нет нездоровых детей. Это же случайности, тут и род особо не причем, от этого никто не застрахован.
Я читала что может быть если в роду где то есть и вообще для 18 хром. Синдром Эдвардса там такле может быть у женщин после 35 лет… мне 28… Вот даун да у каждой может быть
Так а что тебе сказали когда 2 скрининг сделать? А по узи что с малышом? Но у меня посмотри в комментариях я писала еще за кровь ВХГЛ и PAPP-A тоже результат не очень.
Ну по узи все хорошо на двух узи, а по крови хгч только повышен, зато аж в 2 раза, там почти 6мом получается. А рарр в норме. Мне сказали сделать узи опять в перинатальном центре примерно в 19-20 недель, ну я бы еще хотела сдать кровь на второй скрининг в 16-18 недель, нам немного другие показатели, уже не смотрят рарр. Мне узист сказала, чьо узи хорошее абсолютно и не париться особо, но имею право на прокол. Но я и не хосу прокол.
Блин то что ВХГЛ повышен это вообще ничего. Главное PAPP-A этот анализ отвечает за риски ну это как я читала? у меня посмотри какие эти результаты
А у тебя нет тонуса, угрозы? От этого вроде рарр может быть ниже.
Нету вообще. Ну смотри я пила дуфастон как раз на 22 октября первый скрининг а 21 у меня была последняя таблетка дуфастона
Вот-вот дюфастона эти статистики и портятся
Ну я вот спрашивала сказали хгч выше становится и все больше ничкго?
Узи хорошее и все! Это важно.Особенно если аппарат экспертного класса.
Зая, сходи в Добробут к доктору Парпалей Е.И на узи!
Он вообще не ошибается и дотошный до чертиков.
Зато будешь спокойна ?
Спасибо модет еще туда схожу. Я быда у Соловьев Алексей Иванович если интересно почитай. Он же и генетик. Короче тоде долго смотрел и сказал что по малышу все гуд на уши а анализы серые. Правда не очень поняла что означает серые. Но раз на узи все гуд то все гуд. Если бы был синдром на узи уже было бы видно
Я слышала о нем. Тоже на плохой спец.
Парпалей же ш тоже генетик. Он в топе лучших по стране. Со 2-м тоже к нему на скрининги пойду;))
Очень дотошно смотрит и очень придирчив к деталям;)
Я постоянно во вторую б. переживала, похожие показатели были. Все нормально, наслаждайтесь беременностью. Если сильно волнуетесь, поедъте в Охматдет поликлинику, надо направление от гинеколога. Там генетик и узист-генетик. Все УЗИ делала у Мельника ???
Спасибо я делала у Соловьева Алексея Ивановича 2 раз когда пересдавада в клинике репродуктивной Надия отделения медицины плода вот у меня еще такоц было.Еще забыла написать за анализ крови тоже понижен .
22.октября — был ВХГЛ -17,26 МО/л отвечает 0.551 МоМ
PAPP-A- 0.519 МО/л отвечает 0.139МоМ.
26 октября В-ХГЛ 13.15Мо/л отвечает 0.463 МоМ
PAPP-A 0.424 Мо/л отвечает 0.113МоМ
А что генетик говорил? У меня еще и кровь блин понижены результаты в коментария есть глянь
Ну мне врач понравился. Он в лелеке очень знаменит
Генетик всё подробно разбирает, они глобально смотрят. Могут дополнительно отправить на анализы, ХГЧ и такое все. Мы обе б. приехали к генетику поздно к сожалению, узист сказал все нормально.
Если в Лелеке тогда нормальный, по отзывам нормально, но сама не знаю, не сталкивалась.
В смысле поздно? Детки здоровы? живы?
Да он раьотает в лелеке в надии т еще где то не помнб но как рая мне понравился и такое сам говорит если по узи нет вопросов тогда все хорошо кровь то мол такле у вас не те показатели чтобы плакать т переживать
А что вам не нравится? Не пойму что то? нормальные результаты, трисомия 18?
Да тримосома 18. Первой коинике быдо 1:153 во второй 1:306.Еще забыла написать за анализ крови тоже понижен .
22.октября — был ВХГЛ -17,26 МО/л отвечает 0.551 МоМ
PAPP-A- 0.519 МО/л отвечает 0.139МоМ.
26 октября В-ХГЛ 13.15Мо/л отвечает 0.463 МоМ
PAPP-A 0.424 Мо/л отвечает 0.113МоМ