Мои метания и ужас....

Ну что, девоньки, напишу про свой кипишь.Будет ОООЧЧЧ много букв.

На повестке 3 вопроса:

-алопеция

-дисметаболическая нефропатия (почки)

-гидроцефалия

Блин, печатаю и руки все равно трясуться, а ведь думала успокоилась....

Вопрос №1-алопециия. Кто читал, вкурсе сколько я избегала врачей и анализов сдали с дочей-ВСЁ в норме!!! Стали пить комплекс витаминов, всё, тттт, слава Господу, стало восстанавливаться. НО проходя УЗИ внутр.органов, в заключении написали-изменение ЧЛК. на основе этого тамошний педиатр(в краевой) ставит нам диагноз:

№2-дисметаболическая нефропатия.Плохая работа почек.Но, говорит, не парьтесь, мол не страшно… Уже дома сижу и думаю-чё за фигня? Как это не страшно? Естессно, рою тырнет и понимаю, что просто так оставить это дело не могу! Добилась талончика на УЗИ почек(сегодня утром делали) всё в норме у нас. И КОМУ ВЕРИТЬ то????? Я т подуспокоилась, но анализ мочи сдали, теперь надо выбить талон к нефропатологу (кстать, кто что знает, говорят во 2-й принимает, есть отзывы?) Вобщем, это нименьшее из зол....

Теперь к главному: проходя неврика, всё с той же алопецией, все там же в краевой, направляет она нас к окулисту проверить глазное дно и сделать рентген черепа, ну и к эндокринологу.К слову, у окулиста были 2 мес.назад перед садом, ну и вообще проходили все планово и ребёнок был абсолютно здоров! НО неврик в краевой, гляда на выписку от окулиста и на рентген произносит страшную фразу-ГИДРОЦЕФАЛИЯ, ОЧЕНЬ ВЫСОКОК ВЧД! Занавес, я в предобморочном состоянии слушаю об ожидающих нас последтсвиях, и оставшемся моему ребёнку сроке на этой земле, получаю на руки список лекарств… И с челюстью до пола и слезами на глазах пру домой. Дома, конечно, мой мозг взорвался паникой, слезы градом, вобщем, кипишь полным ходом! Короч, пришла в себя к субботе( у неврика были в четверг), всё думала-думала и уже постфактум понимаю (ну или уговариваю себя), что диагноз явно ошибочный! Вот мои доводы, тут прошу ваше мнение:

— во первых: обшарив инет и почитав, ЧТО это такое, понимаю, что НЕ диагносцировать ранее, а неврик утверждает, что это врожденно, мы не могли, т.к. проходили все планово и достаточно тщательно.

-во-вторых: детки с такими диагнозами долго не живут без операций(опять же инфа из инета)

-3-е: визуально и симптомально АБСОЛЮТНО НИЧЕГО нет, т.е. не рвоты, ни головных болей, ни гипперактивности, ни вялости, ну и голова вполне прямопропорциональна (опять же на мой взгляд).

-4-е: задавая, по-ходу дела вопросы, с отрицанием диагноза и приводя в примеры «хороших» анализов, восстановления волос и т.д. ответов я не получала, или слышала-подождите, это не конец, волосы ещё выпадут, органы откажут.....

Теперь у меня вопросы: КАК быть? КОМУ верить? идти и пинком дверь открывать в свою поликлиннику к окулисту и нашему неврологу с вопросом ПОЧЕМУ не диагносцировали? Пусть обьясняют мне свои записи на протяжении 3 лет, что ребёнок АБСОЛЮТНО здоров, тыча выпиской от краевого невролога с ужасающим диагнозом? Подавать на них всех в суд, имея на руках выписку с диагнозом? Но имеет ли это теперь смысл?

или с краевым невриком рамсить, т.к. диагноз не верен?

А по поводу диагноз не верен, конечно я всё перепроверю, ОБЯЗАТЕЛЬНО пройдём другого невролога и сделаем какие нужно анализы, пусть их будет в 333 раза больше, чем с алопеций, я пройду все круги ада, но сниму эти диагнозы с дочери!

Но пока больше вопросов и нестыковок......

Девочки, кто видел, знает нас лично, меня и мою Катёнку-умоляю скажите, возможно я не вижу, и с ней реально что-то не так???????

Господи, думала уже все слёзы выплакала, ан нет… катятся… страшно, мля, не могу....

Пы.Сы.девченки, спасибо огромное за поддержку! За то, что отклинулись многие и сразу! Алёнке вообще отдельно , Татьяне тож-успокоила прям.Давно хочу забить на бэбик, но вот, попав сама в такую ситуёвину, понимаю, что без вас было бы наааамного тяжелее.

Всем добра и здоровья! Не болейте!!!