Девочки всем привет! Получила сегодня анализы кариотипа абортуса после 3 ЗБ результат 47 XY трисомия по 16 хромосоме. Куземин — врач который делал вакуум сказал хорошо что на раннем сроке прервалось. Направил на всякий случай к генетику Каретниковой.
Написала результаты Гладковой, говорит что вот видишь, лечение было верным, случайность- естественный отбор. Приходить на прием после вторых месячных.
Сейчас приду домой буду разбираться что и как, что за трисомия и может ли это быть случайностью. На кариотипы мы сдавали с абберациями все в норме.
Девочки может кто сталкивался с такой бякой, как прошла ваша следующая беременность? Что вообще скажете?
В первую ЗБ кариотип эмбриона был в норме 46 XY, во вторую ЗБ не сдавали.
действительно совпадение я думаю! а до этого были хорошие беременности, но не сохранились видимо без поддержки(( если эко будете делать обязательно с пгд, чтобы исключить генетику
И у меня в последнюю 3-ю ЗБ выявили 47xy, хотя во вторую ЗБ был нормальный жен кариотип, а в 1 Б мы не делали генетику. Я ходила в последний раз к 3-м генетикам, сказали, скорее всего это случайность ( наши кариотипы с мужем нормальные, фрагментация сперматозоидов на середине нормы). Можно, конечно, здесь и остановиться и оставить предыдущую поддержку, но дело все в том, что последняя Б замерла на том же сроке, что и предыдущая, с нормальным кариотипом! По-этому, я обошла еще несколько врачей по невынашиванию и гематологов в поисках возможной причины.
А что врачи и гематологи говорят? Что то добавили в поддержку или выявили что то? У меня тоже самое 2 ЗБ и 3 ЗБ закончились на ктр 5 мм… тоже задумываюсь над таким совпадением...
Я решила добавить в это планирование ЛИТ мужем( у нас 3 совп по hla и повыш СД56), метипред при Б 2 таб ( т.к. сказали, что именно повышенные дозировки справляются со слабо+ АТ к ХГЧ), ИГ хочу оставить, как в прошлый раз. До цикла планирования — вессел дуэ ф проделала в уколах, потом таблетки. Флебодиа 600 — пью сейчас новый для меня препарат, для сосудов. Остальное оставлю ( актовегин, ангиовит, омега 3, клексан, дюфастон 16-25 дц). Вит Д пью. Скорее всего еще курантил или кардиомагнил добавлю в планирование, которое только началось!
Вот не верю я в это -при морфологии 99% не может быть зб. Только если ДНК фрагментация повышена и тд. Я чувствую после 2 зб, бхб и выкидыше на раннем сроке, при почти 0 у мужа правильных спермиков -что дело в мф. Я не могу больше ждать, гадать, решили в ЭКО уйти и будь что будет, главное найти хороших врачей и эмбриологов!!! А вам удачи, очень схожи ситуации
С вы сдавали фрагментацию?
Да, ждём результат. Мар отрицательно
Спасибо! Очень на это надеюсь!!!
Настюш, это конечно все темный лес… Будем надеяться, что реально случайность. Я так поняла врачи тоже ничего толком сказать не могут. Но все же мужа стоит исследовать прям хорошо так) Удачи!!!!!
Спасибо большое! Теперь более углублено покопаемся в МФ.
Согласна с девочками что хорошо что причина понятна! Думаю в след раз это точно не должно повториться, тем более ваши с мужем кариотипы в норме!!!
Очень надеюсь на лучшее, возможно именно поэтому такая поддержка не помогла. Но смущает два пункта. Первое: что эмбрион замер как и в прошлой ЗБ которую на кариотип не сдавали при 5 мм ктр! Случайность ли?!.. второе это в гистологии написали: децидуальная ткань с расстройством кровообращения… может с кровотоком в матке все же проблемы? ...
У меня тоже было написано про расстройство кровообращения в гистологии. Что то типа «острое нарушение кровотока». И никто из врачей на это внимание не обращает, типа так и должно быть в гистологии при зб… а я то сначала обрадовалась, думала, что у меня что то с кровью не так — вот и причина нашлась… но нет)
Но я все равно кровотоку внимание уделю, мало ли что…
Да, хотябы понятно почему такая поддержка не помогла
Желаю, чтобы в следующий раз все получилось!
Большое спасибо! И вам удачной скорой беременности!
ох незнаю, у самой 4 зб, последнию делали кариотип показал 45 Х. планируем эко с пгд. что ты решила теперь будешь делать?
Я наверно дам еще один шанс себе на естественную здоровую беременность. Может и правда случайность. Но! Теперь более тщательнее исследуем спермиков. Пролечим все что можно пролечить по МФ. Далее я планирую снизить свой гомоцистеин до 5 хотябы ( сейчас он 7,2), сделаю мрт матки, пролечу если он есть эндометрит, сделаю хороший упор на кровоснабжение в матке. Возможно решусь на литы донором ( если мой врач скажет что надо) либо дабавлю капельницы иммуноглобулина в цикл зачатия. Пока так… а вы что решили?
Я так полагаю, что сслучайность раз кариотипы в норме. Вообще, многие врачи нам говорили, что плохая сг влияет тока на способность забеременеть. А уж если спермик добрался, то все. Именно муж уже не виноват. Хотя, сколько мы сменили андрологов… действительно прям стоящего не нашли.
Я вот нашла информацию что нужно смотреть на морфологию. Если большая часть поломок в головке сперматозоида ( а в ней как раз и заложен весь генетический материал) то беременность даже если и наступает то случается ЗБ на ранних сроках — как раз мой случай. Если поломки в хвостиках то это влияет на подвижность, активность спермиков и в этом случае сложно именно забеременеть.
Нет. В матке работает физика, как и везде. Любая деформация — это проблема в передвижении. Не важно что! Важен сам факт наличия этой неидеальности. Гидродинамика движения сперматозоидов в матке такова, что дойти до яйцеклетки по сути могут только идеальные, остальные отстанут и погибнут. Другое дело, если ДНК в головке поломано, тогда может произойти оплодотворения и случится зб. Единственный мужской фактор для зб — это повышенная фрагментация ДНК.
У моего морфология 0, дефекты головки 99 или 100%. Или один раз сдавал 99, а другой 100.
Спасибо Анна, будем теперь фрагментацию смотреть! Раньше и не сдавали.
Согласна с тобой, врачи сами не знают что может быть причиной при хороших анализах. А на генетику лично я сдала, для того чтобы понять куда копать дальше. Теперь будем исследовать мужской фактор, может что еще. А так бы я пошла в себе причины искать в сотый раз гемостаз, афс, гормоны и прочее…
Пусть в следующий раз все получится, и никакие случайности не помешают тебе стать мамой!
Спасибо большое!!! Желаю всем нам в скором времени забеременеть, выносить и родить здоровых долгожданных деток!!!
У тебя была такая поддержка и все равно замер. У меня была поддержка прогестерона максимальная и я на нее грешу, что беременность сохранилась, несмотря на генетику
Простите, а что с генетикой?
Фиг знает от чего зависит, у меня прогестерона 800 мг было, тоже не мало.
трисомия по 18 хромосоме
Настюш, я тебе сразу написала, что все таки чаще всего беременность на ранних сроках прерывается из-за генетики. Тем более уже 3 зб
У нас тоже кариотипы нормальные. Была зб, и после пгд два эмбриона с отклонениями по разным хромосомам. И неизвестно, какие остальные 7 эмбрионов были, которые так и не прикрепились.
Теперь ты все обмозгуешь и будешь двигаться в правильном направлении!
Спасибо дорогая! А что вам ваш врач на это сказала? Было какоето лечение мужа или тебя? И откуда эти отклонения берутся...
У нас триплоидию 2 раза выявляли,, при чем не 2 раза подряд ( просто по деньгам дороговато,, вот и делали так) первый раз сказали Случайность, а 2 раз,,, уже — делайте эко с пгс, но нет 100% что такое не повторится, кариотипы норма, но у мужа тератозооспермия
Так Натуся и когда ты уже успела сделать эко? И промолчала
Поняла! Просто не дочитала! Извини!
Наташа, а что с морфологией? Сколько поломок в головке? Читала что если более 50% то это и дает ЗБ! Сколько у вас?
Мы тока по крюгеру,,, у нас 98% патологических было,,, после лечения 0% нормальных! Не помню сколько % с головкой,,, но оооочень много
Яяяяя??????? Леночка ты что,,,, я все ещё расчитываю на свои силы
??????