Девочки… Буду благодарна любому Вашему опыту с тремя (!) замершими беременностями.
Интересует: какие анализы сдавали? Какие причины были выявлены? Удалось ли Вам вообще родить так как это уже привычное невынашивание?
Моя 3я беременность прекратилась в 7 недель. На днях была чистка. Теперь в начале августа иду к доктору, конечно он предупредил, что не отстанет от нас с мужем пока не выявим проблему, но тем не менее читаю множество информации, что, например, если причиной стал гормональный фон-это можно откорректировать, а вот хромосомные аномалии или же несовместимость родителей коррекции не поддаётся, что соотвественно влечёт за собой вывод: полное бесплодие.
Пока сдала только гемостаз перед чисткой, по крови все в порядке… как я поняла, нас ждёт кариотипирование, мутации, гормональные анализы.
Так же интересует опыт с аутоиммунными заболеваниями, так как у меня аутоиммунный териодит. Но гормоны всегда под контролем и доза Л-тероксина в эту беременность была увеличена моментально по анализам.
Может ли сказаться иммунологический фактор?
Все вопросы начали обсуждать и продолжим с врачом. Хочется услышать опыт других девушек с подобной аномалией.
Благодарю!
3 замершие беременности
Комментарии
Актуальные посты
Я наблюдаюсь в Кулакова, пол года мы сдавали анализы, все вроде в норме! Врач разрешила пробовать, получилось со 2 раза, врач постоянно меня консультировала, что нужно сдавать, пить, колоть, но увы, как врач сказала что мы сделали все чтобы сохранить эту беременность! Итог на 5-6 неделе плод замер, сдавали кариотип с абберациями, еще ждем результат, отдали за анализ с мужем 22 тысячи, результат через месяц! Если есть поломки в генетике, то нам 100% на ЭКО! Так же у на с мужем высокая совместимость!
У подруги было 5 зб или выкидышей на сроках 5-9 недель, нашли хромасомный какойто дефект у нее но у них получилось зачать нормального жизнеспособного эмбриончика хотя шансов было мало и вот в сентябре ждут девочки своей рождение.
Спасибо вам?????? мы верим, что все получится, осталось найти причину…
Вам желаю легкой беременности и ещё раз спасибо за положительный пример????
Скажите пожалуйста вы уже сдавали на иммунологический фактор?
Нет, пока получила только рецепт на анализы. Сдавать врач сказал в октябре, так как чистка была месяц назад. В следующем цикле нужно сделать гсг, а потом кариотип и мутации гемостаза, всякие гормоны и антитела.
Не подскажите какой именно рецепт на анализ? Мне назначили hla типирование 1.2класса и уровень блокирующих антител этот анализ вроде по другому называеться антиотцовские антителла
Вот мой рецепт, как по-русски называется-не знаю к сожалению((
А вам говорил что то доктор про лечение иммуноглобулина…
Да, сначала проверим все по анализам, а дальше, сказал, что посмотрим по необходимости, так как зачастую его колют при отрицательной группе крови, а у меня положительная. Моей маме кололи иммуноглобулин, у неё были антитела со мной, поэтому доктор мне сказал, что 50/50, что будем колоть… посмотрим по антителам…
Две замершие и выкидыш, можете у меня почитать, что только не сдавала, толком ничего не нашли, только предрасположенность по одному гену к тромбозам и совместимость по hla 3 из 6, но это все настолько недоказанно и может не проявиться, что даже не знаю, мы начали ещё раз пробовать и вам удачи желаю!!!
Спасибо Вам??
Мы с доктором договаривались проверить иммунитет вернее антитела к беременностям… у меня аутоиммунный териодит, мой организм активно борется с щитовидкой, доктор предполагает что аналогичная ситуация с беременностями… в случае положительного ответа, колют иммуноглобулин вроде бы…
Пока сама не знаю ничего( уверена, что причина в моем организме, от первого мужа первая замершая, от второго-остальные две, видимо что не в мужчинах проблемы… у первого мужа от нового брака родился здоровый сын…
мы абсолютно хотим деток, надеемся что выход есть)
у знакомой так было… оказалось тромбофилия
Дай Бог, очень надеемся на это… легко откорректировать...
Да вы что… не легко вовсе
Легче, чем услышать диагноз: вы не сможете иметь детей…
Поэтому и говорю, что это легко… понятно, что пить препараты и колоть уколы в живот каждый день-это ужас и это сложно как физически, так и морально, но это все можно исправить и выносить малыша...
Екатерина, хочу пояснить насчет генетики, как профессор Серебрянникова мне обьяснила, бывает что даже если каритоипы супругов и другие анализы в норме, в некоторых парах при формировании эмбриона изначально идут поломки, наподобие невынашиваемости одного поло, допустим вы каждый раз беременеете мальчиком, у вас замирает, а если бы девочкой то беременность протекала бы нормально. То в этом случае только эко с пгд эмбрионов, уже изначально будут выбирать генетически здоровых эмбрионов. У нее как она говорит на практике это была. Приехала пара у которых 5 дочек, хотели мальчика с помощью эко пгд. Но, когда эмбрионов оплодотворили, то из 6 — ти эмбиронов получилось 5 здоровых девочек и 1 всего лишь мальчик, но с генетическими поломками. Вот и я думаю, может в этом у многих причина. Теперь хочу я еще раз попробовать, если опять повториться, то на эко с пгд.
Все может быть, но дело в том, что моя первая беременность закончилась замиранием от первого мужа, остальные две-от второго… я думаю, что здесь проблема в моем организме конечно… не уверена, что все три раза это были только мальчики тли только девочки… даже мужья были разные, соответственно разные клетки и разная генетика… ну вот как-то так получается…
Будем исследовать?
Спасибо Вам ?
Если Вам будет интересно, у меня 2 ЗБ за плечами, так сказать, всевозможные анализы я сдала, по итогу моя проблема-это мутации гемостаза, в которых есть генетическая предрасположенность к тромбофилии. Несмотря на то, что у меня с кровью на данный момент все в порядке, я все равно сейчас принимаю курантил и вероятнее всего буду колоть клексан во время беременности. Также по мутациям у меня нарушен фолатный цикл, а конкретно фолиевая кислота усваивается на 30% из обычных таблеток. А дефицит фолиевой кислоты в моем случае, по моим анализам чреват и невынашиваемостью и различными патологиями плода, гипоксией и всякими страшными вещами! Также мне необходим витамин В12, они с фолиевой вместе усваиваются и взаимосвязаны в фолатном цикле. От дефицита фолиевой и В12 также может страдать гемостаз, который относится к свертываемости крови, которая мешает благополучно развиваться ребенку в утробе матери. Врач мне выписал пить ангиовит, в нем ударная доза фолиевой и витамина В12, и еще я заказала на i-herb активный фолат (фолиевую кислоту в активном веществе), которая усваивается в организме напрямую вместе с В12 в капсулах. На моем опыте, по моим наблюдениям среди многочисленных знакомых, в основном проблемы ЗБ заключались в тромбофилии или в дефиците фолиевой кислоты. Вот! Кариотипирование мы с мужем сдавали, у нас все в норме. Анализ недешевый, но один раз за всю жизнь и тем более в нашем случае нужно перебдеть!
Конечно интересно!))) Спасибо огромное?
Мы будем сдавать все эти мутации, я надеюсь, что мы выявим беду… у вас прям набор целый. Я охотно верю в гипоксию плода, думаю, что у меня тоже что-то с этим связано, а ещё грешу на иммунологию и антитела, которые борются с эмбрионом… так как у меня аутоиммунный териодит… ну будем искать причину??
Я желаю вам удачи в планировании и пусть все-все получится! Когда знаешь причину и врага в лицо-легче переносить все трудности?
Вот прям мою ситуацию описали, только грамотным языком. Я столько же всего сдала, а так говорить и не научилась. У нас даже имена одинаковые ? ну значит и ребёночку у вас быть ?
Спасибо!))))Но страшно все равно!( Это еще не набор ?
Спасибо! ?? Вы меня прямо улыбнули!))) У Вас тоже 2 ЗБ было? У меня правда 1ая анэмбриония была.
Это просто НЕВЕРОЯТНО!!! Я прочла всю Вашу историю и помимо одного имени и одинаковой истории, я так поняла, у нас день рождения в один день и мы одногодки! ?
А блин, у меня 14.06.90 ?
Это я не в профиле смотрела, а в Ваших постах информацию вычитала)))
??
Привет. Свою историю мне кажется я уже тебе описывала, да и постов полно у меня об этом.
Вкратце- первая внематочная, далее две замершие в первом триместре. Причина- тромбофилия. Клексан всю беременность. Плюс щитовидка.
Но при этом беременность случалась раз в полтора-два года. Когда звёзды, наверное, особым образом сходились.
Да да, приветик… помню, что щитовидка. В прошлую неудачу врачи списали все на неё, родимую… но оказалась совсем не она… в эту беременность с // врач тут же выписал Л-тироксин 100 мг, анализы ТТГ и Т4 в отличном состоянии были… тем не менее в 6 недель кровотечение, гематома, а в 7 недель уже нет сердцебиения, хотя в 6 было… и нет развития((( будем искать конечно причину, доктор сказал: не отстану пока не найдём правду.
Очень надеюсь, что мы выясним где кроется моя беда… и ещё: я буду мега-рада если это тромбофилия, я готова на Клексан всю беременность… я очень боюсь каких нибудь хромосом не поправимых(((
Беременность наступает от чиха просто))) мы один раз не были осторожны и в прошлый, и в этот раз был сюрприз)). Проблема дальше с вынашиванием(((
В общем надеемся и верим??
И да, я поздравляю с рождением сыночка! Меня твой пример вдохновляет и заставляет верить, что все будет хорошо?
Спасибо!)) Всё обязательно сбудется. Нужно время и силы. Вижу твой настрой, очень верный! Тоже всегда вдохновлялась подобными моей историями, их много и всегда с счастливым финалом
Спасибо, дорогая Ксю?все будет! Верим??????
У меня тоже 3 ЗБ и одна бхб, все анализы в норме даже тромбофилия уже под вопросом… Вот сказали возможен иммунологический фактор… Вот в августе едим в Москву сдавать анализы
Причиной моих неудач была генетическая тромбофилия
Спасибо Вам? легкой вам беременности и родов?
Спасибо!!!
У меня первая зб ( анэмбриония) 5-6 недель, после чистки я сама сдавала мутаций генов и разные анализы платные клиники. После получения анализы пойти к гинекологу и гематологу, мне ставила диагноз привычно невынашивание беременности причина у меня выяснила гомоцистеин высокий, есть поломать гены 4. Гормоны все в норме, только один пролактин высокий был, я пропила Достинекс пока он снизила в норме. Нужно для планирующих б гомоцистеин минимум 4-5, а у меня был немного высокий около 7. Я пропила активная фолиевая кислота большой дозы и через 4 мес. я забеременела. Во время б каждый раз 3-4 недели сдавала коагулограмма ( у меня из за густой крови)и соблюдала диета, больше пить воду. Нам уже 23 неделек
У нас к сожалению пойти и сдать самим ничего нельзя без рецепта, но врач сказал, что сдадим мутации… я очень надеюсь, что моей причиной тоже станет тромбофилия, которая легко поддаётся коррекции… но я ещё не спускаю со счетов иммунологию… боюсь, что мой организм просто борется сразу с новыми клетками(((
Спасибо за ваш опыт? я вам по прежнему желаю легкой беременности и чтобы все прошло гладко и хорошо??
Обратитесь к генетику исключите проблемы на этом уровне, знаю ещё может быть густая кровь, у знакомой также было и всю беременность уколы в живот делала, зато помогло и родила сыночка
Спасибо, да в этом направлении и будем двигаться?. спасибо Вам??
Не за что) сама долго искала врача, что бы помог забеременеть, знаю как это всё. Здоровья Вам)?
Спасибо большое???
Была одна замершая. На 9 неделе.
По гистологии все ок. Как будто Просто аборт.
Сдавала кровь на густоту (рфмк, д-димер). Все было завышено. С врачом пришли к выводу, что это стало причиной. Образовался тромбик и малышу не поступали кислород и Питание.
Во вторую беременность постоянно контролила эти показатели. Почти каждую неделю сдавала кровь. Было повышение. Пила таблетки (курантил).
Все хорошо. Дочке полгода почти.
Но думаю ещё какой-то генный фактор был. Во вторую беременность много патологий: единственная Артерия пуповины, потеря всех вод на последней неделе, экстренные роды без вод; у дочки: врождённый стеноз прямой кишки, двойная почка, миотонический тонус мышц...
Спасибо огромное за Ваш опыт! ?
Дай Бог здоровья Вам и дочери! Тут уже не столько генные факторы, сколько может быть экология и питание… как бы мы серьезно к этому не подходили вопросу, к сожалению, все сказывается… ну это лично мое мнение…
Крепитесь?
А вы вообще на мутации не сдавали ниразу?
Нет, ни разу.
Я думаю там вы и найдёте причину.
Очень буду рада и даже счастлива этому… молю Господа, чтобы причина была в какой-нибудь тромбофилии...??
Я так боюсь хромосомные аномалии или генетические… но в генетические не особо верю… мы совсем из разных стран с мужем, резусы у нас положительные и совместимые, беременности наступают от чиха)))
У меня 3 зб. Сдала сначала у себя в Рязани на антитела к АФС, не подтвердился. И на четыре основные мутации, тоже в нормальной все форме. Забеременела 4 раз, а прошло после чистки 2 месяца! Очень испугалась, стала искать врача. На 6 неделях сдала в Москве у гематолога 9 мутаций, из них 5 штук подтвердились. Клексан всю беременность в живот и капельницы иммуноглобулина ставила три раза. Густая кровь, наследственный тромбоз.
Найдите сразу гематолога нормального. Мне приходится ездить в Москву к ней за 250 км сдавать анализы. Тяжело все, но оно того стоит!
Дай Бог, вам спокойно выносить.
Иммуноглобулин вам козлят по причине тромбоза тоже? Или другая причина на то?
И ещё вопрос, извините уж...: у вас в роду встречались родственники с замершими беременностями??
Просто у нас в роду никого не было, я вот первая с такой ерундой...
У меня три мутации с протромбином связаны это клексан с ними справляется и ещё две с интерлейкином, вот из за него иммуноглобулин. Это агрессивный иммунитет. То есть организм на раннем сроке борется с беременностью и нужно его глушить.
У нас гематолог и репродуктолог в одном лице как я поняла))) поэтому я вообще не переживаю за это… врач очень компетентный и я уверена, что в надежных руках. Мы обязательно сдадим этот анализ. Он нас уже предупредил об этом))) у меня в гемостазе какое ратио повышено… не знаю как по русски к сожалению… поэтому надежда у меня на тромбофилию есть...
Ой как интересно, врач наш тоже предположил, что мой иммунитет борется с беременностью… вам все это показал анализ на мутации гемостаза, так?
Спасибо вам огромнейшее!!! Вы прям очень помогаете!!!
Да. Их один раз на всю жизнь сдаёшь. Одна около тысячи стоит но это у нас
У нас страховкой покрывается скорее всего… мы обязательно сдадим, очень прям интересно мне стало…
Спасибо Вам огромное за помощь?
Во время беременности кровь густеет. Чем ближе к родам тем гуще, организм готовится к родам, и чтобы не было большой потери крови. А у меня наследственная тромбофилия, она провоцирует тромбы. Знать бы об этом раньше. На клексане показатели все в норме, кроме агрегации тромбоцитов, была повышена, курантил мне помог. Ещё гомоцистеин у меня был 11, а должен быть около 5, снизила ангиовитом. Это фолиевая. Тоже одна из распространённых мутаций, девочки заказывают метилфолат с айхерба. Почитайте. У меня этой мутации нет, но гомоцистеин был высокий .
У меня гомоцистеин 4,58, норма от 3,80 до 5,40 у нас. Как бы я в норме… по гемостезиограмме и по гемостазу все как у космонавта, это причём я сдавала перед чисткой то есть ещё будучи беременной… единственное, что было не много завышено-это соотношение времени свертываемости, я не знаю как по русски к сожалению… норма была 1,20 секунд, у меня 1,49… как бы тоже не на много выше… И в заключении даже написали, что отсутствуют риски патологических отклонений крови…
Поэтому посмотрим, что скажут мутации конечно… но пока я космонавт)))
Я тоже сдавала свёртываемость после чистки и тоже норма. И по гистологии не показало что тромбозы. А мутации говорят о другом.
Здорово, тогда у меня есть все-таки шанс найти причину??
Спасибо Вам, Татьяна, ещё раз? вы мне очень-очень помогли! Я вам очень благодарна и желаю легкой беременности?
Да не за что! Я просто сама через это прошла, и надо об этом рассказывать больше раз это сейчас очень распространенно. Почему мы не знаем даже об этом? Ни одной передачи по телевизору. Ни назначений в больнице у гинеколога как только выявили первую зб. Хорошо, что есть такой сайт где можно обсудить проблемы !
Я вообще в шоке, что это никем и нигде не освящается… любимые фразы: естественный отбор. Почему раньше этого отбора в таких масштабах не было? Представляете если бы в эпоху наших бабушек беременности через одну замирали? Какие там УЗИ и профессиональные чистки? Были выкидыши, но чтобы прерывание беременности было на таком уровне-никогда не слышала…
без УЗИ распознать невозможно, если плод долго находится внутри-заражение крови неминуемо… судя по всему нас бы уже давно никого не было…
Я считаю, что это аномалия сегодняшних дней… далеко не изучена и врачи разводят руками… очень жаль.
Я полностью согласна. Я наблюдаюсь в Москве у Бицадзе В.О. Она ученица и работает под руководством Макацария А.Д. Он является первопроходцем в тромбофелии в России. Я очень рада что попала к ним в клинику. Кстати благодаря Матронушке. Они на одном метро с Покровским монастырём .
Ох как мне знакомы эти места? я к Матроне ездила, молила о малыше, она мне послала чудесного супруга?? и шлёт нам малышей постоянно, видимо пришло время нам найти причину и встретиться наконец-таки с маленьким?
Я теперь совсем не бываю в Москве, моя вся семья со мной в Европе… Здесь хорошая медицина и у нас прекрасный доктор, жаль, что я его не нашла раньше, так как он бы нам все помог предотвратить ещё в прошлый раз, но видимо так нужно было…
Верим в лучшее??
Да?
Татьяна, а кто врач?
Мой гемостазиолог? Бицадзе В.О.
да Татьяна почитала нашла имя врача, а сколько там прием стоит? трудно попасть к ней?
Первичный 4000. Повторный 3000. Я записываюсь за месяц, но может появится окно и запишут раньше. Гемостаз и мутации лучше сдавать у них в клинике. Но она ещё гормоны мне назначала, можно сдать где угодно .
спасибо
У меня девочка с работы намучилась… было несколько замерших и два выкидыша((( нашла отличного гинеколога, дело было в её крови. Как она мне сказала простым текстом — слишком густая кровь. Он назначил ей лечение, сейчас её сыночку четвёртый год))) извиняюсь, что точного диагноза не скажу, но вдруг вам пригодится эта информация)
Спасибо, да, тромбофилия, я буду счастлива если дело будет в ней))) потому что это легко исправить) пока гемостаз в норме, но мутации гемостаза ещё не сдавала… молю Господа, чтобы дело было в этом или в сбое гормональном… все что угодно только не генетика, хромосомы и прочая ерунда...
Спасибо вам?
Удачи, все у вас обязательно получится)))
Спасибо огромное?
в первую очередь проверить генетику… генетич. совместимость...
По каким причинам может быть генетическая несовместимость?
какие причины это вам не один врач не скажет… это же генетика… днк и прочее… все сложно, просто есть несовместимые люди… или у кого генетические отклонения и нарушение в хромосомах из-за этого не получается нормального набора хромосом ребенка для развития и поэтому развитие прекращается… а вот причин никто не знает… генетика вообще мало изучена...
Подружка родила посде 4 выкидышей сроком до 20 недель..3 эко… но не от мужа...