Девочки у кого было похожее? Какие были ваши действия? Какая диагностика? Что в итоге? высокий риск по дауну, отправили к гинетику 4 числа. Завтра пересдам платно скрининг, вроде к 4 будет готов.

Девочки у кого было похожее? Какие были ваши действия? Какая диагностика? Что в итоге? высокий риск по дауну, отправили к гинетику 4 числа. Завтра пересдам платно скрининг, вроде к 4 будет готов.
Мне тоже ставили высокие риски по крови, но УЗИ норм было… врач сказала подождать 2 скрининга… но я не выдержала и пошла на НИПТ Пренетикс, только когда по нему получила результаты смогла выдохнуть
Расскажите подробнее про этот тест
Суть анализа в том, что у мамы берут кровь из вены и по ней смотрят ДНК малыша на семь самых частых генетических патологий и пол говорят. Точность исследования почти 100%, тогда когда у скрининга 1 триместра менее 70. Я проходила Пренетикс на 12 неделе, но читала, что можно уже с 10.
Оставлю Вам ссылочку на их сайт, если интересно, почитайте тут ещё информацию)
Мне этих потологий мало, у меня отклонения по сердцу, нужен полностью генетический кариотип ребенка. И в случае подтверждения диагноза, заставят все равно делать прокол.
У свекрови на узи покозало, что носовая кость мала. Девчонке уже 6-ой год пошёл, здорова.
У меня так было. По узи высокий риск показало. Отправили на прокол, в день прокола пришли с мужем, а у меня из-за нервов тонус был, сказали, что высокий риск выкидыша из-за этого прокола. В итоге, мы передумали и ушли. Сынок родился лишь с небольшим дефектом в сердце. Синдром при рождении не подтвердился. Но что я пережила за эти месяцы беременности просто не описуемо. Так что ошибки в скрининге воможны.
Вроде все в пределах нормы. Почитайте в интернете хорошего узиста и сходите к нему. Прокол опасная штука.
Пересдать, я думаю всё хорошо, я бесплатным не доверяю вообще! По этому раньше времени не паникуйте и пересдавайте
у меня тоже ставили, по носовой кости мол мала, все хорошо бегает сынок