Кариотип и hla типирование!!!

Всем добрый день! Девочки у меня сложилась такая ситуация и я прошу вашей помощи разрешить ее. Дело в том о чем я уже не раз писала меня толком не хотят обследовать в ЖК где я наблюдалась при Б и где я ее потеряла. Мой Г даже не назначила мне сдать гормоны а все что я сдавала я половину сама себе назначала по совету и опыту здешних девочек. Так вот дошло дело до таких анализов как кариотип и hla типирование!!! Я к сожалению не понимаю их значения, кому они покачаны и при каких обстоятельствах? Читала в инете но все равно толком не поняла а именно надо ли именно нам сдавать их? Расскажу в кратце а вы может подскажите!? Вообщем на данный момент мне 29 лет, первая беременность раняя в 18 почти я родила сына здоровенького 3700 54см( от первого брака), через 5 лет вышла замуж за другого начали планировать беременность в 2015 году примерно сначала не получалось примерно год, я как рожавшая сильно не обследовалась ну и моя врач и не особо старалась взяла пару анализов стандартных и УЗИ вроде как все нормально было и тут она посоветовала проверить мужа так как у него детей не было и первый ребёнок у меня от первого брака. Мужа проверили оказалась плохой анализ спермограммы начали лечение, лечился около полу года после нормализовалась и через 2 цикла я забеременела ну а дальше вы знаете вся беременность идеальная, все было отлично но случился тот страшный день когда остановилась сердечко нашего малыша на 29 неделе. Беременность у меня была 2, до этого не было я предохранялась. Так вот девочки подскажите нужно ли сдавать эти 2 анализа? Может нужно не обоим а коса то одному? Вообщем жду ваших советов!


Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться
мама

В Вашем случае не думаю, что это — обязательные анализы, вам уже все расписали подробно. Добавлю вот что: в свое время мне с мужем назначал 1 врач сдать шла-типирование, но другие врачи отговорили. И сама я начиталась про него всякого, в общем, странноватый анализ, на развод смахивает. Кариотип мы сдали (были прямые показания). У меня обнаружился «вариант нормы», и я всю себя извела переживаниями, тк врачи сказали что процент неудач может быть больше с этим кариотипом, но не настолько, чтобы делать эко с отбором эмбрионов. В общем, на свой страх и риск всё… Кроме негатива мне это знание своего кариотипа ничего не дало… Хотя, если все ок, то можно и выдохнуть по этой части. Думаю, что кариотип стоит сдать, но именно бесплатно. У нас не любят говорить пацентам, что в любом областном ПЦ России его можно сдать бесплатно обоим супругам. правда, мы свою очередь ждали месяцев 9-10. Удачи Вам в следующей беременности!

Пожаловаться
katya

что такое HLA типирование я не знаю… а Кариотип мы сдавали оба, потому что у нас первая Б с пороками развития… сказали что кариотип сдаёшь это на всю жизнь один раз… но ведь у вас не хромосомные нарушения… не знаю, надо ли вам его сдавать.

Пожаловаться
JerdoZ

Хла типирование и кариотип сдаются если:
1. у кого-то в семье (из пары) отягощенный наследственный анамнез (были случаи генетических заболеваний: синдром Дауна, гемофилия, мультигенная тромбофилия и тд)

2. если у женщины первичная аменорея, (отсутсвуют месячные и никогда их не было)

3. если у пары необъяснимое бесплодие (нет проблем а беремкнность не наступает)

4. Если было несколько неудачных попыток эко (более 2-х)

5. При поставленном диагнозе привычное невынашивание (более 2-х выкидышей примерно на одном и том же сроке). В этом случаи еще и гены на мутации сдаются.

Все остальное в том числе возраст 35+, плохая сперма, вредные привычки и тд — то есть сдача аля «а так на всякий случай» — чистый развод на деньги...

Но для своего успокоения можете сдать. Хотя если б у вас была генетическая причина несчастья (по хла2 совпадения) — вы б потеряли беременность в первом триместре. Если б с кариотипом что не то было то тогжа б у вас был риск родить ребенка с генетическими отклонениями (а не потерять беременность)

Максимум что не помешало бы сдать это гегы мутации, это не так накладно кстать.

У нас врачи еще сами не доконца понимают значение генетических анализов потому и шлют на них всех подряд. Ни в одной цевилизованной стране их без показаний не назначают

Пожаловаться
Кристина
JerdoZ 
огромное вам спасибо, так все понятно разъяснили! А гены на мутации гомеостаза я сдала 12 точек, из них 4 полиморфизма гетерозиготы F13, интегрины оба, MTHFR но мне сказали что с таким генотипом чуть ли не 40 % населения.
Пожаловаться
JerdoZ
Кристина 

Ну и успокойтесь значит! Все будет хорошо! Если нет — это еще не конец! Единичное несчастье это не повод для полного генетического анализа. Например если провести анализ на кариотип у обоих родитедей ребенка с синдромом дауна — в большинстве случаев у них будут нормальные кариотипы хх и ху. Потому что от рождения таких детей никто не застрахован.

У меня тоже было мертворлждение примерно на вашем сроке. Один раз не считается.Надо идти дальше. Вашему малышу не определили причину смерти я так понимаю?

Пожаловаться
Кристина
JerdoZ 
Написали основное: гипоксия впервые обнаруженная на сроке 28-29 недель как раз в момент АГП, плацента: ХФПН с декомпенсацией и гематома. А у ребёнка ничего только то что гипоксия и мацерация с аутолизом органов как я понимаю на фоне того что долго вызывали роды, почти 5 дней как погиб ребёнок
Пожаловаться
JerdoZ
Кристина 

Тем более причину нашли. Не забивайте голову анализами по генетике! Все будет хорошо! Восстанавливайтесь и в путь!

Пожаловаться
Кристина
JerdoZ 
Да нет не нашли причину это уже следствие, а вот от чего и что повлияло на развитие ХФПН и гипоксии никто не знает.
Пожаловаться
мамаЛеры-Ромы
Оба сдавали после трагедии с сыном.в принципе, была уверенная, что анализы будут нормальными, но чтобы не думплось сдали.до этого посетили генетика и вам надо туда же… И вообще найти своего нормально гинеколога! Диагностировать себе что-то, а уж тем более вести беременность после отягащенного анамнеза по интернету как-то совсем не рационально
Пожаловаться
Кристина
мамаЛеры-Ромы 
К кому только не ходила, к 2 гинекологам, гинекологу эндокринологу, ещё к одному записалась скоро пойду, генетику, 2 гематологам, флебологу, УЗИ раз 4 делала и никто ничего не может сказать. Как планировать если не знаешь причины, вот и подсматриваю в инет все таки здесь девчонки были у светил столицы а у нас в Волгограде врачи никудышние, приходится самой выпрашивать анализы и кстати если бы здесь не общалась и не советовалась то кроме анализа крови мне бы ничего и не назначили больше. А беременность Дай Бог конечно не по интернету буду вести а у врача но подглядывать сюда буду так как предупреждён значит вооружён а пока я ищу причину.
Пожаловаться
Елена
Кристина 

Здравствуйте, вы нашли причину ЗБ?

Пожаловаться
Соньказолотаяручка

Показаны тем у кого были выкидыши и замершие б, у меня было 3 биохимических беременностей я записалась к Листопад генетику в Областной, все рассказала показала мутации где все в норме, она мне написала телефон по которому сначала я записалась и сдала кариотип, потом муж бесплатно

Пожаловаться
Кристина
Соньказолотаяручка 
А у меня не считается замершая? Антенатальная гибель плода написали мне, при ней не сдают эти анализы?
Пожаловаться
Соньказолотаяручка
Кристина 

У тебя выкидыш вроде как получается, в любом случае иди к Листопад она все скажет

Пожаловаться
Кристина
Соньказолотаяручка 
Наверное не выкидыш так как роды вызывали. К генетику ходила к Шиповской она мне не назначила.
Пожаловаться
Соньказолотаяручка
Кристина 

Шиповская овца, иди к Листопад

Пожаловаться
Кристина
Соньказолотаяручка 
Да ты что? А мне показалось что она нормальная. Меня к ней Г направила а к Листопад как попасть? Шамраева мне не даст к ней направления это точно, она скрипя зубами мне на кровь то анализ выписывает.
Пожаловаться
Соньказолотаяручка
Кристина 

Да просто нужно направление к генетику, а уже сама запишись к Листопад, меня тоже хотели к Шиповской, но я ее лицо увидела сразу как-то поняла что не даст бесплатно

Пожаловаться
Кристина
Соньказолотаяручка 
Не даст мне моя Г, попробую Росошанскую попросить может она направит, а кариотип я даже и не буду бесплатный просить знаю что больше нервов и время потрачу, мне бы хоть знать надо ли его делать. Вот девочки многие пишут что для своего спокойствия делали.
Пожаловаться
Соньказолотаяручка
Кристина 

Мне г дала направление к генетику а ей то что от этого направления бумажку написать, а внизу я сама дописала типа обследование кариотипа обоих супругов, ну типа врач направляет, может это помогло, но нам дали

Пожаловаться
Елена
Соньказолотаяручка 

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста куда вы ходили к генетику, сколько обошлись вам анализы. Буду очень благодарна.

Пожаловаться
Соньказолотаяручка
Елена 

А вы с какого города?)

Пожаловаться
Елена
Соньказолотаяручка 

Я с Волгограда, увидела, что похожие проблемы.

Пожаловаться
Соньказолотаяручка
Елена 

Обращалась к генетику Листопад в Областной, все ей рассказала, она дала направление на кариотип нам с мужем БЕСПЛАТНЫЙ

Пожаловаться
Елена
Соньказолотаяручка 

Спасибо) а лично можно общаться здесь? А то я новичок ещё не совсем освоила это сайт. А так сильно нужна полезная информация о врачах и анализах в нашем городе! Не знаешь куда податься( да и поделиться иногда хочется проблемами с тем, кто поймёт.

Пожаловаться
Соньказолотаяручка
Елена 

Да есть Сообщения

Пожаловаться
MilaM
Нет, не нужно. Кариотипирование и хла сдают при наличии выкидышей, рождения детей с патологиями, замерших беременностей, отсутствия беременности.

У вас уже есть общий здоровый ребенок, с точки зрения медицины вы не нуждаетесь в дополнительных генетических обследованиях.

Причина вгп выяснилась?

Пожаловаться
Кристина
MilaM 
Нет общих у нас нет, первый ребёнок от первого брака, от второго мужа беременность замерла на 29 неделе.
Пожаловаться
Кристина
MilaM 
Причина антенатальной гибели плода так и не выяснили до конца. Думали на тромбофелию ну никто мне ставить этот диагноз не берётся из нарушений только мутации гетерозиготы интегрины оба, MTHFR и F13 но врач сказал что f13 компенсирует интегрин этот. По гемостазу протеин немного ниже норм 65 при норме от 70 и выше. Афс и волчанку исключили. Гормоны по щитовидке в норме, инфекций TORCH и ИППП не обнаружено, по торчу были когда то но иммунитет есть. Гормоны женские сдала жду результат а вот прогестерон уже получила (результат 23.8 по-моему) вроде норма. Вот УЗИ не очень эндометрий во второй фазе тонковат 8.3 мм и варикоз 1 ст. вен в матке. Вот моё обследование а причину так и не сказали.
Пожаловаться
MilaM
Кристина 
На таком сроке агп не связана с генетикой, это либо инфекция (вы болели чем то во время беременности? ), либо истинный узел пуповины, либо аномалии строения сердца (эхо кг плода в 20 недель делали?), либо гемостаз и его паталогии. Вы гемостаз сдавали именно во время беременности?
Пожаловаться
Кристина
MilaM 
Делала УЗИ скрининг 2 на 21 неделе все было отлично, врач так и сказала. По гистологии тоже пороков не обнаружено. Гемостаз в беременность сдавала только когда на учёт ставили 12-13 недель и все больше никаких анализов кроме УЗИ, крови(ОАК), мочи не брали.
Пожаловаться
Кристина
MilaM 
Во время беременности не болела, чуть на начальном сроке но без температуры так попершило горло и насморк за 3-5 дней все прошло.
Пожаловаться
ШтУчКа
Кристин, смотрите сами, мне тоже никто их не назначил, сдала по собственной инициативе. Кто- то говорит- деньги на ветер, но я не жалею. Кариотип сдается для выявления аномалий в хромосомах, HLA -типирование, для того, чтобы узнать есть у вас совпадения по генам с мужем, или нет.
Пожаловаться
Ольга Shvec
ШтУчКа 

Вот я тоже сдала по своей инициативе кариотипирование с мужем. И не жалею, хоть и потеря была на 35 неделе первая Б. Это для будущего! Кристин, решать тебе конечно. Оба анализа сдают оба супруга, иначе нет смысла. Hla обычно, если были проблемы на ранних сроках, но точно не знаю.

Пожаловаться
Мария

Послушаю… но нам назначали кариотип обоим. HLA типировпние не назначали.