Как это было...(часть2)

Положив трубку, я смогла только выть. Не плакать, именно выть. Сестра, на машине которой мы в этот момент возвращались с икеи, не спрашивая ни о чем, остановила машину посередине моста и начала плакать вместе со мной.Я лишь изредка причитала, что я дура, что размечталась, что Счастливая ходила. Я даже не особо помню о чем я думала в тот момент. Кажется, что был миллион мыслей, а иногда кажется, что просто вакуум.Вытерев слезы, позвонила мужу, что сейчас приеду к нему на работу. Он вышел, по лицу поняла, что он догадывается о моих новостях. Не помню, как я это сообщила. Не помню, как он вёз меня домой.Он взял мой телефон, нашёл номер с которого звонила Медсестра и узнал где забрать наши анализы.
Подъехав к ЖК я сидела в машине и отказывалась из неё выходить. Муж сам сходил туда и вернулся через пару минут с обычным листом А4, где было написано что-то. Какие то цифры, графики... я ничего не могла понять. Где здесь написано, что наш ребёнок болен? Где этот диагноз ?? Ничего такого написано конечно не было. Какие-то «момы», «трисомии», “Papp”... в общем на тот момент для меня это была китайская грамота.
Решили просто ждать приема у генетика. 2 дня. Целых 2 дня!!! Они что с ума сошли назначать приём аж через 2 дня.
Все, чем я занята была эти 2 дня, так это изучением информации о содержимом злополучного листка. Я разобралась.
Скрининг этот, который проводится на 12 неделях включает в себя: УЗИ и анализ крови матери. Затем данные сопоставляются и программа высчитывает риски, что у ребёнка хромосомные отклонения. У нас в городе это был расчёт по 3 хромосомам. 21/13/18. Что означают синдром Дауна, Патау и Эдвардса соответственно.
Показатели, которые берутся для расчётов-это маркеры с УЗИ исследования (шейноворотниковая складка, носовая кость), уровень хгч в крови матери, Papp (так до конца и не разобралась что это), возраст матери. Таким образом сложив все факторы вычисляют базовый риск и индивидуальный-твой.
Трисомия 21-синдром Дауна. Это дополнительная 47я хромосома в 21ой паре.
Базовый риск в моем возрасте (31 год) был 1:620.
Индивидуальный 1:317.
Цифра не критичная, но в сравнении с 1:1000, 1:10000-просто не оставляющая надежд.
Что же дало такое результат? Прочитав кучу статей, форумов, рассказов тех, кто сталкивался с подобно ситуацией, я разобралась.
Показания УЗИ-в норме. Papp-нижняя граница нормы. Возраст.. не особо критично, хотя немного все же на расчёт риска повлиял.
ХГЧ. С ним и была проблема. Для 13 недель верхняя граница нормы-90 000 ед.л.
У меня- 156 000. Превышение более, чем в 1,5 раза.
Если в поисковике забить «превышение хгч. Первый скрининг», то все что можно найти, так это то, что это может указывать на Многоплодную беременность (а мы знаем, что плод один), развитие рака в организме матери или же ребёнок с синдромом Дауна. Четвёртого, как говорится, не дано.