Обещала себе, что когда получу на руки результат — обязательно отпишусь, может кому-нибудь это вселит хоть немного уверенности. История будет длинная, но выкинуть из нее ничего не могу да и хочется уже выплеснуть все эмоции «на бумагу» и если уж не забыть, то хотя бы не вспоминать все пережитые ужасы за последние пару месяцев.
Забегая вперед, хочу сказать, что все закончилось хорошо!
Записалась я на первый скрининг в поликлинику, до этого почитала в интернете что это вообще такое и с чем его едят, потому что моей врачихе из ЖК на все как-то пофиг и вообще никто с тобой не церемонится и лишнего слова ни из кого не выдавишь.
Очень волновалась перед УЗИ, больше всего переживала за то, что не услышу сердечка… Заранее прочитала отзывы об узистке, морально подготовилась к тому, что она черствейший молчаливый сухарь. Делали УЗИ трансабдоминально. Сердечко я услышала, фуф… немного расслабилась. Все длилось не больше 3 минут. Вставайте, вытирайтесь, одевайтесь. Вам надо срочно к генетикам.
… простите, что??? К генетикам? Все плохо? Мозг сразу нарисовал картину с рогами и копытами… Увеличен ТВП. Критично? Да, у вас 4.1, норма до 3 мм. В одну секунду мир рухнул. Все мысли из головы улетучились, я на полусогнутых ногах вышла из кабинета и тихо сползла по стенке. Вот и все. Генетики. Приговор.
Вот первоначальные данные узи:
Срок 12 недель ровно. КТР 55 мм, ЧСС 155 уд/мин, ТВП 4.1, БПР 17, ОГ 63.
Про нос вообще ничего не написала. Я судорожно начала лезть в интернет, что же это за ТВП такой и что за КТР, БПР и прочие абракадабры… первое, что бросилось в глаза — хромосомные патологии, синдром Дауна… сначала держалась… позвонила мужу и расплакалась на всю улицу, не могла выдавить ни слова, просто рыдала в трубку… Он меня кое-как успокоил. Как во сне доехала до работы… коллеги сразу начали одолевать, что случилось, ты чернее тучи… но обсуждать это с кем-то не хотелось. В этот же вечер побежала на платное УЗИ, в надежде, что в поликлинике просто ошиблись. Очень сильно переживала. Сразу попросила повнимательнее все посмотреть, так как намеряли большой ТВП (может и зря про это сказала). Врач долго и пристально рассматривала, грустно делала какие-то замеры, вздыхала, вглядывалась… и все-таки сказала, к сожалению, ТВП действительно 4.1 мм. Потом спросила, так с опаской, показывать? Ну чего уж там, показывайте. И тут я впервые увидела свою бусинку… ручки, ножки, пальчики… она так вскидывала ручками и ножками… даже носик и губки, уже все на месте! После врач сказала что никаких отклонений кроме твп не видит, все на месте, только носик маловат, всего 1,5 мм, в норме на этом сроке до 2 мм. Но тут же успокоила, что это ни о чем не говорит. Мягко со мной поговорила, что такие показатели совсем не редкость, не ставьте крест, просто это говорит о том, что к этому надо отнестись очень серьезно и пройти всех врачей и обследования. За человечность ей большое спасибо, но нос она нам все-таки неправильно намеряла😋 потом перелапатив бесконечные просторы интернета, даже я, будучи без мед образования, вычитала, что нос меряют строго в профиль, при не менее трехкратном увеличении, что голова должна быть почти на весь экран и т.д. и т.п. А на снимках она меряла нос в проекции «со спины».
Всю дорогу домой я рыдала… мне было все равно на прохожих, что они подумают… во весь голос… завывала как собака. Ну как же так, ну почему… это же мое маленькое чудо… Дома тоже выплакала все глаза. Бедный мой муж не знал как меня успокоить и от этой его беспомощности я плакала еще сильнее. Через неделю была записана к своему гинекологу, раньше записи к ней не было. Всю неделю читала с утра и до ночи в интернете статьи, исследования и рассказы бывалых… всю неделю плакала… дома, на работе и по дороге на работу.
Перестала мысленно разговаривать с ребенком. Расскажу один ужасный пример. 2 года назад мы подобрали с улицы котенка. Отмыли, откормили, любили его и целовали и вообще облизывали. В один прекрасный день я узнала, что у котенка глисты. И меня сначала как отрезало. Я, конечно, дала ему нужные лекарства, дала мужу и себе (потому что скорее всего мы их тоже подцепили). И в первый день мне стало противно гладить котенка и вообще подпускать его к себе. Мне казалось, что эти глисты повсюду. Я себя очень ругала за это, ведь он же маленький, не виноват, лезет к нам… Наругала себя и переборола.
Возможно не совсем удачное сравнение, но на тот момент что-то реально надорвалось в связи «я-ребенок», мне было страшно к нему привыкнуть. Наступила где-то недельная тишина в эфире.
Отдельно хочу сказать несколько слов о полнейшей неэтичности некоторых врачей. В частности той моей первой узистки. Несмотря на то, что она не профильный специалист по хромосомным патологиям, эту информацию она могла бы преподнести мне иначе и не надрывать мое сердце. Она ни слова не сказала про то, что все остальные показатели на УЗИ в норме. Не сказала мне, что это не приговор. Не сказала мне ничего. А слово «генетик» до этого прочно связывалось у меня с какими-то ужасными пороками и уродствами. Никто не просил ее вести со мной получасовые задушевные беседы, просто информацию нужно было правильно подать. Вам нужно пройти дополнительные обследования, только и всего. Ведь она прекрасно знала, что это первая беременность.
Через неделю результаты крови были еще не готовы, меня сразу направили в Центр планирования семьи на Севастопольском, в этот же день меня приняли генетики. К ним результаты крови поступают быстрее. Тут меня ждала хорошая новость, кровь в порядке. Свободный бета-ХГЧ 33,20 МЕ/л (0.674 Мом), PAPP-A 3,470 Ме/л (1,396 МоМ), маточные артерии PI 1,340 (0,790 МоМ). Напомню, что норма 0,5-2,00 МоМ. Даже с учетом такого широкого ТВП риски выставили низкие:
Трисомия 21 1:895
Трисомия 18 1:2090
Трисомия 13 1:10377
Генетик подробно объяснила, что увеличение ТВП не всегда говорит о ХА, это может быть вариантом нормы и особенностью формирования лимфатической системы, может говорить о пороке сердца или пороках развития мочевыделительной системы. Типо настаивать мы на инвазивной диагностике не имеем права, но обязаны предложить, ведь ТВП — серьезный показатель.
На мой вопрос про неинвазивный тест она ответила так: тест этот достаточно хороший и дело тут совсем не в деньгах, можете вы себе его позволить или нет. Но он достаточно поверхностный. Инвазия может выявить до 300 различных хромосомных патологий, тогда как неинвазивный тест исследует только основные и не сможет показать микрополомки хромосом. Так что думайте сами.
Возможно, в меня полетят тухлые помидоры и по каким-то соображениям кто-то может быть со мной не согласен. Долго уделять этому вопросу времени не считаю нужным, обсуждать его тоже не буду, равно как и спорить… но мы были не готовы оставить ребенка с синдромом Дауна или с еще более тяжелыми патологиями. Мы просто реально понимали, что мы люди со средним достатком и вряд ли сможем дать такому ребенку полноценное развитие. В нашей стране таким деткам очень тяжело адаптироваться в обществе, мало реабилитационных программ, государство больных детей не особо то щадит.
В этот же день в этом центре прошла узи у хорошего специалиста на аппарате эксперт-класса. Вот наши показатели: КТР 61 мм, БПР 21 мм, с/б 157 уд/мин, ТВП 3.1, кровоток не нарушен, PI 1.1, носовая кость 2,5 м, околоплодные воды норма, срок 12-13 недель. Комментировать и показывать не стала, вам все скажет врач. Генетик сказала, что показатели, кроме ТВП в норме, у вас хорошие шансы, скорее всего все в порядке.
Амниоцентез был назначен через 4 недели. Мы еще давно запланировали отпуск на море, хоть мне туда совершенно не хотелось — мы все таки поехали. Страсти в голове к этому моменту поутихли, я перестала постоянно плакать. Перестала себя изводить. Снова начала общаться с пузожителем, наглаживала животик. Не переставала об этом всем думать, но переосмыслила всю эту ситуацию. Перестала себя жалеть. Просто решила, что пройду весь этот путь до конца, с достоинством, без истерик. Не я первая, не я последняя. Наш папа нацеловывал животик. Он был абсолютно уверен, что все будет хорошо. Мне бы его уверенность..
На недельке перед амниоцентезом прошла контрольное УЗИ, вот показатели: срок 15-16 недель, БПР 32 мм, ОГ 115 мм, ОЖ 94 мм дл бедренной кости 17 мм, длина плечевой кости 16 мм, сердечный ритм правильный. Лоханка правой почки 2,8 мм, левой 2,0 мм. Пороки развития не выявлены. Пуповина 3 сосуда. А еще, нам сказали, что у нас будет девочка 😍 УЗИ делала тот же специалист, немногословная и суровая женщина, и видимо увидев хороший прогноз она расщедрилась и все мне показала, головку, ручки, стопочки… мои любимые маленькие ножки… со всеми пальчиками… позвоночник и вообщем все все у нас на месте. Сердечко сказала, что ей нравится, только пока не может аппарат добраться до перегородок, надо смотреть неделек в 20, но то что она сейчас видит — в порядке. Сказала понаблюдать за почками, они у нас еще критично не расширены, эти лоханки, но обязательно надо за ними наблюдать.
И вот настал амниоцентез. Я начиталась кучу отзывов в интернете и прислушалась исключительно к адекватным. Над страшилками а-ля меня держали 7 врачей и я верещала и извивалась на столе как уж на сковородке и видела на УЗИ как мой ребенок подобно чуваку из картины Ван Гога «крик» так же кричит от неописуемого ужаса… Я, честно, поржала. Мне было почти не страшно идти на эту процедуру. Я была настроена на то, что все пройдет хорошо, я в руках у опытных врачей, а уж боль и неприятные ощущения я перетерплю, я сильная. Так оно все и прошло. Не больше минуты. Легла, продезинфицировали весь живот, поставили датчик, сказали расслабиться. Смотрела я в потолок. Сам укол — комар больнее кусает. Прокол матки — представьте себе, что вы прокалываете мяч шилом. Сначала натяжение, затем бульк. Сам набор жидкости не больно. Самое неприятное — момент доставания иглы. Но терпимо. Это секунда. Все прошло хорошо. Отправили в палату отдыхать. Немного покололо внизу живота, к вечеру прошло. Больше никаких симптомов.
Далее, самое противное — ожидание результата 2 недели. После амниоцентеза я, кстати, впервые почувствовала шевеления. И от этого становилось еще радостнее и грустнее. Вдруг результат будет плохой? Эта единичка в рисках навсегда засела у меня в голове. Первую неделю я перенесла более менее. Вторая тянулась бесконечно. Я была сильно напряжена, нет, не плакала. Просто сжата в комок. Позвонила в назначенный день, врач попросила подождать, проверит готовность результатов. Сердце колотилось бешено. Сказала готово, приезжайте. Сегодня или в любой другой день, у вас ВСЕ ХОРОШО! Я так опешила… Правда?? У нас? Все хорошо???? Девочка? Она даже рассмеялась от моей реакции и еще раз повторила, что наша малышка ЗДОРОВА!!! Я распрощалась с тысячами спасибо… и тут же меня накрыла положительная истерика. Я рыдала как ненормальная, сразу набрала мужу, промычала что-то нечленораздельное, он бедный, так испугался, подумал что все плохо… а я сквозь сопли, слезы и слюни кричу что все хорошо, доченька здорова! Еще долго не могла успокоиться, позвонила родителям, брату, подруге… мне хотелось бежать по улице и целовать прохожих. Спасибо тебе, Вселенная! Спасибо! И кто сказал, что пятница 13-е это плохой день?! 13 теперь мое любимое число, день, когда мне сообщили, что у нас 46ХХ!!!
Поэтому, девочки, миленькие, идите до конца, никого не слушайте и ничего не бойтесь. Я еще раз убеждаюсь, что чудеса случаются.
И не ругайте врачей, что их скрининги полная фигня. Это не фигня. Они просто отбирают группу женщин, которых может коснуться эта беда. Вопреки общепринятому мнению, хромосомные патологии это не наследственная болезнь. Точнее не всегда наследственная. Это может коснуться любого, даже если вы трижды здоровы и молоды, просто так случается. Я приверженец того, что никакие молитвы и битье головой об стену ничего не изменят, вера в себя и своего ребенка — это очень хорошо, но ничего не изменит, если что-то не так. А медицина дает такой шанс узнать все ли в порядке с вашим ребенком, несмотря на то, готовы ли вы его оставить при любом раскладе или нет. В любом случае, надо знать к чему готовиться, предупрежден — значит вооружен. Поэтому, «делай что должно и будь что будет». Не отчаивайтесь, если скрининг показал что-то не так, просто не пускайте все насамотек. Будьте сильными.
Спасибо за ваш пост, он немного заставляет поверить в чудо… мой ТВП 4,83 намного больше вашего, и плюс отёк… но я рада что есть такие хорошие истории
Читала Вас и плакала? я так надеюсь все будет хорошо??
Я жду результаты крови, и два дня проплакала, прочитала вас и успокоилась ?? Господи, пусть у всех деток все будет хорошо?????????
Держитесь! Понимаю, как трудно собраться, но надо успокоиться и пройти этот нелегкий путь до конца. Все анализы — все это совсем не так страшно, как об этом некоторые рассказывают. Статистика по таким случаям очень хорошая!
Я вот вчера была на очередном узи, никто не понимает, почему был увеличен ТВП до 4.1, потому что у нас все хорошо. А после того, как я рассмеялась на узи, малышка тоже заулыбалась. Так что малышарики все чувствуют, не плачьте! Терпения вам и только хороших результатов!🌹
Спасибо! И вам здоровья и легких родов??
Спасибо!
Прочитала вашу историю и разревелась)))) я сейчас прохожу через это (( срок 12,3 недель твп 3,9 уже повторное экспертное УЗИ. Кровь еще не пришла. Генетик предложил биопсию хориона, мы согласились на 29 ноября. Хотели делать неинвазивный тест, но он только на 5 потологий, передумали зря деньги тратить. Теперь ожидание съест меня (((
Очень вас понимаю, не отчаивайтесь! На счет биопсии не переживайте и не слушайте никаких «охтыжбожежмойэтотакопасно», обычный анализ, моя врачиха сказала, что на ее практике не было ни одного случая прерывания беременности из-за такого рода вмешательства. Очень радует, что результаты биопсии будут известны намного быстрее амниоцентеза, по-моему что-то в районе 3 дней. Прекрасно понимаю, как тяжело отвлечься от мыслей, но тут уже ничего не поделаешь, эту ситуацию нужно просто принять и пройти через нее, вместе с самыми близкими людьми. Терпения и сил вашей семье, все будет хорошо! Буду держать за вас кулачки, сама очень переживаю подобные истории..
Ну и статистика за вас!) У вас оооочень очень большие шансы на благополучный результат.
Спасибо вам за теплые слова! У нас все хорошо)) сказали здоровый мальчик)
👏👏👏 замечательно!!! от всей души поздравляю!!! Теперь можно в полной мере наслаждаться беременностью!
Мы живём в Швейцарии. И у нас тут все по страховке. И на сколько мы сегодня поняли. Им это выгодно нас напугать, занести в зону риска, а потом делайте этот бешеный анализ крови за 1000 евро. Вот я просто чувствую, что здесь все на деньгах завязано. Потому что вот у меня сразу сложилось такое впечатление, что она вот прям ищет что-то плохое, не знаю, но не сложилось доверительных отношений с узисткой. Пойдём переделывать.
Ваша история меня прям приободрила. Сегодня был первый скрининг и померили ТВП 2,5. И поставили в зону риска. Но у меня изначально ощущение, что это перестраховка. Везде написано, что до 3 мм, это норма.
Там для разных сроков предусмотрен разный, так называемый, 95 процентиль, т.е. верхняя граница нормы (на 11 неделе что-то около 2.2 мм, на 12 около 2,5 мм), но ставят высокий риск все равно, когда ТВП больше 3 (правда читала, что узисты перестраховываются и в случаях как у вас направляют к генетикам). Послушайте, что скажет ваш гинеколог, может даже никуда и не направит, а если и направит — сходите, может предложат экспертное узи. И в любом случае не волнуйтесь, как видите и в ситуациях похуже все заканчивается хорошо ;
Ой, Дай Бог всё обойдётся и малыш здоровенький. Просто она так долго его мерила. Все его пыталась повернуть, короче не знаю, но как-то я в сомнениях. Хочу сходить к другому врачу.
Да, обязательно надо перепроверить, нередко на узи ошибаются, сколько таких историй перечитала… знакомая рассказывала, что одной её подруге ставили на узи заячью губу и волчью пасть, в другом месте сказали да кто вам вообще это сказал, прекрасный красивый ребёнок (и так оно и вышло, родился без уродств). Ну и ещё раз убеждаюсь, что нужно делать в специализирующемся на пренатальной диагностике центре. Второй раз я переделывала узи просто в частной клинике, у врача вроде было написано пройдено обучение по пренатальной диагностике, в итоге нос нам меряли со спины, я только потом когда фото разглядывала это поняла, ну это ни в какие ворота) ещё бы пятки через мозгипомеряли...
Спасибо за данную тему.счастливые истории ой, как мне сейчас нужны в этом вопросе! хорошо что все у вас хорошо)
А представьте сколько еще ненаписанных!
Я решила обязательно отписаться, потому что помню как сама переворачивала весь интернет, хорошие истории дают большую надежду. Мне уже начинало казаться, что я могу начать консультировать по этому вопросу, уж столько я всего перечитала 😃
И вы настраивайтесь на хороший результат!
Господи плчитала ваш пост и отлегло....30ого иду на узи на скрининг по вторно.но рнзультаты с клиники гинжтиков пришли хорошии что наши малыши здоровы… муж тоже уверен был и остается что все хорошо.
А я… все равно боюсь
А на первом узи было что-то не так?
У одного детенка 2.7мм шейная складочка у второго 3.7-4мм и носового хрящечка не увидела узистка
Сейчас нужно постараться успокоиться, как бы банально это не звучало… эти показатели только говорят о том, что нужно продолжить наблюдение у специалистов. У меня тоже все кроме меня были уверены, что все в порядке)
Хорошие анализы крови — это уже половина успеха! Я читала очень много в том числе медицинских исследований на эту тему, даже при ТВП 4 мм очень хорошая статистика по здоровым деткам. Вам терпения и мужества, буду держать за вас кулачки! Все будет хорошо!
Спасибо вам???
Какая вы — молодец! Очень рада за Вас!???что все хорошо))Желаю Вам и малышке здоровья! Ей повезло с мамой?
Спасибо большое
Я безгранично рада за Вас:)))
У меня все было на первом скрининге как у вас., и твп ровно такой же и генетики на 17 и 22 неделе, и диагноз со скрининга порок сердца. Ничего родилась доченька, все хорошо. Есть не большой порок сердца, но он даже не требует операции)) вам и вашей малышке желаю здоровья)
Спасибо большое! Вам и вашей дочке тоже крепчайшего здоровья!
А порок сердца ставили уже на 17 неделях или попозже? Как это проявлялось на показаниях УЗИ?
Порок сердца, предположили в 12 недель, в 17 тоже было предположение, в 20 опровергли, до года врачи все говорили что у ребенка влажные руки и ноги, а до 3 месяцев рвота фонтаном это рахит, и витамин д прописывали, пока в год я сама не сделала узи, и там подтвердили порок сердца
А вам что-нибудь сказали сразу в роддоме? У меня забрали лялечку под наблюдение, шумы в сердце😢 как бы до утра дожить, что скажут… на всех узи все было ок… ктг все в норме… во время родов сердечко реагировало хорошо..
В роддоме мне ничего не сказали, обнаружили, через месяц на осмотре. Не переживайте, шум может давать хорда лишняя. Что говорят врачи?
Пока в роддоме, ткт сказали сильный шум, сегодня переводят в кардиологическое в больницу, будут обследовать
Пусть все будет хорошо, а в самом роддоме, не делают узи сердца?
Марина, как у вас дела с малышкой?
У меня была аналогичная ситуация, поэтому я прекрасно понимаю что вам пришлось пережить?счастью моему не было предела, когда мне сказали что у нас будет мальчик и все хромосомы на месте?
Замечательно, что все так хорошо закончилось, очень рада за вас! Побольше бы таких историй
Я тоже очень рада за вас! Лёгких вам родов)
Я так за вас рада! Моя первая б замерла, потом оказалось, что трисомия 47. Вот такие дела… А за вас я радуюсь от души!!! Пусть все идет отлично и роды будут легкими! Хотя кажется, Ваш характер позволит все сделать в родах правильно и проявить разумность!
Спасибо вам за пожелания!
Искренне сочувствую, что первая б так закончилась, я тоже переживаю подобные чужие истории со всей душой… Здоровья вам и вашему сыночку! 🌹