Крик о помощи!!! Может у кого то было такое??? Была на первом скрининге у разных врачей. У меня сердце на части разрывается! Шумаков Ю.А.:
Четырехкамерный срез сердца: определяются эхографические изменения. Стандартный четырехкамерный срез выявить не удалось. V-срез определяется.
Пестов А.С.:
Четырехкамерный срез сердца: изменён — преобладают правые отделы сердца, в режиме ЦДК нет чёткого деления на правый и левый желудочки. На момент обследования складывается впечатление о гипоплазии левых отделов сердца, наличия ДМЖП
9 ноября 2019 17:58
Девочки милые помогите!!! у сестры диагноз спастическая кривошея.живет не в нашем городе.где живет, там всего одна больничка.лечат лечат-безрезультатно.может кто сталкивался или ваши знакомые, расскажите пожалуйста есть ли у нас такие специалисты, которые … Читать далее
3 ноября 2024 17:56
Я благодарна бабушкам, что они помогают мне с ребёнком в трудный момент, все еще все болит, все таки только неделя как я родила, но я вот не могу полностью отдать своего ребёнка, то ли жадность то ли беспокойство, не знаю.
Все хотят помощи от родителей … Читать далее
12 декабря 2024 02:26
Мы с роддома допаивались смесью нутрилак.
Решила раз в пц ее давали, то нет смысла домой покупать что-то другое.
Первую коробочку 600гр мы доели 7 числа.
Да, плохо спал ночью ребенок, но не кричал.
7 го декабря вечером я открыла … Читать далее
Решила раз в пц ее давали, то нет смысла домой покупать что-то другое.
Первую коробочку 600гр мы доели 7 числа.
Да, плохо спал ночью ребенок, но не кричал.
7 го декабря вечером я открыла … Читать далее
26 декабря 2024 17:02
Просто крик о помощи. Мамочки, умоляю, подскажите что делать и сталкивались ли с таким.
Дано: Сын, 5 лет, ходит в сад.
В целом замечательный мальчик. Очень любит животных ( дома много животных ), любит помогать, любит заниматься. Ооооочень активный … Читать далее
я бы посоветовала к гольцарб сходить.я только к нему ходила, он меня заставлял есть, ходить, пока ребенок не ложился так, чтобы все посмотреть удавалось.у вас еще срок маленький, но все же, это один из лучших специалистов.на его диагнозы вснегда модно полагаться.
У меня у двоих мальчишек ооо- открытое овальное окно, к году зарастает само, не знаю что такое дмжп, но вам надо настраиваться на лучшее, малыш все чувствует, может операцию можно сделать после рождения?
Не знаю. Это всего лишь пока предположения докторов. Я надеюсь, что все хорошо окажется??
Ждите результаты анализа крови, наверно к генетикам отправят
А зачем? Там все хорошо. А пороки сердца только по узи определяются.
Ну иногда пороки сердца бывают с генетическими нарушениями связаны
С генами все в порядке. Анализы там тоже хорошие.
Ну и хорошо. С этим живут вполне нормально.
Только вот врачи сказали, что такие пороки с жизнью не совместимы.
Ну оперироваться придется сразу после рождения, если впоследствии не появится перегородка. И рожать в спец центре
Я просто изучала этот вопрос, даже писала на сайт в институт бакулева, мне ответили что оперируют успешно.
Сглос к сожалению самый тяжелый порок сердца. Порок операбелен в 3 этапа, Норвуд, Глен, Фонтен. Этот порок для Германии, в России можно обратится либо в Калининград, либо Питер ДГБ 1. Рожать нужно по согласованию с кардиоцентром, в роддоме рядом с больницей, т к операция первого этапа требуется в первую неделю жизни. Когда малыш родится нужна будет инъекция вазопростана, чтоб не закрылся оап, без этой инъекции в первые часы жизни ребенка малыш просто не сможет жить. Путь сложный, но преодолеваемый. Диагноз может еще поменяться в лучшую сторону, дай Бог чтоб это был не СГЛОС. Видела деток с данным диагнозом, обычные ничем не отличающиеся. В Питере есть отличный специалист, лучший-доктор Цытко, он смотрит беременных и ставит точные диагнозы. После постановки диагноза, высылаете документы в Германию, еще раз повторюсь что это лучший вариант для данного ВПС, далее приходит счет из клиники, документы подаете в фонд, есть так же фонды которые помогают и оплачивают роды в германии, ну и дальше действуете по ситуации сбора средств в фондах. Если выбираете Россию, списываетесь с доктором кардиохирургом, он дает вам контакты перинатального центра рядом с их Кардиоцентром, где вы и будете рожать, далее малыша переводят в КЦ для операции. Самый сложный этап для малыша это Норвуд, он первый, главное его пережить. Выживаемость есть по этому пороку и не маленькая, а значит есть все шансы.
В Бакулева даже не думайте обращаться, этот порок точно не для их мастерства. Я с дмжп улетела с ребенком в Калининград, хотя живем в часе езды от Бакулева.
дмжп это пшик по сравнению с тем что за диагноз ставят ребенку (Гипоплазия Левых Отделов Сердца)
Я знаю что такое гипоплазия, моему ребенку в первую бер.тоже такое ставили. И плюс много чего еще. И для начала мне нужна была просто информация о прогнозе и возможности операции как таковой, а времени было пару дней чтоб решить… поэтому я писала в бакулева. Мне это уже не нужно, а вот автору возможно понадобится эта информация.
ДМЖП хорошо оперируется и дети после операции абсолютно здоровые и ведут полноценный образ жизни, без ограничений. И ещё, небольшие ДМЖП могут самостоятельно зарастать, все будет хорошо!
Господи пусть у вас все будет хорошо???
подозрение на то, что у малыша один из пороков сердца… надеюсь это ошибка.держитесь
Да( оба сказали, что ребёнок неудобно лежит и не могут просмотреть. И оба разные предположения выдвинули