Девочки, лохотрон, не видитесь!

Вот такое письмо ЛОХОТРОН. Козлы копируют и ставят разные суммы. Многие ведутся и посылают деньги. Проверено!!!!!!!

16.04.2012 11:48 Наталья
Добрый день Сергей Пантелеевич я решилась написать о нашей истории. Для меня очень сложно это писать но выхода я не вижу, если можно поместить ее в новостях. Артём у нас третий ребёнок. Когда я узнала, что беременна, не было предела радости у нас с мужем. Встала на учет, но в 7 недель попала с сильным токсикозом на сохранение. Со старшими детьми я ни разу не лежала на сохранении. потом в течение всей беременности ещё 6 раз лежала в больнице. все анализы были хорошими, результаты узи радовали.
В 33 недели я пошла на узс, это была пятница. результат: ребенок развивается согласно срокам беременности. в понедельник решила сходить еще раз, чтобы все записать на видео. осмотр длился больше часа. я забеспокоилась. врач молчит, и я боюсь спросить. стала в голове перебирать: почки, ручки, ножки, печень-все в норме. Почему же про сердце молчит. Спрашиваю: «Проблемы с сердцем?"
-Одевайтесь и выйдите в коридор.
проходит ещё 40 минут, приходит ещё один специалист. Совещаются. Зовут в кабинет. Захожу. Мне говорят: «Подозрение на порок сердца" Отправляют в областной перинатальный центр. Едем с мужем в полной тишине. Там говорят, приезжайте через 3 дня, необходимо собрать консилиум, чтобы присутствовало несколько специалистов на УЗИ. Уезжаем домой, надежда теплится: может, ошиблись.
Возвращаемся через 3 дня. Мужа попросили остаться в коридоре, а я зашла. Долгий осмотр и как приговор врачей: порок не совместимый с жизнью. Ребёнок погибнет в родах или в первые часы жизни. у меня случилась истерика, позвали мужа. я не могла поверить, как же так: мы молодые, не пьём и не курим. старшие дети здоровые, а тут такое. КАК ЖЕ ДАЛЬШЕ ЖИТЬ? Ведь только 34 недели беременности.
Идем к детскому кардиологу. Он смотрит результаты УЗС И ГОВОРИТ, ТАК НЕБРЕЖНО И ГРУБО, Я НЕ БУДУ С ВАМИ РАГОВАРИВАТЬ: Порок неоперабельный, исход неблагополучный. Идём к генетику, беседуем с ним. ответ: так случается… Сейчас я понимаю, что все эти походы были как агония. А ВДРУГ?
У меня была надежда, что если я уеду в Москву, то там мне обязательно скажут, что это ошибка и всё у нас хорошо.
Созваниваемся с перинатальным центром при Бакулево (точно не знаю названия). Договариваемся о консультации. Бегаем по знакомым и занимаем деньги на поездку. для нас эта сумма казалась просто огромной. но вот деньги нашли, билет на руках. Муж провожает на самолет и остается ждать результатов с тяжелым сердцем дома со старшими ребятишками. Я прохожу регистрацию и всячески прячу живот, ведь на таком сроке компании не перевозят беременных женщин. Взлёт. Посадка. весь полет молила Бога о том, чтобы весь этот кошмар закончился.
Прилетаю и сразу в клинику. Там меня осмотрели и сказали, что диагноз намного сложнее и вероятность рождения ребёнка с синдромом Дауна 70-80%. В тот момент я просто не хотела жить. Как же я позвоню домой и скажу такое? что наш неродившийся малыш не имеет шансов на жизнь. Меняю билет на самолет и в тот же день лечу домой. Единственная мысль была, чтобы самолет упал и я навсегда останусь со своим малышом. Как же он будет ТАМ без меня? а как же я без него?
Прилетела домой и все время до родов лежала на диване, и просила только об одном: не шевелись во мне, веди себя потише. Я не могла жить с мыслью, что вот он живой, но я его не вижу, а когда смогу увидеть — его уже не будет с нами.
Мы заплатили в роддоме за врача, родзал и палату, подписали документы в страховой, что при гибели ребёнка они ответственности не несут.
и вот наступил этот долгожданный и вместе с тем ужасающий день. муж пошёл со мной на роды. как только родила, мне дали препараты, чтобы избежать пребывания молока. мальчик, вес 3.800, рост 56. не сказали ни слова, завернули в тряпку и куда то убрали. почему не плачет? всё?
меня перевозят в отдельную палату, я в каком — то комотозе, не могу понять, что произошло?
утром пришла врач, спросила, как я себя чувствую, и все. Я её спросила, живой? пока да.
больше ничего. пришел муж. я не могла себя заставить подняться в реанимацию. он сходил. я увидела на его глазах слезы, он сказал: я видел нашего сына. он такой красивый. Я поднялась сама в реанимацию. слёзы бежали ручьём. медсестра стала кричать: что вы здесь спектакль устроили, вы же знали, что он не жилец. у меня внутри всё наизнанку выворачивалось. как же можно быть такими жестокими к чужому горю?
В этот момент приехала группа врачей сан. авиация. Артёма, так мы его назвали, заворачивают в тряпки, которые можно перепутать с половыми. я спрашиваю, почему не сказали, чтобы мы ему одежду принесли? ведь мы его так ждали, у него все есть. а мне ответили, что смысла нет. в роддоме я пролежала ровно 1 сутки. врача нашла и сказала, что ухожу, она меня предупредила о последствиях и осложнениях и выписала. Куда увезли?
я с родителями и мужем поехала в реанимацию новорожденных там к детям не пускаю. условия ужасные спросили где грудное молоко, а у меня оно и не появилось. сказали, делайте что хотите, но молоко должно быть. и слава богу, после всех усилий оно появилось. когда мне разрешили к нему пройти, он был тёмно-фиолетовый. дышал с усилием. Тогда мы приняли решение окрестить его, пригласили батюшку и он совершил обряд прямо в палате реанимации. каждый день мы ездили к нему. в 5 утра уезжали и в 11 уходили. потом очередное узс и опять надежда. после первого узс после рождения, все надежды умерли. повторный осмотр — собирайте документы для квоты. есть надежда. когда мне сказали, что его будут оперировать, я плакала, громко навзрыд, от счастья. а другие мамочки не могли понять, почему я так счастлива.
собираемся в Новосибирск. Со мной летит девушка, похожая ситуация.
прилетели в Мешалкино. посмотрел главврач на узи, диагноз: единственный правый желудочек, двойное отхождение сосудов. и по его отрицательным кивкам я поняла, рухнули мои надежды. после анализов, пришла лечащий врач и сказала: операция сложная, ребенку 1 месяц, состояние крайне тяжелое. шансов на хороший исход-практически нет. а вы подумайте, хотите ли вы мучать своего ребенка, полная коррекция невозможна, необходимо несколько операций облегчающих состояние. но итог один, доживет он максимум до 3 лет, не сможет бегать, играть, будет задыхаться. ваш шанс жить-трансплантация. сказала всё это и дала время подумать.
я с ума сходила, от всего услышанного. но если уехать, то не дать ему ни единого шанса. и как я рада, что не отступила.
артёма прооперировали. сужение легочного ствола аорты.
состояние было тяжелое, но слава богу, выходили. не смотря на запреты врачей кормить грудью, я не могла отказать себе в единственном счастье, быть наедине с ним. и общаться. мне казалось, что он питает с молоком силы для новых испытаний.
нас выписали и сказали, приедете через 6 месяцев, если сможете. Вы все понимаете смысл слов, если сможете. девушку с ребенком отправили домой, набирать вес.
мы вернулись домой. спать не могли с мужем вообще. если из нас кто-то засыпал, то через некоторое время соскакивал в холодном поту и прислушивался: дышит или нет.
прошел месяц. и мы полетели в Москву. ведь Москва-центр вселенной. может там смогут помочь. но там дали прогноз-5 лет. как же так? сейчас моим старшим 4 и 5, и я просто не переживу их потери.
вернулись снова домой. В Интернете в поиск набрала наш диагноз. И увидела список клиник. И не знаю уже сейчас, почему именно dhzb. но факт остается фактом. Я написала Овруцкому письмо с подробным изложением истории болезни. Но надежды на то, что он ответит, не было. Я засыпала его письмами по несколько десятков в день. И как то через 3 недели, раздается стук в стену. Стучала соседка, у нас не было телефона и мы дали её номер. Я в тот момент была в ванне. я не помню как выскочила. но в одном полотенце я залетела к ней в квартиру. мне не нужно было ничего говорить, я всё поняла. когда я услышала русскую речь в трубке, я не могла поверить. Станислав всё подробно рассказал и сказал что сумма лечения
45500 евро. ВОТ ЭТО СУММА. я декрете, работает один папа. и ещё 2 детей. и опять ступор. я обращалась на все местные телеканалы, газеты, радио, потом написали в благотворительный фонд. вызов был на середину мая а был уже конец января. организации говорили, что финансовый год закрыт. я с ума сходила.
Мы собрали часть денег, но лечение стоит дорого Тема еще борется давайте все сожмем за него кулачки очень нужна Ваша поддержка, помощи ждать не откуда! Мой муж участвует в системе МММ-2011 мы вложили 15000р на полугодовой депозит и 1000р на годовой больше нет возможности, но выплаты будут только осенью и зимой а помощь нужна сейчас. Прошу Вас Сергей Пантелеевич и всех участников если есть возможность помочь нашему сыну! Мы Можем Многое! Карта моего мужа сбербанк 4276 8380 4414 3933 Спасибо всем кто откликнулся!