СРОЧНО!!! Анализы!!!

Девочки! Кто сдавал ПЦР на мутацию??? У кого выявили " МУТАЦИЮ ИНГИБИТОРА АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА? Что назначали вам в данной ситуации? Вместе с этим анализом сдавала гемостазиограмму. Там в заключении- нарушений не выявлено. Врач мой направил к перинатологу с этими анализами. Чего вобще ожидать? Фото в комментах


Алёна
018203

Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться
Мила

У меня рост в точь тоже самое выявили. Сходила к генетику в ппц, она сказала мне что это может и вовсе не проявится во время беременности и в жизни. Направила к гинекологу, сказала там все мне объяснят.

Пожаловаться
Алёна
Мила 

Что гинеколог сказал? Что-нибудь сделали?

Пожаловаться
Мила
Алёна 

Завтра к ней на прием иду, отпишусь потом как выйду от нее. К другой еще на следующей неделе иду.

Пожаловаться
Алёна
Мила 

Ок, спс) завтра тоже еду в Ппц

Пожаловаться
Мила
Алёна 

Не за что) Главное теперь знаем и можно будет контроль вести)

Пожаловаться
Мила
Алёна 

Вы сейчас в каком роддоме наблюдаетесь?)

Пожаловаться
Алёна
Мила 

Да)

Пожаловаться
Алёна
Мила 

в районе

Пожаловаться
Алёна

С отслойкой

Пожаловаться
Анастасия

Полиморфизм – 675 5G/4G Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1
Физиология и генетика. Этот белок (известный также как SERPINE1 и PAI-1) один из основных компонентов тромболитической плазминоген-плазминовой системы. PAI-1 ингибирует тканевой и урокиназный активаторы плазминогена. Соответственно, PAI-1 играет важную роль в предопределении расположенности к кардиоваскулярным заболеваниям. Гомозиготный вариант 4G полиморфизма –675 4G/5G является фактором риска развития тромбозов и инфаркта миокарда. Распространенность гомозиготной формы данного варианта в европеиоидных популяциях составляет 5-8%. Ген PAI-1 отличается от всех известных генов человека максимальной реакцией на срессовые воздействия. Связь мутантного аллеля 4G с повышенным риском ТГВ анализировали во многих исследованиях, но их результаты носят противоречивый характер. По данным российских исследователей (Ст.-Петербург) риск развития церебральных тромбозов возрастал у лиц с семейной историей сердечно-сосудистых заболеваний при наличии 4G аллеля в 6 раз. Показана ассоциация носительства полиморфизма 4G с привычным невынашиванием беременности.Клинические аспекты. Вариант 4G приводит к повышенной экспрессии гена и, следовательно, к повышенному уровню PAI-1 в крови. Следовательно, тромболитическая система заторможена и риск тромбообразования возрастает.

Пишут, что обычно назначают антикоагулянты. Странно, у тебя же первая беременность прошла нормально. Так что тут консультация у гематолога только даст точный ответ.

Пожаловаться
Алёна
Анастасия 

У меня 1 была с отсрочкой в 34 недели, поэтому направили. В эту на ранних сроках отслойка началась, сохранили+ моча вечно плохая+ почки(

Пожаловаться
Анна Панкова
Слов то таких не знаю

К перинатологу куда отправили?

Пожаловаться
Алёна
Анна Панкова 

В ППЦ

Пожаловаться
Анна Панкова
Алёна 
А к генетику не направляют? Я была там у перинатологов, хорошие врачи)
Пожаловаться
Анна Панкова
https://www.baby.ru/blogs/post/1275603-560700/ вот мож пригодится.
Пожаловаться
Алёна
Анна Панкова 

У перинатолога была тоже, мне тоже понравились. Решили вначале к ним же отправить, т. К. На эти анализы направлял перинатолог.

Пожаловаться
Алёна
Анна Панкова 

Это я читала уже. Врач мой с этим по ходу вообще не сталкивалась. Ито сама я попросила направление.

Пожаловаться
Алёна