По трисомии 18, хромосомной аномалии, приводящей к синдрому Эдвардса. Тут же загуглила — страшное дело.
Было решено переделать скрининг, благо успевала по срокам. Тут же сделали УЗИ — по всем показателям устойчивая норма; сдала повторно кровь, будет готово через неделю. Если снова придут такие результаты, то ДНК-тест. К амнеоцентезу я не готова, да и рискованно это.
Обсудили с гинекологом предположительное развитие событий при плохом результате всех тестов. Сказала, что после прерывания нет причин думать, что не смогу снова зачать. Это на сегодня единственное, что искренне радует.
А еще… блин, ну как так? Я даже пальчики на ручках видела, видела, как малыш(ка) зевает, чувствую пиночки. Какая *** аномалия, какие *** риски, когда я здорова как лошадь?
Кто что знает про ошибки с кровью для таких исследований? Более чем уверена, что дело в этом.
Я не понимаю: почему результаты анализов по крови ждать неделю (некоторые пишут -две)? Мне за 3 дня всё сделали!
Скрининг? Моя клиника делает 4-6 дней. Неделя — усреднённо :))
Да, кровь, может это из-за того, что первый скрининг был
Вряд ли, мне и первый скрининг столько же делали.
Видимо, тонкость в том, что результат почему-то не присылают на почту, только на регистратуре можно распечатать. Не знаю, почему, все другие анализы и исследования я получаю на почту, а конкретно скрининг только в клинике.
Я всё думаю про вашу ситуацию… ? Зачем вы сдавали кровь? ? На первом скрининг узи и кровь. А на втором только узи… ? Или в вашей жк свои правила? ??
У большинства такие правила
Первый скрининг в 11 недель, второй в 17, третий, уже без крови, позже, не помню срок. Как я поняла, в жк и сроки другие, и исследования. У меня PRISCA I и II. С кровью. Сейчас читаю про диагностирование — всюду пишут, что УЗИ очень показательно, много маркёров-звоночков, указывающих на патологию. Их нельзя не заметить на УЗИ. А кровь… Короче, я не поняла вообще, что произошло ? В результате скрининга у меня риск 1:58! Это ппц какой высокий показатель. Жду нового результата с нетерпением...
Мы сразу делали ДНК, чтобы исключить погрешности УЗИ и ошибки врача
А у вас же нормальная кровь пришла? Помню вы писали?
Это был первый скрининг. Первый был чистый. Правда, я сама результаты не видела, но гинеколог не придиралась.
У нас не делают второй.Но значит вам про подругу правильно написала.У неё кровь плохая была несколько раз на втором скрининг, она сама сдавала), при идеальном УЗИ и в итоге здоровый ребёнок
Очень-очень надеюсь, что УЗИ показало правду, а кровь ошибается.
Думаю, все хорошо.Эти тесты… раньше не делали и спокойно ходили
Сделайте тест Панорама, получите максимально точный результат
Анализ крови часто ошибается, перед надо диету небольшую держать, не нервничать, исключать физ нагрузки. И лучше в инвитро может платно пересдать конкретный какой-то тест
Надеюсь, что все именно так. Ну, скрининг трудновато будет пересдать в другом центре, это и УЗИ снова придётся делать. Да и ограничена временем я все-таки. Так что пока жду результатов в своей клинике, а затем посмотрим.
Обратитесь в Кулакова, там хорошие врачи и оборудование
У меня был по трисомии 21, 1:50.
Все нормально, Слава Богу...
УЗИ было идеальным, только кровь
Тоже был не очень анализ крови, но по синдрому Дауна + в семье есть родные с таким диагнозом. В итоге в цпсир была, все врачи новорили что узи главное, а кровь может даже на еду среагировать. В итоге сдавала анализ-являюсь ли я носителем данного заболевания, он пришел отличный, поэтому доп.анализы не стали делать. И еще, там есть врач Большакова, шикарная… она сразу сказала что прокол в последнюю очередь делать, т.к. он частенько вызывает выкидышь… огромный риск, так что сначала кровь вдоль и поперек проверить. Удачи Вам)
Вот и я склоняюсь к тому, что кровь на какую-то еду среагировала. И не могу понять, почему моя гинеколог упирается, что кровь настолько показательна. УЗИ просто идеальное. Напрягает немного, что все истории благоприятного исхода с плохими результатами скрининга только про синдром Дауна.
Значит тупая у вас гиня) сходите ради интереса к другой и лучше чтобы ее кто то посоветовал)
Я тоже была у Большаковой, но она наоборот сказала, что лучше делать прокол, а не НИПТ, так как НИПТ, если положительный, то все равно прокол придётся делать… Но она говорила, что всё под контролем узи итд, никакого выкидыша не будет ? Я сделала по — своему, не послушала её и сделала НИПТ.
Странно, мне сказала что если денег не жалко… то сначала тогда лучше кровь, т.к. от прокола может выкидыш случится.
Вот нормально? ? Мне наоборот говорит, можно, конечно, НИПТ, но лучше прокол, типа он бесплатен раз, а два, если НИПТ покажет патологию, то все равно делать прокол надо… ? Мол зачем вам терять время и деньги? Процедура практически безопасна. Я сказала, не буду делать этот прокол, ведь есть риск. Она говорит риск есть во всем, но в этой процедуре он минимален. ? Может она так сказала, потому что действительно так, ждать результатов НИПТ долго и если он покажет патологию, то делать прокол и опять ждать. Может она из-за этих соображений, что я время теряю? Но врач очень внимательная. Позвонила мне, спрашивает как результаты НИПТа? ? Вот ей зачем это? Я прислала ей. Она говорит очень рада за Вас, лёгкой беременности и родов.
Да, очень внимательная, она со мной на 2 скрининга ходила и после второго сразу отправила к хорошему врачу(шейка резко укоротилась в 20 недель, зашивали). Возможно и правда чтобы время не терять, у меня время было....
Я сначала напряглась, когда её увидела, очень молодая, значит не опытная), но нет опасения были напрасны, хороший врач ☺
Вот — то разумное решение, о котором я и говорю. Россия что-то снова с хвосте ? ♀️
Ну как всегда
Сколько сложностей и нюансов.
Согласна. ????Все будет хорошо
Ребёнок с отклонениями может родится и у здорового ребёнка.
Моей подружки тоже говорили, что дочка будет даун, родилась красивая, умная, здоровый ребёнок. Подруга отказалась прерывать беременность.
Вам сказали как прерывать будут если решитесь? Сначала солевой раствор введут и вы будете чувствовать как малыш бьется от нереальной муки, потом рожать как все, только в никуда.А родится и увидите, что он нормальный, но уже поздно.Упаси Бог вас от этого шага.Моей подруге тоже эти диагнозы ставили на вашем сроке по крови, она сдала ещё два раза в кдл и все плохие.Слелала экспертное УЗИ и ещё у профессора в Волгограде.Та сказала, что эти анализы в Европе не делают, они дают по возрасту, весу… средние показания.Подруга улетела в Италию, потом родила здоровую девочку, в октябре 4 года.У вас все хорошо будет.Не сделайте ошибки.Я вас понимаю, что это переживания, прошла через это.Все хорошо и он жив и здоров, любит вас и чувствует уже все ваши переживания.
Все это и правда обнадеживает. Надеюсь, так и будет.
Но я о том, что она не поверила на то, что суть ли мощна нет, так как два уважаемых узиста сказали, что это неправда.А могла бы убить дочку.Ох уж эти скрининги
Нам по первому скринингу ставили подозрение на СД. Поэтому мы делали всё: и НИПТ, и прокол по ОМС, и за деньги отвозили околоплодные воды для хромосомного-микроматричного анализа. Кстати, риски при проколе минимальные. Не жалею о том, что сделала его. Зато я оставшийся период беременности спокойна, как удав.
Тут важный фактор: готовы ли вы будете оставить особенного ребёнка или нет, если родится? Тут вообще Здоровье не причём, как объясняла генетик, то это просто сбой в природе и все..
Ого, как много всего… НИПТ тоже показал риски или вы уж решили перестраховаться по полной?
Нет, я не готова. Особенно с учетом статистики возраста смертности детей с синдромом Эдвардса.
НИПТ рисков не показал. Генетик сказала, что они не доверяют НИПТ, так как он не все показывает. Поэтому рекомендовали прокол. Там уже наиболее точный результат. А расширенный анализ околоплодных вод мы делали уже по своей инициативе, чтобы полностью убедится, что все гены скопировались правильно.
Мы не были готовы оставлять особенного ребёнка. Поэтому решили перестраховаться по полной. Я вам рекомендую сделать прокол. Там риски 1-2%. Делается все под контролем УЗИ, поэтому плод в безопасности. Результаты готовятся от 2-ух недель. Зато по итогу у вас будут данные на основании которых Вы будете принимать решение.
Я желаю, чтобы у Вас с малышом все было хорошо :) мы с мужем в первом-втором триместре поседели немного ?
Спасибо большое за информацию. И за пожелания :))
Если пила дюфастон, то это может сбивать все
При подтверждении именно этого синдрома — смогу. Потому что по статистике такие дети не доживают до 3 лет; абсолютный максимум — 10 лет, и это в мучениях. Понимаю, что такой подход жесток. И считаю еще более жестоким оставлять бедное больное дитя на попечение государства или (в лучшем случае) на мою жалостливую заботу. А еще я не готова обрекать сына на жалость к малышке, не такими должны быть отношения детей в семье. В общем, конечно, я не хочу верить, что мне придется это сделать. Это всего лишь Его проверка меня на трезвомыслие и стойкость.
Дюфастон не пила ни перед, ни в течение беременности. Пью только магний, но это же больше из разряда гомеопатии, безвредный бад.