Девочку хочу услышать мнение бывалых… Сейчас пересмотрела свои мутации. У меня мутациям в генах ассоциированных с риском развития тромбофилии:
5G(-675)4G PAI-1(серпин, антагонист тканевого активатора плазминогена)
результат 5G/4G
C807T (F224F) гена ITGA2-a2(интегрин, тромбоцитарный рецептор к коллагену
результат С/Т
G103T (Val34Leu) гена F13А1 (фактор XIII) результат G/T
А в мутациям в генах свертывающий системы:
C677T гена MTHFR результат Т/Т
675 4G/5G гена PAI-1 результат 4G/5G
кроме этого в анализе на мутации при адреногенитальном синдроме написано:
rs6468 (c.118С/Т) результат — гетерозиготное состояние, но написано в заключении, что выявлено наличие двух копий экзонов 1-3 гена CYP21А2, что является нормой.
ВОПРОС: чем это лечить все (интересуют препараты, которые Вам назначали)! И интересуют Ваши мысли по этому вопросу!
Гомоцистеин надо сдать обязательно. Возможно, гепарины нужны будут в профилактических дозах
я сдавала уже = 5,73 при норме от 5 до 15
д-димер = 0,18 при норме от 0 до 0,55
В беременность?
иливо время Б надо еще их пересдать?
нет, после
Д димер бесполезно вне беременности сдавать
странно, зачем мне гинеколог из тулы его тогда назначила
Нина, а если гомоцистеин 12? Тогда кроме ангиовита еще и гепарины нужны? ( гепарины это клексан, фраксипарин правильно?)
Нет, тогда нужен метафолин и метилкобаламин.
Гепарины низкомолекулярные да, это клексан, фраксипарин, фрагмин, цибор и аналоги. Но при высоком гомоцистеине они не нужны. Тут идёт неусвоение Фолатов
Планировала первый раз без всего, второй раз на курантиле. В первую Б клексан с 11 недели, во вторую Б с 7 недели.
Это не лечится! Это поддерживается препаратами.
У меня тоже два гена сломаны, но не помню каких.