Муки выбора

Будучи на 25 недели беременности передо мной стоит тяжёлый выбор! Оставлять или прерывать беременность?

Не могу уже держать в себе, начну по порядку.

На 22 недели мы с мужем пошли на УЗИ и там увидели страшную картину: не сформировался до конца позвоночник, соответственно диагнозы: аномалия Арнольда Киари 2 степени, spina bifida, менингоцеле, гидроцефалия. Узистка говорит, что надо делать прерывание, так как все будет печально, но узнав, что у нас ЭКО посочувствовала, попыталась поддержать, сказала, что мы ещё молодые.

Сейчас стараюсь писать без эмоций, чтобы не расплакаться при написании этого поста, но что со мной происходило и происходит до сих пор не описать словами...

Через 1,5 недели пошла на МРТ, все подтвердилось, единственное что не менингоцеле, а миеломенингоцеле, что хуже и распространенней как раз таки… Движения конечностей сохранены, что очень хорошо.

Далее поездка к нейрохирургу, который уже нам и рассказал все подробно, что нас может ждать: внутриутробные операции у нас в России такие практически не проводят, а если и проводят, то женщинам, у которых уже есть дети, тк эта операция подразумевает повреждение матки. Заграницей делают за 200000 евро и результат тоже не очевиден. В основном операции делаются после рождения: удаляется грыжа ( миеломенингоцеле), ставится шунт при необходимости ( это если в голове будет много жидкости) и тут уже все зависит от того, сохранилась ли подвижность в конечностях. Весь риск в том, что к моменту рождения её может уже не быть, так как околоплодные воды токсичны и могут сильно разрушать эту грыжу, то есть нервные окончания будут повреждены и двигательная функция может быть потеряна навсегда, а вместе с тем, может быть недержание мочи, кала, инфекции какие нибудь… А то, что эта грыжа покрыта кожей, повреждения нервных окончаний нет и операция будет легче легкого это 1 из 10.

Так вот, нейрохирург советует прерывать, так как нам не по 50 лет, у нас не сотое ЭКО, а последствия не предсказуемы, но вместе с тем, тк прерывание на таком сроке это все равно повреждение матки и неизвестно как она будет потом работать, то можно и родить этого ребёнка, если совсем плохо, то можно ребёнка сдать в дом малютки или же просто жить с ребёнком инвалидом и пытаться забеременеть ещё раз и родить здорово малыша.

Само такое нарушение развития это случайность, как оно получается так и не выяснено врачами. Предполагают, что из за нехватки фолиевой, но у нас ЭКО и это исключено, тк я пила комплекс витамин и до и во время..

И сейчас у нас выбор это: готовы мы растить ребёнка инвалида или нет, готовы мы обрекать ребёнка на неполноценную жизнь или нет? Не известно, как пойдёт развитие дальше и надеяться просто на чудо уже не реально, а говорить потом «ну не повезло» и отдать куда то ребенка мы точно не сможем.

Оставлю это здесь как информацию, может кому пригодится, тк я сама мало случаев нашла почитать.