Теперь могу написать всё, что пришлось нам испытать за последние две недели.
По акушерскому сроку в 12 недель и 3 дня я поехала на скрининг в Калинина (Середавина). Было 18:00 ч. вечера. Сначала УЗИ. Врач долго и внимательно смотрел, вздыхал, опять смотрел. Потом начал диктовать… Среди обычных данных слышу цифру 1,6, а следом: «меньше 5%». После УЗИ начинает объяснять, что в целом у ребенка всё хорошо, по УЗИ ставят срок 13 недель и 1 день, но обнаружена укороченная носовая кость — 1,6 мм. Минимум должна быть от 2 мм, а лучше — ближе к 3 мм. Говорит о том, что нужно сдать кровь, и после этого смотреть, что делать дальше. На данный момент обнаружен один маркер, говорящий о хромосомных аномалиях у ребенка, в частности — о синдроме Дауна. У меня подкосились ноги… Кое-как дошла до лаборатории. Сдала кровь. Была пятница, сказали забрать результат в понедельник.
Выйдя из больницы, я позвонила в Самарскую школу ультразвука, объяснила ситуацию, записали на вторник к Литвиновой Е.В. Захотелось еще раз всё проверить на УЗИ экспертного класса.
Все эти дни я не могла спать, есть, думала, что рассудка лишусь, т.к. понимала, что у деток с синдромом Дауна бывают и очень серьезные патологии, и дело не только в умственном развитии.
Понедельник. Забираем результат анализа, который говорит о том, что повышен ХГЧ, очень высокий риск синдрома Дауна — 1:32… Страшная цифра, как молотком стучала по голове.
Дальше направляют сразу же к генетику. Сижу в очереди с еще, наверное, 10-15 девочками, у которых такая же ситуация. Все в шоке.
Что скажет генетик, я знала. Не хотелось много тратить времени на разговоры. Как только она прочитала результаты скрининга, я сразу сказала, что согласна на инвазивную процедуру. На моём сроке делают хорионбиопсию с помощью прокола живота. Я уже много прочитала к этому времени. Беременность у меня крепкая, угроз не было, матка высоко. Страха перед осложнениями не было. Записали на 16.02.16 г. на госпитализацию. Стали ждать.
На следующий день после генетика я попала на УЗИ к Литвиновой. Еще раз объяснила ей ситуацию. Она очень внимательно смотрела. Сказала, что у нас будет девочка. Носовая кость составляет 2,9 мм. «Как так?! за три дня выросла с 1,6 мм до 2,9 мм.?!» — я только подумала про себя, а Елена Владимировна говорит: «Ничего удивительного нет, этот срок беременности очень пограничный, довольно быстро у плода происходит окостенение, и то, что было три дня назад хрящиком, стало косточкой». В заключении написала, что никаких патологий не обнаружено. Мне стало немного легче. Никаких пороков по УЗИ нет, есть надежда.
Кое-как дождалась 16.02.16 г. Легла в больницу им. Калинина (Середавина). Таких, как я, там было много. Почти у всех обнаружена маленькая носовая кость и отклонения по крови.
На следующий день, 17.02.16 г., провели процедуру. Перед ней еще раз сделали УЗИ, чтобы подтвердить, что нет угроз, матка не в тонусе. Дальше прокол живота, забор ворсин хориона. С первого раза не получилось набрать нужное количество материала. Прокалывали два раза. Но всё терпимо. Потом отправили в палату. Поставили магнезию. Через несколько часов опять УЗИ. Показали, что с малышом всё хорошо, сердечко бьётся, отслойки нет, гематом тоже. И отправили домой. Чувствовала я себя хорошо, первое время потягивало при резких движениях, но ничего криминального.
Дальше опять ожидание. Томительные два-три рабочих дня. Сегодня позвонила трясущимися руками узнать, готов ли результат. Готов. Приезжайте.
Итог: 46ХХ. Хромосомная аномалия исключена! Господи… Всё! теперь впереди счастливая беременность!!!
Сижу на работе, эмоции зашкаливают, здесь никому не говорила, а хочется всех расцеловать и рассказать о своей радости!
Решила тут написать, так как знаю, как греют душу такие истории девочкам, которым ставят подобные риски…
Дополнение: 11.08.16 г. у нас родилась здоровая доченька!
Я в шоке. Вы рисковали жизнью ребенка, проводя опасную процедуру из-за собственного любопытства? И даже после того как на УЗИ сказали, что все хорошо? Сделали бы аборт собственным ребенком, если бы он был с синдромом? Знай я раньше, что все эти дурацкие скрининги направлены на то, чтобы убить детей, ни за что бы на них не согласилась!
Всё хорошо у вас будет! ?
Я так за вас с малышкой рада! ?У меня сейчас похожая ситуация, кость 1 мм, хотя с первой дочкой была 1.5, но риск не ставили. Трисомия 1:78. На прокол пойду 4 апреля, надеюсь, что не подтвердится. Я думаю, что мне тоже срок неправильный ставят, т.к. овуляция поздняя и цикл длинный.
Как я вас понимаю, у меня трисомия 18 1:684, а трисомия 13 1:586, но по узи показало все хорошо, но в жк отправили на повторную биохимию… вот тоже сижу жду результаты...
ну это небольшие риски, получается, что из 684 и 586 женщин с такими показателями был рожден один ребенок с синдромами этими. Не переживайте!!!
Хотя я повторную биохимию считаю фигней и тратой порой драгоценного времени. Это будут опять просто цифры и предположения и больше ничего.
А у вас 100% всё прекрасно!)))
Спасибо большое
У меня тоже так было!!!!
В этой Калинина все нервы истратила в первую беременность.сказали воротниковое пространство большое, у вас точно даун говорит мне врач, но не переживайте, говорит, молодая, ещё родишь.я чуть не упала с таких слов. Сделали через 3 дня в мед гарде и все отлично, а щас здоровый малышок мой бегает
да, приятного мало… плохо, что у этих скринингов такой процент ошибок, столько лишних переживай из-за них...
Очень вас понимаю, была в такой же ситуации 1:86… тоже куча нервов. Правда, мне прокол нельзя было, сдавала платный дот-тест за 38 тыс. Отложили отпуск. Но результат хороший, родился здоровый малыш.
Я рада, что у вас тоже всё хорошо! после дот-теста не вспоминался кошмар больше? или вплоть до родов думалось?
Ох, намучали Вас....? Здоровья Вам и крохе)))Лёгкой беременности))
Слава Богу!!! Врагу не пожелаешь такое пережить!!! Здоровья вам и вашей лапочке!!!:)
О Боги!!! Страсти!!! Вы молодец!!!
пусть у вас все будет хорошо!
Слава Богу, что все обошлось! Желаю Вам легкой
и здорового малыша
