Девочки милые, кто в положении и кто уже встретился с малышом! Хочу рассказать свою историю и попросить совета у того кто, может быть, сталкивался… не дай Бог. Очень ждали с мужем этих двух полосочек, перенесли жуткий токсикоз (рвало круглые сутки 2 месяца почти). На первый скрининг пошла в 16 недель, семья медиков… отговаривали от ранней диагностики. Так вот. Начало истории собственно. Лежу я улыбаюсь, пытаюсь заглядывать на экран УЗИ, муж напротив сидит вот вот заплачет — увидел нашу лялечку впервые! А врач говорит — не визуализируется мочевой пузырь! И что если подтвердиться, то ребенок не жизнеспособный. Направили в медико-генетический центр в Харькове… Там консилиум из 4 врачей смотрели в этот экран минут 40… Написали под вопросом, возможен порок сердца, мочевыводящих путей, а так же маленькие кости носа, что возможно свидетельствует об хромосомных отклонениях! А потом сказали, что плохо видно, срок ещё небольшой, приходите через месяц. Господи, да у меня волосы на голове шевеляться от этого ожидания!!! Ревели с мужем дня три то вместе, то по углам прятались. Самая дикая боль в моей жизни. Прошло только 2 недели… Начинаю сходить с ума… Как прожить ещё 2 недели? Девочки, дорогие, поговорите со мной… Слышала много историй, как после таких диагнозов здоровые дети рождаются. Анализы все хорошие у меня. Молимся Богу, на него надежда.
Врачи сказали: ВПР, но под вопросом...как жить дальше
Комментарии
Актуальные посты
Девушка, отпишитесь пожалуйста, что у вас в итоге было? У меня сегодня не нашли мочевой у малыша
у Жадан, Яковенко не были?
нет, не была. Подруга тянет в Доктор Алекс, там у нее есть знакомый гуру
это к Ткачеву, наверное? я вам очень советую попасть к Жадан или Яковенко, они считаются лучшими узистами-генетиками в Харькове. Ну и раньше времени старайтесь не переживать, я сама всю беременность была как на иголках из-за риска синдрома Дауна (маленькая носовая косточка была на сроке 12 недель и твп выше нормы) + на одном узи узисту показалось, что желудок сросся с диафрагмой), но слава Богу, малыш родился здоровым. Ваше состояние сейчас понимаю прекрасно. молитесь, надейтесь, и идите к лучшим специалистам
да, к Ткачеву, вы правы. К Яковенко тоже советовали. Вот вы наверное третий человек, может так и сделаю. У каждого есть свой «лучший врачь». А я уже потерялась, т.к. изначально тоже шла к «лучшим». вот ваш комментарий читаю и волосы дыбом. Зачем будущей матери говорить свои неточные предположения？Им кажется, а у нас земля из-под ног уходит. Беременность, долгожданное и прекрасное состояние превращают в ужас и пытки
да, это точно((… я вам желаю, чтоб диагнозы не подтвердились. если будут какие-то вопросы пишите, там если что заранее запись к этим врачам, контакты есть в интернете либо я могу скинуть
У меня было такое, искуственные роды на сроке 18 недель. Решение было принять очень тяжело, но гораздо сложнее морально ходить оставшуюся беременность и если ребенок инвалид… прошел год, пила противлзачаточные, после отмены сразу забеременеть, я на 16 неделе, первый скрининг показал хорошие результаты. Жду не дождусь встречи с крохой! Вам нужно все взвесить, сможете ли вы жить с таким ребенком и посвятить ему свою жизнь… а скажет ли он впм спасибо… желаю вам мужества, и все будет хорошо!!!!!
Очень тяжело осознать, что твой ребенок неполноценен. Тем более, если не ставят окончательный диагноз, а лишь гоняют от одного врача к другому. Мне даже не хочется представлять через какой ад вы прошли и примерять это на себя… Я молюсь Богу и верю… И жду. Дай Бог вашему малютке счастливой судьбы, а вам лёгких родов!
Алина, да, к сожалению я прошла кучу врачей, узи, коесилиумов, и все говорили одно… я желаю вам, чтобы вы попали к хорошему эксперту на экмпертное узи он вам сказал- что все хорошо!!! Желаю вам всего хорошего, дай бог врачи ошиблись! Спасибо вам за пожелание!
Держитесь!!! Даже самые опытные врачи иногда ошибаются. У меня на 27 недели обнаружили ВПР сердца у малого. До родов надеялись, что ошиблись, но порок подтвердили, к сожалению.
Удачи вам и терпения тоже! Спасибо!
Да уж, "семья медиков" и первое УЗИ в 16 нед… Отличные медики...
Ну а по теме — очень жаль, что вы оказались в такой ситуации. Но пока что я думаю не паникуйте раньше времени. Впереди второй скрининг, срок буде больше, видно все будет лучше.
Ну и ещё было бы хорошо сделать амниоцентез. Если вы сами не против такой процедуры.
я не против, себя то не жаль, главное чтоб малышу не навредило… Будем ждать как врачи окончательный вердикт вынесут. А насчёт семьи медиков… Знаете… если бы врачи они обнаружили такое на раннем строке, то точно на чистку бы отправили сразу… А на моём сроке уже не так просто, и речь об иск.родах уже очень серьёзный момент… Это хорошая отсрочка. Кто его знает, как правильно. Спасибо
Тут все зависит от вашего отношения: если вы готовы растить ребёнка даже в случае серьезных хромосомных нарушений и пороков — то нет смысла делать амниоцентез.
Если не готовы — то чем раньше вы его сделаете и будете знать как все обстоит, тем лучше.
Но в любом случае, подождите до второго скрининга, пока ещё рано паниковать.
Там видимо в семье из медиков кто то со среднем медицинским образованием, считающие что УЗИ это чуть ли не радиация. Отсюда вся история
Моей сестре на первом скрининг говорили что 100%! С синдромом Дауна. Она очень хотела третьего ребёнка и она до этого уже рожала мертвого ребёнка — замер на сроке около 30 недель. Потом на втором скрининг подтверждают дауна и говорят про патологию кишечника и отсутсвие анального отверстия и что вроде ребёнок не выживет. Она все равно решила попробовать… ее уговаривали на аборт несколько врачей. В итоге родила здоровую девочку! Не дауна! Без патологий! Хорошо развивается (тьфу тьфу тьфу)! Уже 2 года) так что вы не нервничайте! Верьте что все будет хорошо! Вам нервничать нельзя сейчас! Врачи не боги! Часто ошибаются
Благодарна за ваш комментарий! Ваш историявселяет надежду, спасибо!))
Вот тем более выше вы написали что они и пол ребёнка не видят. Может стоит к другому врачу? Если этот ничего не видит… или аппарат у них плохой… не расстраивайтесь раньше времени! ?
А вам амниоцентез не предлагали? Если речь о возможных хромосомные аномалии?
Предлагали, но попозже. Когда они точно рассмотрят ситуацию. Им почему-то не видно даже пол ребенка. Ещё маленький...
На 16 неделях не увидели пол?
А по УЗИ какой срок ставят?
да такой же срок и ставят. За пол вообще ничего не сказали, не видно и всё тут. Зато мочевой пузырь не увидели — так патология… я вообще их не пойму, голова кругом
Я бы на Вашем месте не ждала, а обратилась к другим специалистам для уточнения диагноза.
В 18 недель уже все прекрасно визуализируется на хорошем аппарате.
Мне консилиум в частной клинике такого насмотрели, что и рассказывать не хочется?♂
А потом в другой клинике на новом аппарате я сама, не будучи врачем увидела, что все ок
Тоже подумываю к еще одному независимому сходить. Правильно все вы говорите, рада что у вас хеппи энд был！
Ну вы пришли на том сроке, когда вы опоздали на 1 скрининг, где маркёры хромосомных аномалий выявляются лучше, а до второго скрининга 4 недели ждать. Вот вам и ответ почему вы ждёте и почему не все видно. В вашей ситуации пол это последнее, что пытались понять врачи.
Алина, действительно, покажитесь к другому узисту.мой совет Бабаджанян Евгения, я сама у нее наблюдаюсь и знакомые многие к ней ходили.принимает в кабинете Грабарь, в МЦ здоровье, почитайте в интернете, попасть к ней не очень легко, но попробуйте, я 8ноября к ней записана на допплер.Она генетик, кандидат наук, скрининг стоит как и везде 350грн.вообщем почитайте о ней
спасибо большое！удачи вам и малышу
Всё будет хорошо, не переживайте, мне муж рассказывал вот недавно, что у нас в доме живет девочка, которая родилась без мочевого, я думаю скорее частично он был, делали ей в Москве несколько раз операцию, девочку видела эту, лет 5 ей уже
Старинная позиция в отношении ранней диагностики, тем более медики… ну да ладно. На об этом пост. Тут группа есть, особенные детки. Вам бы туда обратиться, я помню девочки описывали этот синдром, о котором у вас идёт речь. Писали как живут с этими детками, если оставляют.
Шансы на благополучный исход в любом случае есть, верьте главное и молитесь! Даже при хороших заключениях УЗИ, не всегда рождаются дети без пороков, тут уж как Бог даст. Никто не застрахован. Удачи вам, искренне надеюсь, что все хорошо будет с малышом!
Сейчас вам остается только молиться, верить в чудо, думать позитивно.я понимаю вашу боль… не буду больше ничего писать, желаю только, чтоб генетический центр все таки ошибся и вам малыш был здоровым!!!!!