Повышенный ХГЧ и риски

Сходила я сегодня в генетику. И как-то в смешанных чувствах. Анализ на первом скрининге ХГЧ у меня повышен, 3,1 при норме 2. Носовая кость, оказывается, на границе нормы при нашем КТР. Высокий риск синдрома Дауна. НО! Как она сама сказала, повышенные значения еще могут быть в нескольких случаях, в том числе при токсикозе (он есть до сих пор), при гестозе (внешних проявлений еще нет и долго не будет, но процесс в организме уже пошел, в первую беременность был и в эту жду...), при беременности девочкой. Еще прочитала поздно, но накануне скрининга нужно устроить типа разгрузочного дня, ни жирного, ни аллергенов, легкий ужин. У меня было все совсем не так :) И пошла я не натощак, так как болела, лекарств всяких напилась, чтобы сильно не кашлять. В общем и целом, я не особо волнуюсь, но может зря? Пока решили ждать второй скрининг и по его результатам решать, делать или нет прокол. Предложили мне еще тест по крови за 35 тысяч, но с нашими планами на реабилитацию на много-много тысяч, лишних 35 у меня сейчас нет.