Не-Инвазивный-Пренатальный-Тест.

Не-инвазивный-пренатальный-тест. Привет, девчата, так я ещё узнала что у нас будет мальчик. У нас возраст не совсем молодой, мне 42 и ему 53. Что бы проверить генетику на ранних сроках был выбор между инвазимными диагностиками виллочентез, амниочентез или не инвазивный тест по ДНК плода в крови матери. Сейчас я нахожусь в Италии, здесь виллочентез и амниочентез делают бесплатно после 35 лет. Но они делают тест бесплатно только на несколько больших генетический поломок. Если хочется знать побольше то платить. (сколько не знаю, не спрашивала, говорят не мало). Для меня идти на прокол было как идти на отрубление головы, и я решила, что тест проведём не инвазивный путём. Так как-то мне спокойнее. Этот тест делают уже с 10 недели и далее. Я сделала на 11 неделе. В крови матери циркулирует 5-10% ДНК плода. У меня определили 9,3% фракции плода. Стоимость на несколько больших поломок и 6 микроделеции, и пол ребёнка, составляла 750 €. Я решила делать на эти же микроделеции, плюс анализ всех 23 хромосомы (=кариотип), и пол ребёночка. Это мне стоило 1250€. Не мало. Вот, по сусекам поскребла, как бабушка из колобка, и пошла сдаваться в лабораторию. После мучительного ожидания 13 дней, мы узнали что анализ не нашёл хромосомные патологии ни в кариотипе и ни в микроделеции. Я счастлива! Что первый этап пройден! И огромными жирными буквами написано, пол- МАЛЬЧИК!!! ? (все хотели девочку) ?Лабораторию я выбрала Итальянскую, тест называется PrenatalSafe. Это лаборатория в Италии, появилась здесь три года назад. До этого об этом анализе гинекологи говорили мало. И кровь если отправляли анализировать то за территорию Италии. Вот, что мне делали по ДНК плода: Кариотип- трисомии 21, 18, 13, а так же 1, 4, 5, 7, 9, 12, 16, 22; моносомия Х; XXX; XXY; XYY Сделали на микроделеции 22q11.2/DiGeorge; 15q11.2 Prader-Willi; 15q11.2. Angel man; 1p36; 4p-/ Wolf-hirschhorn; 5p-/Cri-du-Chat. P. S. Амниочентез даёт тот же анализ с точность 100%, и плюс они проверяют на морфологию и если было или нет инфецирование плода, и анализируют как сформировалась spina bifida, я не ошибаюсь??? (кто понимает в этом???) Узи- скрининг я делала на 13 неделе, и если верить доктору там пока всё хорошо, пол не сказали, прикрепление по передней стенке, так как по задней сидела уже воровка-миома 11 мм. Теперь думаю идти или нет на амниочентез???? Ох, дилемма ?. Что он мне может дать важного в добавок к моему анализу ДНК??? (у меня куча инфекций… Или успокоиться, не делать амниочентез и не рисковать рисками которые могут быть и не быть???