У кого были риски хромосом? Кто нибудь делал биопсию хориона или ДНК тест? Я иду завтра на этот дорогой тест, чтобы либо исключить либо диагностировать синдром Дауна… риск очень высокий(((( плакала и много читала передумала все возможное… в итоге решила проверить Да или Нет??? Хочу радоваться жизни и не знать не думать об этом… не получается(((( МОЛЮ ВСЕВЫШНЕГО!
10 февраля 2013 22:24
У моего двоюродного брата судьба складывалась непросто. В молодости он закончил военное училище и сразу же женился на девушке из нашего города. Не думаю, что по огромной любви, скорее потому что она казалась хорошей приличной, вполне симпатичной. Сперва … Читать далее
12 декабря 2024 20:51
+2
Я всё про размер щенка во взрослом возрасте переживаю! ???
В общем возвращаемся домой с малым и буквально у самого дома псина бегает. Такая псина, вполне контактная, обежала нас несколько раз, понюхала, хвостом помахала, сыну руки облизала!))))
И … Читать далее
22 января 2025 16:03
Рассказ долгий, больше похож на сериал?
Даже интересно, сталкивался ли кто с похожей ситуацией?
Главные роли: мой брат( Саша) и девушка( Вика).
Осенью стал гулять и ухаживать за девушкой.
Отношений она не хотела, якобы после расставания только.
Продолжала … Читать далее
4 февраля 2025 22:28
Пап тест жидкостный сдала, анализ на выявление ДНК папиллома вируса 16 и 18 типа сдала. Все чисто и красиво, а я счастлива что это так. Ждём ответа хозяев насчёт дома. В воскресенье выплакалась и успокоилась.Нам попался на глаза другой, дешевле и лучше … Читать далее
Я сдавала этот тест после 1 скринга, УЗИ хорошие а кровь плохая, ну я гормоны пила, врач сказала что бывает такое, ну Я сделала для себя тест этот, здоровый парень, риски низкие! это было в 16 недель где то! а в 20 недель мне на УЗИ ставят гипоплазия носовой кости при норме 5.5 у нас 5! начался ужас просто, врач на прокол отправлял, я же сдала ДНК тест зачем? они как будто не слышат! написала отказ, испугалась навредить, плацента низкая! а теперь вот хожу и ни знаю какой там малыш у меня, не ошибётся ли этот ДНК тест… вообщем страшно это все
У вас все норм!!!!
Это 50 на 50 к сожалению
У меня так же ставили
Я не поняла в вашей истории вы делали НИПТ?
Скрининг 1 триместра такой вместе с УЗИ и биохимическим анализом? Твп сколько?
Да, делала! после 1 скринннга пришёл риск 1:75, УЗИ без отклонений, хчг повышен, пап понижен, в 20 недель гипоплазию поставили
Просто у малыша маленький носик, ДНК практически не ошибается...
И пишите как у Вас дела. Я буду за Вас думать.
Сегодня в 12 сдача теста. Я молюсь молюсь и молюсь… плохие мысли лезут, и плохо что уже в голове слышу этот страшный диагноз и думаю о плохом((( о Господи, не дай никому такое!!! Напишу ...
У меня тоже очень высокий риск, по крови все идеально, по узи увеличено Твп, жду прокола через три недели, муж категорически против прокола… МОЛЮСЬ И НАДЕЮСЬ ТОЛЬКО НА ЛУЧШЕЕ
У вас все хорошо, не переживайте, кровь если идеальная зачем на прокол???
Дождитесь 2скрининга и если есть деньги то может вам тест ДНК сдать? Твп сколько?
Твп 4.9, хотим тест дот сделать
Здраствуйте! А биохимический скрининг какой? Не торопитесь делать.
?
Я сделала за 25.000 неинвазивный тест, вчера пришел анализ мой, на мои мутации-не выявлены, тоже хорошо. Сегодня пришла вторая часть анализа по ДНК 99% высокий риск синдром дауна!!! Опять риск! Звонят с Москвы, я туда сдавала не в Америку, они обязаны обзванивать, чтобы сказать что их тест точен до 91%, а 9% может и нет отклонений! Я переспрашиваю что это кому верить и что думать. Нужно обязательно инвазивно перепроверить этот ДНК скрининг, к чему тогда делать неинвазивный, если он не с точностью показывает!!! ???? она отвечает что ставят риски по имеющейся в моей крови ДНК плода плацентарной чего то там… а диагноз поставят только амниоцентоз и т.д многие прошли через это и у кого анализы хорошие пишут много, а у тех у кого плохо на сайте мало что найдешь. Конечно интересно читать и радоваться что у тех мамочек финал счастливый,, этим я и подбодрила себя, но так мало информации вообще по тестам по всем скрининга… вот иду на амниоцентоз теперь, Вера есть и верю и молюсь чтобы процент у меня есть и я даже на этот 1% буду молиться и надеяться. Пол ребенка подтвердили мальчик)))
Если кровь хорошая на твп может повлиять и другие обстоятельства, не обязательно это синдром! Сделайте амниоцентоз и успокойтесь, от дорогого анализа я ожидала точности.
Там такая ситуация меня направили на бвх бесплатно, в мониаг, приезжаем с мужем в понедельник, генетик говорит, у нас временно лаборатория не работает, ждите позвоним, а я не могу ждать, сил нет моральных… И сегодня сдала за 32000 панорама
Везде прописано ведь, что прерывание по результатам неинвпзивой диагностики не делают, только после прокола, это было всегда и везде! дай бог чтоб у вас было все хорошо, мы будем верить в вас?
Здесь я просто несколько девушек читала, что неинвазивный подтвердил синдром а прокол не выявил ? хотя были высокие риски
Действительно, диагноз ставит только амниоцентез…
все остальное — это скрининг, оценивает, какой риск
У меня дот тест
Я биопсию хориона делали. И на форуме много кто ещё. Самое плохое подтвердилось у единиц. Так что настраиваемся на лучшее, выдыхаем и идём делаем. Зато точно и наверняка. И будете Вы ходить спокойно до конца. Потому что даже у тех, у кого скрининги идеальные, вероятность все равно есть. Удачи Вам. ????
Спасибо за поддержку!!!!
Дай Бог чтобы исключили! Терпения и мудрости вам ?
Спасибо.