Анализ на гомоцистеин является обязательным перед ЭКО, но почему-то многие врачи забывают его назначить, поэтому при хороших показателях получается бхб или отсутствие имплантации.
На фоне Б обычной гомоцистеин понижается, а при эко-на гормонах-он только растет.
Уровень гомоцистеина в крови может повышаться по многим причинам. Одним из факторов является повышенное поступление метионина с пищей. Поэтому во время беременности дополнительное назначение метионина в таблетках, до сих пор практикуемое некоторыми врачами, следует проводить с осторожностью и под контролем уровня гомоцистеина.Самыми частыми причинами повышения уровня гомоцистеина являются витаминодефицитные состояния. Особенно чувствителен организм к недостатку фолиевой кислоты и витаминов B6, B12 и B1. Предполагается, что повышенную склонность к гипергомоцистеинемиии имеют курящие. Потребление больших количеств кофе является одним из самых мощных факторов, способствующих повышению уровня гомоцистеина в крови. У лиц, выпивающих более 6 чашек кофе в день, уровень гомоцистеина на 2-3 мкмоль/л выше, чем у не пьющих кофе. Предполагается, что негативное действие кофеина на уровень гомоцистеина связано с изменением функции почек. Уровень гомоцистеина часто повышается при сидячем образе жизни. Умеренные физические нагрузки способствуют снижению уровня гомоцистеина при гипергомоцистеинемии. Потребление небольших количеств алкоголя может снижать уровень гомоцистеина, а большие количества спиртного способствуют росту гомоцистеина в крови.Еще одним фактором, способствующим повышению уровня гомоцистеина, являются некоторые сопутствующие заболевания. Самыми важными из них являются витаминодефицитные состояния и почечная недостаточность. Заболевания щитовидной железы, сахарный диабет, псориаз и лейкозы могут способствовать значительному росту уровня гомоцистеина в крови.
Одним из важных факторов, способствующих росту гомоцистеина в крови является наследственная предрасположенность. Наиболее изученным является дефект фермента 5,10 метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR). MTHFR обеспечивает превращение 5,10-метилентетрагидрофолата в 5-метил-тетрагидрофолат, являющийся главной циркулирующей в организме формой фолиевой кислоты. В свою очередь, фолиевая кислота используется во многих биохимических путях, включая метилирование гомоцистеина и других веществ и синтез нуклеотидов. Ген MTHFR находится на первой хромосоме в локусе 1p36.3. Существует несколько аллельных вариантов этого фермента, вызывающих тяжелую недостаточность MTHFR, но большинство из этих вариантов очень редки. Практическое значение имеют два аллеля: термолабильный аллель C677T и аллель A1298C (иногда обозначается как C1298A). Аллель С677Т является результатом точечной мутации, при которой в позиции 677 аланин заменен на валин. При этом нормальный генотип обозначается как СС (на обеих хромосомах нормальные варианты гена), гетерозиготный — как СТ (носительство, на одной хромосоме — нормальный ген, а на другой — мутантный), гомозиготный по мутантному гену генотип — как TT (на обеих хромосомах мутантный ген).
Есть некоторая связь Фибриногена и Гомоцистеина-чаще всего, если завышено что-то одно, то и второе завышено-тогда тромбофилические мутации буянят не по детски!
Эффективный способ понизить гомоцистеин -Ангиовит, там ударная доза фольки и сопутствующих витаминов, также важно пить Магне в6 уже в протоколе!!! Ангиовит начать пить до протокола хотя бы за месяц.
Очень хорошо помогает снизить гомоцистеин метафолин( био-усваиваемая форма фолиевой кислоты, не заменима при высоком гомоцистеине и мутациях MTHFR) и метилкобаламин(доступная форма вит В12). Кому интересно, спрашивайте, напишу какой фолат и кобаломин я пью, где его взять.
Нужные дозы витаминов исходя из анализов гомоцистеина
как у тебя дела?
Нужно добавлять фольку не исключая ангиовит, в нем фольки 5мг, а при планировании нужно 8мг. Но фолька ни как не заменит остальные компоненты Ангиовита. Так что фигню врач сказал.