Первый раз сталкиваюсь с этой процедурой, что могу сказать, страшно да, но это только в голове.На самом деле все проходит быстро, аккуратно и как правило без каких либо последствий (главное соблюдать рекомендации).Не жалею, что сделала, хотя вероятность выкидыша 1%, но это очень маленький %. Ответ сказали ждать 4 недели, но уже через 3 недели сообщили результат по телефону(звонят они сами).Слава богу все хорошо, ребеночек здоров.Кстати бонус ожидания -сообщают пол ребеночка))).
Абсолютно верно! Только НИПТ!!! Мы сделали Панораму. Да, деньги немалые, но стоит каждой копейки. А сказали вам не правду! Общемировая статистика говорит об официально 1 к 250 случаях выкидышей или осложнениях.
Перед тем как пойти на НИПТ я перечитала всё что могла на русском, английском, извините, на французском и на иврите… Так что 1:250 девочки! И делают они амнеоцентез не потому что он "необходим" а потому что он "официально утвержден" минздравом и за каждую "подопытную" больница получает кучу бабок. В Бельгии НИПТ уже в корзине беременности. А пока…
Я делала НИПТ, вероятность 99,9% точности результата и так же говорят 100% пол ребёночка. Дорого конечно заплатила, но это безопасно, чем инвазивный метод. Хорошо, что у вас все хорошо!
Этот анализ у нас проводят уже очень редко если женщине за 40 а так уже по специальному анализу крови можно узнать всё
Не знаю насколько редко, я была человек было много.И не только после 40 лет.Молодые тоже.Мне кажется сейчас наоборот страхуются и вмем предлагают
Моей подруге сделали-к сожалению плохо закончилось все(((девочка родилась в 6 месяцев два часа прожила всего(не повезло им?берегите себя не напрягайтесь после этой процедуры
Очень жаль конечно((Может у нее тонус был или угроза в 1 триместре… При нем противопоказано делать эту процедуру
Это хорошо, что все хорошо) удачи вам, лёгкой беременности ???
А я вот так и не решилась на него_страшно было. Но слава богу ребенок родился здоровым))) а почему вам назначили эту процедуру?
На скрининге показало что носовая кость не доразвита на неделю.А это один из многочисленных признаков синдрома Дауна.И кровь была как я поняла не очень.Я попала в группу риска.При повторном узи та же динамика вот и предложили сделать эту процедуру, чтоб точно узнать хромосомные отклонения.Потому что у меня риск высокий показало 1 к 47
у меня было увеличено ТВП и кровь риск был высокий 1 к 35, но генетик сказал, что это не 100% и, что процедура может нанести большей вред чем сам синдром. В итоге все хорошо_чему быть того не миновать. У одной девочке и амниоцентез показал синдром Патайя_итог сделали искусственные роды и исследовали, ребенок был здоровым. Ни от чего никто не застрахован.